Low-Dose Interleukin-2 Altered Gut Microbiota and Ameliorated Collagen-Induced Arthritis

Li, Na; Li, Xuefei; Su, Rui; Wu, Ruihe; Niu, Hong-Qing; Luo, Jing; Gao, Chong; Li, Xiaofeng; Wang, Caihong

doi:10.2147/jir.s344393

Cited by 6 publications

(4 citation statements)

References 63 publications

(68 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…We found that BALF IL‐2 levels were elevated in patients with PGD grade 3, and lung microbiota diversity was negatively associated with BALF IL‐2 in patients with PGD grade 3, whereas there was no such association in the control group. Many studies have confirmed that the microbiota interact with IL‐2 24–26 . In lung transplantation patients, Treg correlate with lung function 27 and are a protective factor against chronic lung allograft dysfunction 28 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

See 1 more Smart Citation

The role of lung microbiota in primary graft dysfunction in lung transplant recipients

Wu,

Huang,

et al. 2023

Clinical Transplantation

View full text Add to dashboard Cite

BackgroundRecent studies have shown that the lung microbiota is altered in critically ill patients and predicts clinical outcomes. Primary graft dysfunction (PGD) is a common complication and a leading cause of death within 1 month of lung transplantation, but the clinical significance of changes in the lung bacterial community during PGD is unclear. The aim of this study was to determine the contribution of the lung microbiota to the development and course of severe PGD.MethodsWe conducted a retrospective study to characterize the lung microbiota of 32 lung transplant patients with combined PGD using next‐generation sequencing of bronchoalveolar lavage samples. The relationship between lung flora dysbiosis and lung immunity in PGD was assessed by quantification of alveolar cytokines. The contribution of microbiota characteristics to patient outcomes was assessed by estimating overall survival.ResultsPatients diagnosed with PGD grade 3 showed a reduction in alpha diversity, driven by a significant increase in the abundance of the genera Modestobacter, Scardovia and Selenomonas, and a reduction in the proportion of the genera Klebsiella and Oribacterium. Alpha diversity of the lung microbiota in PGD3 patients was negatively correlated with BALF interleukin (IL)‐2 (r = ‐.752, p < .05). In addition, bacterial diversity in the lung microbiota of non‐survivors was lower than that of survivors (p = .041).ConclusionsThere is variation in the lung microbiota of PGD grade 3 patients and dysbiosis of the lung microbiota is associated with lung immunity. The lung microbiota has potential in the diagnosis and treatment of PGD grade 3.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

“…Many studies have confirmed that the microbiota interact with IL-2. [24][25][26] In lung transplantation patients, Treg correlate with lung function 27 and are a protective factor against chronic lung allograft dysfunction. 28 Low doses of IL-2 are the major cytokine driving Treg cell survival and function.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

The role of lung microbiota in primary graft dysfunction in lung transplant recipients

Wu,

Huang,

et al. 2023

Clinical Transplantation

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…It is worth noting that IL-2 not only regulates the immune response in the mentioned contexts, but also has an impact on innate lymphoid cells [112], B cells [64,113,114] and other immune subsets. More interestingly, it has been found that ld-IL-2 can induce the changes of intestinal microbiota [115,116], the interaction between microbiota and local immune cells in the intestine may also be a vital mechanism for the immunomodulatory effects of IL-2. However, their specific roles in viral infection have not been extensively studied.…”

Section: Nk Cellsmentioning

confidence: 99%

New sights of low dose IL‐2: Restoration of immune homeostasis for viral infection

Su,

Zhang,

Wang

et al. 2023

Immunology

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Viral infection poses a significant threat to human health. In addition to the damage caused by viral replication, the immune response it triggers often leads to more serious adverse consequences. After the occurrence of viral infection, in addition to the adverse consequences of infection, chronic infections can also lead to virus‐related autoimmune diseases and tumours. At the same time, the immune response triggered by viral infection is complex, and dysregulated immune response may lead to the occurrence of immune pathology and macrophage activation syndrome. In addition, it may cause secondary immune suppression, especially in patients with compromised immune system, which could lead to the occurrence of secondary infections by other pathogens. This can often result in more severe clinical outcomes. Therefore, regarding the treatment of viral infections, restoring the balance of the immune system is crucial in addition to specific antiviral medications. In recent years, scientists have made an interesting finding that low dose IL‐2 (ld‐IL‐2) could potentially have a crucial function in regulating the immune system and reducing the chances of infection, especially viral infection. Ld‐IL‐2 exerts immune regulatory effects in different types of viral infections by modulating CD4+T subsets, CD8+T cells, natural killer cells, and so on. Our review summarised the role of IL‐2 or IL‐2 complexes in viral infections. Ld‐IL‐2 may be an effective strategy for enhancing host antiviral immunity and preventing infection from becoming chronic; additionally, the appropriate use of it can help prevent excessive inflammatory response after infection. In the long term, it may reduce the occurrence of infection‐related autoimmune diseases and tumours by promoting the restoration of early immune homeostasis. Furthermore, we have also summarised the application of ld‐IL‐2 in the context of autoimmune diseases combined with viral infections; it may be a safe and effective strategy for restoring immune homeostasis without compromising the antiviral immune response. In conclusion, focusing on the role of ld‐IL‐2 in viral infections may provide a new perspective for regulating immune responses following viral infections and improving prognosis.

