Los medicamentos genéricos en Colombia: industria, políticas de salud y farmaceutización durante la década de 1960

Abstract

This article analyses the history of the emergence of generic medications in Colombia during de 1960’s. It exposes that this emergence was the result of a merging between an industrial local sector, an industrial group from the United States and a pharmaceutical policy of the State. From the analysis of documents retrieved from the Ministry of Health, from the national and foreign press and some interviews with stakeholders, it is clear that the Ministry of Health and some of its workers stablished a pioneering policy within the continent. This policy strengthened the quality control of generic medications and it supported its diffusion. The Colombian State acted upon as an actor capable to regulate the harmonization between the benefits for the industry and the society seeking access to health. A first step taken by the Government and the industry toward the pharmaceuticalization of the society was the strategy of generics’ consumption.

La profesión médica en la regulación del mercado terapéutico en Colombia (1895-1948)

“…Si la salud de los individuos no podía dejarse en manos de cualquiera, la preparación y el comercio de medicamentos debían contar también con las restricciones propias de una mercancía distinta a las demás. La visita periódica a las farmacias se convirtió en la principal estrategia para regular el mercado de medicamentos y la profesión farmacéutica 37 . Esta apuntaba a la vez a controlar el ejercicio legal de la farmacia, las condiciones de higiene y la adecuada manipulación y almacenamiento de las sustancias en el establecimiento así como una aguda vigilancia a la circulación de estupefacientes denominados en aquella época como "drogas heroicas" (morfina, heroína y cocaína, principalmente).…”

¿El fortalecimiento de los derechos de propiedad intelectual estimula la innovación? Un análisis exploratorio de la dinámica de patentamiento por sectores industriales en Colombia, 1980-2010

“…De este modo, el Ministerio de Salud logró establecer una política pionera en la región, la cual fortaleció el control de calidad a los medicamentos genéricos y fue favorable a su difusión. El Estado colombiano en su rol de regulador fue capaz de propiciar la armonización entre los intereses de la industria y la sociedad por el acceso a la salud, a través de una estrategia de popularización del consumo de genéricos por parte del Gobierno y de la industria (García, 2017. Esto puede explicar, en parte, los menores índices de protección de la PI en el sector.…”