Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen �ber die intrazellul�re Verarbeitung von Vitalfarbstoffen

Schmidt, Walter

doi:10.1007/bf00342505

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“…The sites of uptake of neutral red in these neurons correspond to those described in the nerve cells of other orthopterans (31,32,60); the vitally colored granules appear to represent the lipochondria, which in these cells have been shown to be lysosomes (see reference 26). In vertebrate nerve cells (23) and cultured cells (29,45,53) studied by light microscopy, it is claimed that the lysosomes are the foci of vital dye segregation; electron microscopical studies support this contention (11,33,54,59). In light microscopical preparations the coloration observed in the Golgi regions of orthopteran neurons may be owing to dye uptake by the dense bodies intimately associated with the inner border of each Golgi complex.…”

Section: Figure 13mentioning

confidence: 99%

DISTRIBUTION OF PHOSPHATASES IN THE GOLGI REGION AND ASSOCIATED STRUCTURES OF THE THORACIC GANGLIONIC NEURONS IN THE GRASSHOPPER, MELANOPLUS DIFFERENTIALIS

Lane

1968

The Journal of Cell Biology

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The neuronal perikarya of the grasshopper contain sudanophilic lipochondria which exhibit an affinity for vital dyes. These lipochondria are membrane-delimited and display acid phosphatase activity; hence they correspond to lysosomes. Unlike those of most vertebrates, these lysosomes also hydrolyze thiamine pyrophosphate and adenosine triphosphate. Like vertebrate lysosomal "dense bodies," they are electron-opaque and contain granular, vesicular, or lamellar material. Along with several types of smaller dense bodies, they are found in close spatial association with the Golgi apparatus. The Golgi complexes are frequently arranged in concentric configurations within which these dense bodies lie. Some of the smaller dense bodies often lie close to or in association with the periphery of dense multivesicular bodies. Further, bodies occur that display gradations in structure between these multivesicular bodies and the dense lysosomes. Acid phosphatase activity is present in the small as well as the larger dense bodies, in the multivesicular bodies, and in some of the Golgi saccules, associated vesicles, and fenestrated membranes; thiamine pyrophosphatase is found in both the dense bodies and parts of the Golgi complex. The close spatial association of these organelles, together with their enzymatic similarities, suggests the existence of a functional or developmental relationship between them.

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Section: Figure 13mentioning

confidence: 99%

DISTRIBUTION OF PHOSPHATASES IN THE GOLGI REGION AND ASSOCIATED STRUCTURES OF THE THORACIC GANGLIONIC NEURONS IN THE GRASSHOPPER, MELANOPLUS DIFFERENTIALIS

Lane

1968

The Journal of Cell Biology

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“…Ein interzellularer Durchtritt des Myofers unmittelbar in die Interzellularraume erfolgte nicht. Dieser im Modellversuch fur das Myofer nachgewiesene transepitheliale Transportweg berechtigte zu der Annahme, dai3 auch die ,,physiologischen Resorbate" den gleichen Weg nehmen konnen (SCHMIDT, 1962).…”

