Linfoma de Burkitt asociado a Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Reporte de un caso clínico.

Torres, Coral; Santana, Josefina C.; Bravo, Rodrigo; Córdova, Luis A.; Rodríguez, X. Carlos Breixo; Mardones, Marcelo

doi:10.4067/s0719-01072019000300148

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“…(8) Los pacientes portadores de VIH que sufren de LB presentan una alta tasa de mortalidad (9) y la sobrevida llega a ser del 69 % a los 2 años del diagnóstico, sin embargo, otros autores mencionan que la sobrevida puede llegar a ser de solo un 50 % basados en un tratamiento antirretroviral y quimioterapia adecuada en estos pacientes. (10) Diversos tratamientos se han propuesto en los últimos 25 años; en este sentido los tratamientos tradicionales han sido cambiados por nuevos regímenes de quimioterapia. (11) En lo que respecta a la expectativa de vida en los casos en que se aplicó un tratamiento adecuado de quimioterapia o radiación, correspondiendo entre el 40 % y 50 % de aquellos casos considerados severos, los pacientes viven un promedio de 2 años.…”

Section: Introductionunclassified

Survival of patients diagnosed with Burkitt-type lymphoma in human immunodeficiency virus carriers.

Piña

Íñiguez

Piña³

et al. 2022

Salud, Ciencia y Tecnología

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Introducción El linfoma tipo Burkitt (LB) es una de las neoplasias más comunes en pacientes con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), a causa del compromiso inmunitario que presentan. Los pacientes con LB portadoras del VIH presentan una sobrevida que se aproxima al 69% a los dos años. Sin embargo, otros autores mencionan que la sobrevida tan solo llega a ser del 50%, en pacientes en tratamiento antirretroviral (TAR) y quimioterapia. El LB se presenta entre un 50% y un 70% más en personas VIH positiva pues un recuento bajo de linfocitos CD4 aumenta la predisposición a desarrollar LB. La quimioterapia es el método de elección para el tratamiento de linfoma tipo Burkitt en pacientes VIH positivos Objetivo Determinar la sobrevida de pacientes con diagnóstico de Linfoma tipo Burkitt en portadores del Virus de Inmunodeficiencia Humana. Metodología: Revisión bibliográfica de tipo narrativa. Para la búsqueda bibliográfica se usó información recolectada de las siguientes bases de datos: Pubmed en conjunto con la aplicación de operadores booleanos: AND, OR, NOT; y con la ayuda de los términos de búsqueda MeSH como, “Burkitt lymphoma” AND “HIV” AND “Treatment” Resultados: Los pacientes con VIH presentan una mayor incidencia de Linfoma tipo Burkitt debido a su inmunodepresión, por lo cual es importante que se adhieran de manera correcta al tratamiento antirretroviral y a la quimioterapia, ya que la sobrevida de los mimos llega a ser de entre el 45% y 50% a los 2 años del diagnóstico. Palabras clave: Linfoma tipo Burkitt, Tratamiento, VIH

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Section: Introductionunclassified

Survival of patients diagnosed with Burkitt-type lymphoma in human immunodeficiency virus carriers.

Piña

Íñiguez

Piña³

et al. 2022

Salud, Ciencia y Tecnología

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“…Los pacientes con VIH tienen más predisposición a desarrollar cáncer, entre ellos los linfomas malignos, el linfoma difuso de células grandes B, incluido el del sistema nervioso central y el linfoma de Burkitt son responsables del 90% de los linfomas no Hodgkin que se relacionan a VIH. 15,18,22 La infección por el VIH contribuye a una vigilancia inmunológica deteriorada, alteraciones genéticas, infección con virus oncogénicos, afectación crónica de linfocitos B, reduce los linfocitos T CD4, provocando inmunosupresión en el paciente y a la vez favoreciendo infecciones por gérmenes oportunistas y en el peor de los casos desarrollo de ciertas neoplasias como es el linfoma de Burkitt, que representa el 40% de los casos de linfoma relacionados a VIH. 16 Morfológicamente, el LB en el VIH presenta variaciones en el tamaño y forma celular, con predisposición a morfología plasmocitoide presenta núcleo excéntrico y citoplasma anfofílico, pueden presentar un nucléolo central que remeda un inmunoblasto plasmocitoide.…”

Section: Vih Y Linfoma De Burkittunclassified

“…15,30 Los tratamientos antirretrovirales han mejorado notablemente su supervivencia con disminución de afecciones oportunistas, siendo caso contrario la presencia de neoplasias, la primera en frecuencia es el sarcoma de Kaposi, seguido del (LNH) la cual es 100 veces más frecuente que en un paciente sin inmunosupresión. 18,22…”

Section: Vih Y Linfoma De Burkittunclassified

Factores pronósticos de supervivencia a los 5 años en pacientes con linfoma de Burkitt atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Años 2000-2014, Lima

Solf Campos

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Objetivo: Determinar los factores pronósticos de supervivencia a los 5 años en pacientes con linfoma de Burkitt atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) durante los años 2000-2014, Lima Perú. Métodos: En un estudio retrospectivo se revisaron las historias clínicas de 55 pacientes con linfoma de Burkitt. Los datos recopilados fueron las características clínicas, tratamiento y supervivencia. La supervivencia global (SG) y supervivencia libre de progresión (SLP) fueron estimadas mediante el Método de Kaplan-Meier, las curvas de supervivencia según las características clínicas fueron comparadas mediante test de logrank o Breslow. Los factores pronósticos fueron determinados mediante el modelo de regresión de Cox. Resultados: La mediana de edad fue de 34 años, 78.2% fueron de sexo masculino y 72.7% habían presentado síntomas B. El tumor primario fue ganglionar en 89.1%, de localización retroperitoneal en 42.9% y cervical/supraclavicular en 38.8%. El tumor fue mayor de 10cm en 72.7% de los pacientes, el 30.9% fueron de estadio clínico III y 47.3% estadio IV. El 32.7% fueron reactivos a VIH. El 80% recibieron quimioterapia y los restantes tuvieron tratamiento paliativo. La mediana de seguimiento fue de 9 años. La mediana de SG fue de 6.9 meses con una tasa de supervivencia a 5 años fue de 26.3%. La mediana de SLP fue 7.3 meses, alcanzado una tasa de a 5 años fue de 30.8%. La SG presenta diferencia significativa en relación a síntomas B, nivel de DHL, albúmina, beta-2 microglobulina y estatus de VIH (p < 0.05). En análisis multivariado mediante el modelo de Cox, sólo la presencia de síntomas B y status de VIH fueron los factores asociados a la SG (p < 0.05) y las demás variables no tuvieron efecto significativo. Conclusión: La tasa de Supervivencia a 5 años de los pacientes con linfoma de BurkItt fue de 26.3%. Los pacientes con síntomas B y VIH positivo tuvieron peor supervivencia que el resto de los pacientes.

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Linfoma de Burkitt asociado a Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Reporte de un caso clínico.

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Survival of patients diagnosed with Burkitt-type lymphoma in human immunodeficiency virus carriers.

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