Lung Cancer Risk Prediction: Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer Screening Trial Models and Validation

Tammemägi, M.; Pinsky, Paul F.; Caporaso, Neil E.; Kvale, Paul A.; Hocking, William G.; Church, Timothy R.; Riley, Thomas L.; Commins, John; Oken, Martin M.; Berg, Christine D.; Prorok, Philip C.

doi:10.1093/jnci/djr173

Cited by 258 publications

(223 citation statements)

References 59 publications

Supporting

Mentioning

202

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Other researchers have developed risk models based on demographics from large population-based studies (43). This approach may be useful for the initial identification of a cohort at high risk of lung cancer over a defined period but does not allow repeated reassessment of the risk as many of the demographic factors in the models do not change significantly over the time period.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

EarlyCDT-Lung: An Immunobiomarker Test as an Aid to Early Detection of Lung Cancer

Lam

Boyle

Healey

et al. 2011

Cancer Prevention Research

126

100

View full text Add to dashboard Cite

Recent publications have reported the technical and clinical validation of EarlyCDT-Lung, an autoantibody test which detected elevated autoantibodies in 40% of lung cancers at diagnosis. This manuscript reports the results of EarlyCDT-Lung run on four new (postvalidation) data sets. The following four cohorts of patients (n ¼ 574) with newly diagnosed lung cancer were identified: group 1 (n ¼ 122), 100% small cell lung cancer (SCLC); group 2 (n ¼ 249), 97% non-small cell lung cancer (NSCLC); group 3 (n ¼ 122), 100% NSCLC; group 4 (n ¼ 81), 62% NSCLC. Serum samples were obtained after diagnosis, prior to any anticancer treatment. Autoantibody levels were measured against a panel of six tumor-related antigens (p53, NY-ESO-1, CAGE, GBU4-5, Annexin 1, and SOX2) in the EarlyCDT-Lung panel and previously established cutoffs applied. In groups 2, 3, and 4, patients were individually matched by gender, age, and smoking history to a control individual with no history of malignant disease. Assay sensitivity was tested in relation to cancer type and stage, and in the matched normals to demographic variables. The autoantibody panel showed sensitivity/specificity of 57%/n.d (not done) for SCLC in group 1, 34%/87% for NSCLC in group 2, 31% and 84% for NSCLC in group 3, and 35%/89% for NSCLC and 43%/89% for SCLC in group 4. There was no significant difference in positivity of EarlyCDT-Lung and different lung cancer stages. These studies confirm the value of an autoantibody assay, EarlyCDT-Lung, as an aid to detecting lung cancer in patients at high risk of the disease. Cancer Prev Res; 4(7); 1126-34. Ó2011 AACR.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

EarlyCDT-Lung: An Immunobiomarker Test as an Aid to Early Detection of Lung Cancer

Lam

Boyle

Healey

et al. 2011

Cancer Prevention Research

126

100

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…NLST data suggest that screening is efficacious in a high risk population, but a uniform definition of high risk does not exist. Several models have been created to help predict risk of developing lung cancer in a given individual, using clinical risk factors such as smoking history, age, asbestos exposure and prior history of malignancy [23][24][25] . Use of these models can further define a population at risk who might benefit from screening.…”

Section: Potential Risks Of Ldct Screeningmentioning

confidence: 99%

Lung Cancer Screening: Past, Present and Future

Little¹,

Kern²,

Finigan³

2017

Advances in Interventional Pulmonology

View full text Add to dashboard Cite

“…Sigaraya bağlı hasarın ortaya çıkması ortalama 20 yıl sürmekte bu nedenle hastalık 50 yaş ve sonrasında ortaya çıkmaktadır [33,34]. Benzer şekilde bizim çalışma grubumuzda yapılan çoklu risk analizinde artan her bir yaş için 1.373 kat ve sigara içmeyenlere göre içenlerde 35.104 kat daha fazla risk olduğu belirlenmiştir.…”

Section: Demografik öZelliklerin Değerlendirilmesiunclassified

DNA Metiltransferaz-3b ve Metil Bağlayan Bölge Proteini-1’i Hedefleyen Mirna Gen Polimorfizmlerinin Akciğer Kanseri İle İlişkisinin Belirlenmesi

