Liver Toxicology

McGill, Mitchell R.; Williams, C. David; Jaeschke, Hartmut

doi:10.1002/9781118683484.ch20

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“…En esta cepa se reveló aumentos en ALT a medida que crecían los cuyes (edad, 0 a 150 días), los machos tienen una ALT consistentemente más alta que las hembras, pero esta tendencia no se observó con AST, estas tendencias fueron más fuertes en adultos (edad, 151 a 900 d). La concentración decreciente de estas enzimas por la inclusión de harina de pisonay en el alimento integral para cuyes causaría necrosis crónica manifiesta por sustancias tóxicas (25), como los taninos y alcaloides reportados en hojas frescas de pisonay (6). Este comportamiento fue diferente, como se observó con la leguminosa arbustiva Caesalpinia bonduc, que ha incrementado 9 veces la aspartato aminotransferasa por lesión de los hepatocitos relacionada con intoxicación aguda (26).…”

Section: Discussionunclassified

Perfil bioquímico hepático en cuyes alimentados con la inclusión de harina de pisonay (Erythrina edulis)

Ramos-Zuñiga

Cárdenas-Villanueva

2023

Rev MVZ Córdoba

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Objetivo. Evaluar el efecto del porcentaje de inclusión y edad de rebrote de harina de hojas de Erythrina edulis en la respuesta de los metabolitos hepáticos de cuyes en el valle interandino de Abancay. Materiales y métodos. Se utilizó 10 cuyes machos mejorados asignados a cada dieta experimental que contenía 10, 20 y 30% de inclusión por 4, 8 y 12 meses de edad de rebrote y una dieta control con 20% de harina de alfalfa. A los 56 días se recolectaron muestras de sangre con finalidad de determinar los metabolitos hepáticos: proteína total, albumina, bilirrubina total, aminotransferasas, fosfatasa alcalina y gamma-glutamil transpeptidasa. Resultados. Los niveles séricos de la albumina, bilirrubina total, aminotransferasas y gamma-glutamil transpeptidasa fueron diferentes al grupo control (p<0.05). La proteína total y albumina (6.0 y 3.0 mg/dl) fueron mayores a los 12 meses en relación a ocho (5.8 y 2.8 mg/dl) y cuatro (5.6 y 2.8 mg/dl) meses de edad de rebrote; la bilirrubina total disminuyó hasta 0.1 mg/dl al incrementarse la edad de rebrote (p<0.05). La alanina y aspartato aminotransferasa disminuyeron por efecto de la edad de rebrote (54.0 a 34.5 UI/L; 80.7 a 56.9 UI/L, respectivamente) y el porcentaje de inclusión (46.7 a 35.8 UI/L; 75.5 a 57.7 UI/L, respectivamente) (p<0.05). La bilirrubina total disminuyó de 0.2 a 0.1 mg/dl al incrementarse el porcentaje de inclusión. Conclusiones. Los metabolitos hepáticos de cuyes mostraron variabilidad en la bilirrubina total y aminotransferasas por efecto de la inclusión y edad de rebrote de la harina de pisonay.

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Section: Discussionunclassified

Perfil bioquímico hepático en cuyes alimentados con la inclusión de harina de pisonay (Erythrina edulis)

Ramos-Zuñiga

Cárdenas-Villanueva

2023

Rev MVZ Córdoba

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“…Acute liver injury is a condition in which the liver becomes inflamed due to factors such as drug toxicity, viral infection, excessive alcohol consumption, immune response, and radiation damage. 201 Inflammation often accompanies acute liver injury, resulting in hepatocyte damage and apoptosis as well as elevated levels of transaminases in the blood that can impair normal hepatic functions. 202…”

Section: Hepatic-targeted Delivery and Therapymentioning

confidence: 99%

Lipid nanoparticles as the drug carrier for targeted therapy of hepatic disorders

Chu,

Wang,

Kong

et al. 2024

J. Mater. Chem. B

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“…Common mechanisms of hepatoxicity include the damage of macromolecules, mitochondrial dysfunction and oxidative stress, the activation of cell death-signalling pathways, modification of cell structure or function, and inflammation. All potentially xenobiotic-induced disturbances may contribute to several pathological conditions, such as steatosis, cholestasis, fibrosis and cirrhosis (McGill et al 2015 ). Particular for the liver, the in vitro assessment of the end-points is complicated as the in vivo sinusoidal cell environment and functions are not homogenous along the portal–central vein axis.…”

Section: Application Of Liver-on-a-chip In Next-generation Risk Asses...mentioning

confidence: 99%

Implementing organ-on-chip in a next-generation risk assessment of chemicals: a review

et al. 2022

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Organ-on-chip (OoC) technology is full of engineering and biological challenges, but it has the potential to revolutionize the Next-Generation Risk Assessment of novel ingredients for consumer products and chemicals. A successful incorporation of OoC technology into the Next-Generation Risk Assessment toolbox depends on the robustness of the microfluidic devices and the organ tissue models used. Recent advances in standardized device manufacturing, organ tissue cultivation and growth protocols offer the ability to bridge the gaps towards the implementation of organ-on-chip technology. Next-Generation Risk Assessment is an exposure-led and hypothesis-driven tiered approach to risk assessment using detailed human exposure information and the application of appropriate new (non-animal) toxicological testing approaches. Organ-on-chip presents a promising in vitro approach by combining human cell culturing with dynamic microfluidics to improve physiological emulation. Here, we critically review commercial organ-on-chip devices, as well as recent tissue culture model studies of the skin, intestinal barrier and liver as the main metabolic organ to be used on-chip for Next-Generation Risk Assessment. Finally, microfluidically linked tissue combinations such as skin–liver and intestine–liver in organ-on-chip devices are reviewed as they form a relevant aspect for advancing toxicokinetic and toxicodynamic studies. We point to recent achievements and challenges to overcome, to advance non-animal, human-relevant safety studies.

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Liver Toxicology

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Perfil bioquímico hepático en cuyes alimentados con la inclusión de harina de pisonay (Erythrina edulis)

Perfil bioquímico hepático en cuyes alimentados con la inclusión de harina de pisonay (Erythrina edulis)

Lipid nanoparticles as the drug carrier for targeted therapy of hepatic disorders

Implementing organ-on-chip in a next-generation risk assessment of chemicals: a review

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