Low-resolution continuum source simultaneous multi-element electrothermal atomic absorption spectrometry: steps into practice

Кацков, Д. А.

doi:10.1016/j.sab.2014.10.011

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“…It is also important to stress that this limitation is more relevant for GFAAS than for flame AAS, because in the latter case a fast sequential method may be sufficient in most practical situations, and the current instrumentation already enables such approach. 22 The important point regarding this aspect is that several recent works demonstrate that it is technically possible to monitor a much wider portion of the spectrum simultaneously while still keeping the resolution required, which is always key (monitoring the whole UV-vis with low resolution is not challenging at this point, but such approach is hardly suitable for analysis of complex samples 78 ). In order to do that, Geisler et al proposed the use of laser-driven…”

Section: New Instrumental Developmentsmentioning

confidence: 99%

Quo vadishigh-resolution continuum source atomic/molecular absorption spectrometry?

Resano

García-Ruiz

Aramendía

et al. 2019

J. Anal. At. Spectrom.

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Section: New Instrumental Developmentsmentioning

confidence: 99%

Quo vadishigh-resolution continuum source atomic/molecular absorption spectrometry?

Resano

García-Ruiz

Aramendía

et al. 2019

J. Anal. At. Spectrom.

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“…Такой спектрометр имеет компактные размеры и невысокую стоимость [5][6]. Однако при его использовании неизбежны спектральные наложения на аналитические линии определяемых элементов существенно менее чувствительных линий мешающих элементов, содержащихся в анализируемом веществе [7][8]. При превышении определенного уровня концентрации мешающего элемента появляется ошибка в анализе определяемого элемента.…”

Section: Introductionunclassified

Research of Influence of Spectral Hindrances on Results of Definition of Elements for the Atomic-Absorption Spectral Analysis With Continuous Spectrum Source

Kolosov

Boldova

2019

Interexpo GEO-Siberia

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The traditional widespread method for the atomic-absorption spectral analysis (Walsh's method) now is consecutive since demands use of the selective light source and reorganization of wavelength of the monochromator for definition of each element as a part of test. This fact seriously reduces analysis productivity, however, this method almost completely excludes emergence of the problems connected with spectral hindrances. Using a method of the atomic-absorption spectral analysis with a continuous spectrum source and a spectrometer with low resolution for the simultaneous analysis of multielement samples, spectral hindrances of analytical lines of the elements which are contained in the analyzed substance are inevitable. For carrying out the correct qualitative and quantitative analysis it is necessary to identify, to divide and to consider spectral hindrances. In this work we presented application of a method of identification and accounting of spectral hindrances on a spectral complex of low resolution "Kolibri-AAS".

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“…A ideia de que uma única lâmpada possa ser empregada para a determinação elementar possui maior interesse do que possuir uma HCL (há outras fontes de radiação para determinação em AAS, porém não é o foco da discussão) para cada elemento que vai ser determinado. Desta forma, trabalhos foram conduzidos para que esse objetivo pudesse ser alcançado [12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24], inclusive atualmente [25,26]. Não obstante, Walsh previu por cálculos que seria necessária uma resolução de 2 pm de comprimento de onda para que uma CS pudesse ser empregada [27], o que seria um real desafio aos monocromadores da época.…”

Section: Introductionunclassified

Desenvolvimento de procedimentos analíticos para a determinação de não-metais via moléculas diatômicas por espectrometria de absorção molecular de alta resolução com fonte contínua

Nakadi¹

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iii Dedico esta teseA meus pais, Ruth e Ivo, os quais me acompanham e incentivam o meu crescimento. Tudo o que me compõe é fruto de sua dedicação e carinho. Amo vocês.À minha irmã, Cintia, cuja companhia sempre me trouxe muita alegria, apesar do oposto não ser verdadeiro. Muito obrigado. Tabela 3. Determinação de bromo em amostra de teclas submetida à digestão ácida (DA) com posterior dissolução em NH4OH ou à extração Soxhlet (ES) com tolueno, com adição de bromo como NaBr. Intervalo de confiança de 95 % (n = 3)…………... 36 Tabela 4. Programa de temperatura utilizado para a determinação de enxofre em suspensão de carvão e cinzas por HR CS GFMAS……………………………………. 42 Tabela 5. Figuras de mérito da determinação de enxofre em carvão e cinzas via molécula CS por HR CS MAS………………………………………………………… 47 Tabela 6. Determinação de enxofre em suspensão de carvão e cinzas (CRMs) através da molécula de CS por HR CS GFMAS. A incerteza é expressa como intervalo de confiança de 95 % (n = 3)……………………………………………………………… 49 Tabela 7. Parâmetros utilizados para determinar enxofre via molécula de CS por HR CS MAS………………………………………………………………………………... 54 Tabela 8. Figuras de mérito do MEA e da ADD com avaliação do sinal da molécula CS determinada pela soma de 3 pixels (PC ± 1). Os LD e LQ apresentados fora do parêntesis foram calculados por, respectivamente, três e dez vezes o desvio padrão do branco (n = 10) dividido pela inclinação da curva de calibração. Os LD e LQ dos métodos estão dentro do parêntesis, considerando a diluição da amostra (aproximadamente 50 vezes para MEA) e massa de amostra (aproximadamente 3 mg para ADD)……………………………………………………………………………... 67 Tabela 9. Comparação entre a concentração de enxofre das amostras de referência determinadas pelo MEA e pelo método ASTM D 54353:2012 (certificado). As concentrações são expressas com média ± desvio padrão (n = 3)……………………... 68 Tabela 10. Determinação de enxofre como CS em 258,056 nm (PC ± 1) em amostras de diesel por MEA. Incertezas são expressas com intervalo de confiança de 95 % (n = 3). A recuperação de enxofre é expressa como porcentagem de recuperação de massa de enxofre adicionada na amostra (tioureia) com posterior determinação…………….. 69  e C 2  -por HR CS GFMAS, em diferentes transições vibracionais (v', v''). O deslocamento isotópico foi calculado pela Equação 3 e convertido em comprimento de onda para avaliar sua correlação com os dados experimentais. O valor de deslocamento isotópico entre parêntesis no comprimento de onda 600,24 nm corresponde ao observado experimentalmente………………...…. 110 Tabela 19. Determinação de bromo por SS-HR CS GFMAS por calibração externa e por ID. As incertezas experimentais são expressas como intervalo de confiança de 95 % (n = 5)……………………………………………………………………………….. TIMS -MS com ionização térmica (thermal ionization MS)TXRF -Fluorescência de raios-X por reflexão total (total reflexion X-ray fluorescence)

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Low-resolution continuum source simultaneous multi-element electrothermal atomic absorption spectrometry: steps into practice

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Quo vadishigh-resolution continuum source atomic/molecular absorption spectrometry?

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