Literature survey of on-line elemental speciation in aqueous solutions

Das, Arabinda

doi:10.1016/s0039-9140(01)00400-3

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“…Sensitivity of the method should also be considered as the analytes of interest are usually at trace concentrations. Review articles on speciation of various elements can be found elsewhere [3].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Separation of trace antimony and arsenic prior to hydride generation atomic absorption spectrometric determination

Yersel

Erdem

Eroğlu

et al. 2005

Analytica Chimica Acta

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A separation method utilizing a synthetic zeolite (mordenite) was developed in order to eliminate the gas phase interference of Sb(III) on As(III) during quartz furnace hydride generation atomic absorption spectrometric (HGAAS) determination. The efficiency of the proposed separation method in the reduction of suppression effects of transition metal ions on As(III) signal was also investigated. Among the volatile hydride-forming elements and their different oxidation states tested (Sb(III), Sb(V), Se(IV), Se(VI), Te(IV), and Te(VI)), only Sb(III) was found to have a signal depression effect even at low (g l −1 ) concentrations under the experimental conditions employed. It has been shown that mordenite adsorbs Sb(III) quantitatively, even at a concentration of 1000 g l −1 , at pHs greater than two, and also, it reduces the initial concentrations of the transition metal ions to lower levels which can be tolerated in many studies. The adsorption of Sb(III) on mordenite follows the Freundlich isotherm and is endothermic in nature.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Separation of trace antimony and arsenic prior to hydride generation atomic absorption spectrometric determination

Yersel

Erdem

Eroğlu

et al. 2005

Analytica Chimica Acta

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“…6 Several analytical methodologies have been developed for the determination of antimony in different aqueous and solid matrices, which have been reviewed by different authors. [7][8][9][10] Formation of volatile SbH 3 (hydride generation, HG) followed by its determination is a common practice in flow-injection atomic spectrometry using absorption (AAS) or emission with inductively coupled plasma (ICP-AES) 11 as the detection technique. A good deal of research on antimony has been, and continues to be, devoted to trace analysis of antimony.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Flow analysis-hydride generation-gas phase derivative molecular absorption spectrophotometric determination of antimony in antileishmanial drugs

Gallignani¹,

Brunetto²,

Ovalles³

2009

Quím. Nova

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Recebido em 21/2/08; aceito em 25/8/08; publicado na web em 26/1/09In the present work, the development of a method based on the coupling of flow analysis (FA), hydride generation (HG), and derivative molecular absorption spectrophotometry (D-EAM) in gas phase (GP), is described in order to determine total antimony in antileishmanial products. Second derivative order (D 2 224nm ) of the absorption spectrum (190 -300 nm) is utilized as measurement criterion. Each one of the parameters involved in the development of the proposed method was examined and optimized. The utilization of the EAM in GP as detection system in a continuous mode instead of atomic absorption spectrometry represents the great potential of the analytic proposal.Keywords: gaseous phase UV molecular absorption spectrophotometry; antimony; leishmaniasis. introductionThe pharmaceutical literature on antimony mainly deals with the use of organic compounds as chemotherapeutic agents. It has lapsed almost a century from the introduction of organic antimonials into the treatment of leishmaniasis. This parasitic disease is widespread in the world. The World Health Organization (WHO) estimates a worldwide annual incidence of about 12 million and a population of 350 million people at risk of acquiring one of the forms of the disease. 1 Sodium stibogluconate (Pentostam  ) and meglumine antimoniate (Glucantime  ) are the pentavalent antimonial drugs of choice in the treatment of leishmaniasis. In Venezuela, another pentavalent antimonial drug for the treatment of leishmaniasis is also used. This drug called Ulamina is synthesized from antimony pentachloride and N-methyl glucamine (meglumine). 2 Confidence knowledge of the antimony content in the pharmaceutical formulations is very important for prescribing the right dose. Stibiointoxication cases have been reported. 3 Although being old medicines, safety and quality control of these drugs have not been comprehensively evaluated so far. 4,5 Thus, the development of simple, low cost, fast methodologies is important, especially for developing countries. 6 Several analytical methodologies have been developed for the determination of antimony in different aqueous and solid matrices, which have been reviewed by different authors. [7][8][9][10] Formation of volatile SbH 3 (hydride generation, HG) followed by its determination is a common practice in flow-injection atomic spectrometry using absorption (AAS) or emission with inductively coupled plasma (ICP-AES) 11 as the detection technique. A good deal of research on antimony has been, and continues to be, devoted to trace analysis of antimony. 8 However, the hyphenated instrumental techniques used for that purpose are usually sophisticated and expensive.Works on antimony in formulated dosage forms are scanty. In this context, the analytical methods reported by the specialized literature dealing with the determination of antimony in pharmaceutical products are based -mainly-on redox reactions. In this fashion, Bloomfield et al. 12 developed a method using f...