show abstract

“…Деякі дослідження показують, що IL-17A відіграє ключову роль на ранній стадії запалення, що характеризується переважанням клітин Th1 і Th17, інші, навпаки,на пізній стадії і, що клітини Th2 більш актуальні [11,16,19,21 ]. Цитокін IL-2 є маркером дизбактеріозу, оскільки завжди зустрічається при зміні якісного та кількісного показника мікрофлори сечостатевої системи [12].…”

Section: Microbiome and сYtokine Profile In Male Infertility Concomit...unclassified

Microbiome and сytokine profile in male infertility, concomitant autoimmune joint pathology and inflammatory diseases of the genitourinary system

Melnyk¹

2022

eksp.klin.fiziol.biohim.

View full text Add to dashboard Cite

Існує тісний взаємозв'язок між активністю мікроорганізмів і рівнем експерсії цитокінів. Мікробіота може впливати на цілісність слизових оболонок, модулюючи імунні відповіді господаря, що характеризуються зміненим профілем прозапальних і протизапальних цитокінів. Цитокінова мережа охоплює як вроджену, так і адаптивну системи, від збалансованості яких залежить стан імунної системи організму, а також розвиток запальної реакції. Через важливу роль цитокінів при інфекційно-запальних процесах зростає зацікавленість, яким же чином цитокіни в складній регуляторній мережі пов'язані з прогресуванням захворювання. Особливо якщо патогенез захворювання складний, багатоетапний і потребує участі кількох видів імуно компетентних клітин. Як результат, в осередку виникає багатоступеневий процес взаємодії між про-та протизапальними цитокінами, а також між цитокінами місцевого та загального значення. Мета дослідженняоцінка цитокінового профілю та визначення ролі етіологічного виду збудника інфекції при неплідді чоловіків і розвитку запальних захворювань сечостатевої системи та суглобів.Показано, що мікробний профіль сечостатевої системи представлений сталим кількісним та якісним показником мікроорганізмів. Зміни цих показників першою чергою корелюють зі зміною цитокінового профілю. Інтерлейкін-2 є маркером дизбактеріозу, оскільки завжди зустрічається при зміні якісного та кількісного показника мікрофлори сечостатевої системи. Підвищена концентрація IL-6, IL-8, IL-10 свідчить про прогресування інфекційного процесу при запальних захворюваннях сечостатевої системи чоловіків i неплідді. Підвищена концентрація IL-17 зустрічається в період, коли мікроорганізми активують власні індуцибельні ензими агресії для активації внутрішньоклітинного паразитизму. Патогенні бактерії продукують токсичні метаболіти, які безпосередньо чи опосередковано сприяють виникненню раку, підвищують концентрації IL-20, IL-22, IL-23 IL-24, IL-26, IL-36. Показано, що при аутоімунному захворюванні, такому як ревматоїдний артрит, концентрація ІL-18 у сироватці крові неплідних чоловіків перевищувала в середньому в 1,38 разу показники фертильних чоловіків, рівень ІL-6 був вищим в 7,04 разу, а показник концентрації ІFN-γ перевищував норму більш ніж утричі. Суттєві зміни цитокінового профілю сироватки крові були зафіксовані у чоловіків із діагностованим ідіопатичним

show abstract

Low-Dose Interleukin-2 Altered Gut Microbiota and Ameliorated Collagen-Induced Arthritis

Cited by 6 publications

References 63 publications

The role of lung microbiota in primary graft dysfunction in lung transplant recipients

The role of lung microbiota in primary graft dysfunction in lung transplant recipients

New sights of low dose IL‐2: Restoration of immune homeostasis for viral infection

Microbiome and сytokine profile in male infertility, concomitant autoimmune joint pathology and inflammatory diseases of the genitourinary system

Contact Info

Product

Resources

About