ZUSAMMENFASSUNG:Eine homologe Reihe kommerzieller Natrium-Polystyrolsulfonate wurde mittels Viskosimetrie und Streulichtmessungen charakterisiert. Bestimmt wurden folgende molekulare Parameter: M, , A,, (rf >Os5, (dn/dc), , [q], K, und aus der Elementaranalyse der Sulfonierungsgrad.Die Viskositaten wurden an verdunnten Polymerlosungen mit Molekulargewichten von 120 000 bis 1 800 000 g/mol in Wasser oder 0,l M waDriger Na,SO, gemessen. Bei den Losungen mit dem hochsten Molekulargewicht zeigte sich ein zeitlich kontinuierlicher Viskositatsabfall, dagegen nicht in 0,5 M Na,SO, oder bei niedriger Lagertemperatur. Bei leicht erhohter Lagertemperatur (55 "C) wurde dagegen ein Molekulargewichtsabbau nachgewiesen. In der Literatur werden zwei mogliche Mechanismen diskutiert: Kettenbruch und Konformationsanderungen. Aus den gesamten Untersuchungenin verdunnter Losunggeht nicht eindeutig hervor, wodurch der Viskositatsabfall verursacht wird. Im Fall der konzentrierten Losungen konnte ein Kettenbruch durch M,-Bestimmung nachgewiesen werden. AuDerdem tritt Mikrogelbildung und Verfarbung der Proben auf.
SUMMARY:A homologous series of commercially available sodium-polystyrene sulfonate samples were characterized by viscometry and light scattering measurements. The following molecular parameters M,, A,, (r;>OS5, (dn/dc),, [q], K, were determined and the degree of sulfonation was obtained from elemental analysis.The viscosities were measured of dilute polymer solutions made from polymer samples having molecular weights ranging from 120 OOO to 1 800 000 g/mol solublized by water and aqueous 0.1 M Na,SO,.The viscosity of only the solution made from the highest molecular weight sample was observed to decrease continuously with time. In concentrated salt solutions (0.5 M Na,SO,) and at low storage temperatures (-34°C) a viscosity decrease was