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“…Os problemas analíticos apresentados para a determinação de selênio em urina são o alto conteúdo de sais e a presença de vários constituintes orgânicos encontrados nestas amostras [7].…”

Section: Introductionunclassified

“…A concentração de selênio [1] na urina é de aproximadamente 30 mg L -1 , no entanto, valores maiores podem ser encontrados em populações que vivem em áreas de solos seleníferos. Desde que a principal rota para a excreção de selênio no organismo humano é a urina, o conteúdo deste elemento é um indicador de casos de intoxicação e/ou deficiência de selênio no homem.Os problemas analíticos apresentados para a determinação de selênio em urina são o alto conteúdo de sais e a presença de vários constituintes orgânicos encontrados nestas amostras [7].O desenvolvimento de métodos analíticos para a determinação exata de baixos níveis de selênio é importante. O selênio pode ser determinado em amostras de urina por espectrometria de…”

unclassified

Determinação de ultratraços de selênio em urina por geração de hidretos e espectrometria de absorção atômica em fluxo

Coelho

Baccan

2004

Eclet. Quím.

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Resumo: A determinação de selênio utilizando a geração de hidretos acoplada às técnicas atômicas vêm sendo utilizada com sucesso em amostras de urina. Devido a necessidade de se dispor de um método analítico capaz de determinar pequenas quantidades de selênio; é proposto o sistema de fluxo, por zonas coalescentes, utilizando a técnica de geração de hidretos, seguida da detecção por espectrometria de absorção atômica para a determinação de selênio em amostras de urina. O limite de detecção obtido é 0,3 ng mL -1 , correspondendo a 30 pg de selênio e a freqüência analítica de 140 determinações por hora. A precisão (d.p.r.) do método foi de 2,0% para 1,0 ng mL -1 . A quantidade de reagente (0,5 mg de NaBH 4 para cada determinação) e de resíduo químico gerado no laboratório (170 mL h -1 ) é mínima. A aplicação do método proposto para análises de amostras de urina evidenciou a presença média de 4,0 ng mL -1 de selênio para pacientes que não ingeriram nenhum medicamento contendo selênio. Para pacientes que ingeriram uma dose única de medicamento contendo selênio, o teor encontrado nas amostras de urina analisadas variaram de 5,0 a 16,0 ng mL -1 . Estudos de recuperação mostraram valores de 90,0% e 103,0% para 1,0 e 10,0 ng mL -1 de selênio adicionado, respectivamente, nas amostras de urina. A certificação do método foi avaliada para análises de material de referência de urina SRM 2670 (valor certificado: 30,0±8,0 ng mL -1 e valor obtido: 27,0±2,0 ng mL -1 ).Palavras-chave: selênio, ultratraços, injeção em fluxo, geração de hidretos, urina. IntroduçãoO selênio é um elemento essencial para o homem e seu estudo é de grande interesse devido suas propriedades anti-oxidantes e anticancerígenas [11]. No entanto, este elemento apresenta um pequeno intervalo de concentração entre o nível essencial e o toxicológico, onde doses tóxi-cas são somente 100 vezes maiores do que aquelas necessárias para as funções fisiológicas.O conteúdo de selênio na urina varia de acordo com a dieta alimentar. A concentração de selênio [1] na urina é de aproximadamente 30 mg L -1 , no entanto, valores maiores podem ser encontrados em populações que vivem em áreas de solos seleníferos. Desde que a principal rota para a excreção de selênio no organismo humano é a urina, o conteúdo deste elemento é um indicador de casos de intoxicação e/ou deficiência de selênio no homem.Os problemas analíticos apresentados para a determinação de selênio em urina são o alto conteúdo de sais e a presença de vários constituintes orgânicos encontrados nestas amostras [7].O desenvolvimento de métodos analíticos para a determinação exata de baixos níveis de selênio é importante. O selênio pode ser determinado em amostras de urina por espectrometria de

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Literature survey of on-line elemental speciation in aqueous solutions

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Separation of trace antimony and arsenic prior to hydride generation atomic absorption spectrometric determination

Separation of trace antimony and arsenic prior to hydride generation atomic absorption spectrometric determination

Flow analysis-hydride generation-gas phase derivative molecular absorption spectrophotometric determination of antimony in antileishmanial drugs

Determinação de ultratraços de selênio em urina por geração de hidretos e espectrometria de absorção atômica em fluxo

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