Özbayer¹,

Değirmenci²,

Üstüner³

et al. 2015

Osmangazi̇ Journal of Medicine

View full text Add to dashboard Cite

ÖZET: Akciğer kanseri, akciğer dokusundaki hücrelerin kontrolsüz olarak çoğalması ile meydana gelir ve kanser kaynaklı ölümlerin en yaygın nedenidir. En önemli nedenleri uzun süreli sigara dumanı maruziyeti, genetik faktörler, radon gazı ve asbest maruziyetidir. miRNA'lar kendi nükleotid dizilerinin tamamlayıcısı olan hedef mRNA'lara bağlanıp translasyonel baskılama veya mRNA yıkımı ile transkripsiyon sonrası gen ekspresyonunun düzenlenmesini gerçekleştirirler. Çeşitli çalışmalarda malignant tümörlerin gelişimi ve ilerlemesi ile miRNA ekspresyon düzensizliklerinin ilişkili olduğu, miRNA'ların onkogen veya tümör süpresör (baskılayıcı) olarak hareket edebileceği belirtilmiştir. Ayrıca tümör baskılayıcı genlerin downregülasyonu ve CpG dinükleotidlerindeki promotör hipermetilasyonu tümörogenezis için önemli bir mekanizmadır. Bir diğer epigenetik düzenleme olan miRNA'ların, genlerin promotör bölgelerindeki anormal metilasyon ve histon modifikasyonları gibi epigenetik mekanizmaları düzenleyebileceği bildirilmiştir. Bu amaçla biz de güncel veri tabanları ile DNMT3b ve MBD1'i hedefleyen 2 miRNA genine ait iki SNP belirleyerek bu SNP'lerin akciğer kanseri ile ilişkisini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza 90 sağlıklı kontrol birey ve 90 akciğer kanseri hastası dahil edildi (onay no: 2012/45). EDTA'lı tüplere alınan kan örneklerinden DNA izole edildi ve bu DNA'lar Sequenom MassARRAY sistemi ile genotiplendirildi. Hastaların genetik varyasyon tipleri ve demografik özellikleri uygun istatistiksel yöntemler ile değerlendirildi. Bulgular: DNMT3b'yi hedefleyen miR339 geni rs72631831 varyantı tüm bireyler için atasal GG genotipine, MBD1'i hedefleyen miR15b geni rs146020563 varyantı için tüm bireyler atasal AA genotipine sahip olarak belirlendi. Sonuç: Araştırmamızda rs72631831 ve rs146020563 varyasyonları ile akciğer kanseri arasında ilişki bulunamamıştır ancak araştırmamız DNA metilasyon mekanizmasını hedefleyen miRNA gen varyantlarının da fonksiyonel karakterizasyonunun yapıldığı ilk çalışma olması nedeniyle önemlidir. ANAHTAR KELİMELER: Akciğer Kanseri, DNA metilasyonu, DNA Metiltransferaz-3b, Metil Bağlayan Protein-1, miRNA, SNP. SUMMARY: Aim: Lung cancer (LC) is a disease that develops by uncontrolled cell growth in tissues of the lung and the most common cause of cancer-related death. Most significant risk factors for LC are tobacco smoke, genetic factors, radon gas and asbestos.miRNAs bind target mRNAs which are complementary to their sequences and post-transcriptionally regulate gene expression through translational repression or mRNA degradation. Several observations link dysregulation of miRNA expression to the development and progression of tumors and miRNAs can act as oncogenes or tumor suppressors. The hypermethylation of CpG-dinucleotides in the promoter of genes and downregulation of tumor suppressors are important for tumorogenesis. It has been reported that being a type of epigenetic modifier, miRNAs, may regulate epigenetic mechanism including abnormal methylation of the promoter regions or his...

show abstract

Lung Cancer Risk Prediction: Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer Screening Trial Models and Validation

Abstract: The PLCO lung cancer risk models demonstrate high discrimination and calibration.

Cited by 258 publications

References 59 publications

EarlyCDT-Lung: An Immunobiomarker Test as an Aid to Early Detection of Lung Cancer

EarlyCDT-Lung: An Immunobiomarker Test as an Aid to Early Detection of Lung Cancer

Lung Cancer Screening: Past, Present and Future

DNA Metiltransferaz-3b ve Metil Bağlayan Bölge Proteini-1’i Hedefleyen Mirna Gen Polimorfizmlerinin Akciğer Kanseri İle İlişkisinin Belirlenmesi

Contact Info

Product

Resources

About