2010
DOI: 10.1016/j.jlumin.2009.11.027
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Luminescence and crystal structure of 2,2-difluoro-4-(9-anthracyl)-6-methyl-1,3,2-dioxaborine

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1
1

Citation Types

0
8
0
2

Year Published

2011
2011
2020
2020

Publication Types

Select...
8

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 34 publications
(11 citation statements)
references
References 26 publications
0
8
0
2
Order By: Relevance
“…Anthracenoylacetonate of boron difluoride ( I ) was prepared and purified according to Fedorenko et al . (11). The polymeric films were obtained from the solution of 0.7 g polymethylmetacrylate (PMMA) and 0.007 g of I added to 10 ml of mixture toluene–chloroform (1:1) in a Petri dish.…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…Anthracenoylacetonate of boron difluoride ( I ) was prepared and purified according to Fedorenko et al . (11). The polymeric films were obtained from the solution of 0.7 g polymethylmetacrylate (PMMA) and 0.007 g of I added to 10 ml of mixture toluene–chloroform (1:1) in a Petri dish.…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…Соединение DBMBF 2 получено по методике [12], AntAcBF 2 -по методике [13]. Пленки (толщина 0.03 mm) на основе полистирола (ПС) с 0.2 wt.% AntAcBF 2 , с 0.2 wt.% DBMBF 2 и с мольным соотноше-нием AntAcBF 2 : DBMBF 2 1 : 2, 1 : 1, 1 : 0.5, 1 : 0.25 и 1 : 0.1 (концентрация AntAcBF 2 в этих пленках -0.2 wt.%) получены методом формования из раствора 1 g ПС и точных навесок DBMBF 2 и AntAcBF 2 в 20 ml толуола в чашке Петри после высушивания в течение 24 h в закрытой камере.…”
Section: экспериментальная частьunclassified
“…Исследование фотофизических свойств дикетонатных комплексов бора, растворенных в органических растворителях, показало значительную зависимость спектральных свойств от молекулярной архитектуры и в первую очередь от наличия заместителей, сопряженных с хелатным циклом. Для кристаллических комплексов бора спектральные свойства зависят от межмолекулярных взаимодействий даже таких слабых, как водородные связи, пи-стекинг взаимодействия, силы Ван-дер-Ваальса, приводящих к межмолекулярной самоорганизации, образованию эксимеров и эксиплексов [11][12][13][14][15][16]. Поэтому мы попытались получить и исследовать комплекс, в котором к борнохелатному циклу присоединены два заместителя, содержащих  (p) электроны: это фенильная группа и атом серы, соединенный с борноацетилацетонатным циклом, что должно привести к увеличению цепи сопряжения в комплексе.…”
Section: Introductionunclassified