unclassified

Die Aufnahme von Myofer durch das Vormagenepithel der Ziege1,2

Schnorr

2010

Zentralblatt Für Veterinärmedizin Reihe A

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Zusammenfassung Zum Nachweis des Stofftransportes durch das Epithel der Vormägen wurde als Modellsubstanz Myofer intraruminal appliziert und dessen Verbleib in der Lamina epithelialis licht‐ sowie elektronenmikroskopisch untersucht. Die Zeit von der Applikation bis zur Entnahme und Fixierung der Proben betrug 30 bis 120 min; bei einem Versuchstier sogar 20 Std. Dabei wurde festgestellt, daß Myofer zwar vom Stratum corneum in deutlich nachweisbaren Mengen aufgenommen wird, in das Stratum granulosum jedoch nur in geringer Menge vordringt und sich dann in diesen Epithelschichten sowohl in den Interzellularräumen als auch intrazellulär nachweisen läßt. Die Aufnahme des Myofers durch die Horn‐ und Körnerzellen erfolgt nicht durch Pinocytose. Im Stratum spinosum und Stratum basale konnte diese Resorptionssubstanz erst dann, und zwar nur in den Mitochondrien dieser Zellen nachgewiesen werden, wenn sie bis zu 20 Std. auf das Epithel einwirkte. Vermutlich handelt es sich hier lediglich um die Aufnahme des Eisenanteils des Myofers. Summary The uptake of Myofer by the forestomach epithelium in the goat To demonstrate metabolic transport through the epithelium of the forestomach Myofer was used as a model substance, given into the rumen, and its stay in the epithelial layer was studied by light and electron microscopy. The time interval between application and removal and fixation of samples ranged from 30 to 120 minutes, except in one case where it was extended to 20 hours. The results showed that Myofer was detectable in the stratum corneum in considerable amounts, in the stratum granulosum in very small amounts and could be detected in these layers in both the cells and the intercellular spaces. Uptake of Myofer through the cornified and granular cells did not occur by pinocytosis. In the stratum spinosum and stratum basale the resorption substance could first be detected after 20 hours and then only in the mitochondria. It is suggested that what was detected was merely the iron component of the Myofer. Résumé Sur l'absorption de myofer par l'épithélium de l'estomac de la chèvre Pour mettre en évidence le transport des substances à travers l'épithélium des estomacs, on applique du myofer (comme substance de référence) par voie intra‐ruminale et l'on examine sa persistance dans la lame épithéliale à l'aide du microscope ordinaire et du microscope électronique. Le temps qui s'écoule entre l'application d'une part et la résorption et la fixation des échantillons d'autre part est de 30 à 120 minutes; chez un des animaux d'expérience, jusqu'à 20 heures. On note que le myofer est absorbé par la couche cornée en quantités nettement décelables, qu'il progresse jusque dans la couche granuleuse, mais en faible quantité, et qu'il se laisse mettre en évidence dans les couches épithéliales, non seulement dans les espaces intercellulaires, mais aussi à l'intérieur des cellules. L'absorption du myofer à travers les cellules cornées et granuleuses ne s'effectue pas par pinocytose. Dans la couche épineuse et la couche basale, on ne parvie...

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Der Atmungsdefekt bei Hefezellen: eine kritische Betrachtung seiner Ursachen II. Der „RD‐Zustand”︁ (petite‐Mutation) und verwandte Defekte

Kraepelin

1972

J of Basic Microbiology

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EinleitungI n der Zeit seit dem Erscheinen des ersten Teiles dieses Sammelreferates (KRAEPELIN 1967) hat der Atmungsdefekt, soweit er sich auf die sogenannte plasmatische ,,petite-Mutation" bezieht, noch keine definitive Kliirung gefunden. Obgleich es zu diesem Thema bereits mehrere zusammenfassende Darstellungen gibt, in denen die zur Zeit wesentlich erscheinenden Fakten diskutiert wurden, mag die in manchem abweichende Betrachtungsweise dieses Referat dennoch rechtfertigen. Insbesondere mag es dazu beitragen, bekannte aber scheinbar unkorrelierte Phiinomene einmal im Zusammenhang zu sehen. Drt es noch keineswegs erwiesen ist, daD der plasmatische Atmungsdefekt und seine Begleiterscheinungen auf einer Mutation genetischen Materials beruhen, sol1 hier der kausal weniger festgelegten Bezeichnung ,,RD-Zustand" (respiratory defective state) auch weiterhin der Vorzug gegeben werdena). 17'gen. n., the heterobasidiomycetous stage of several yeasts of the genus Candida. Antonie van Leeuwenhoek, 86,433-462. FIIL, A. and BRANTON, D., 1969. Changes in the plasma membrane of Escherichia coli during magnesium starvation.

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Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen �ber die intrazellul�re Verarbeitung von Vitalfarbstoffen

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Die Aufnahme von Myofer durch das Vormagenepithel der Ziege1,2

Der Atmungsdefekt bei Hefezellen: eine kritische Betrachtung seiner Ursachen II. Der „RD‐Zustand”︁ (petite‐Mutation) und verwandte Defekte

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