Les tumeurs neuroendocrines du thymus

Chalabreysse, Lara; Gengler, Carole; Sefiani, S.; Meyronet, David; Thivolet‐Béjui, F.

doi:10.1016/s0242-6498(05)80111-7

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“…A notre connaissance, c'est le premier cas de TNET rapportée chez les malgaches. Ces tumeurs surviennent surtout chez l'homme, aux alentours de la sixième décennie avec un sex ratio de 3/1 [2–4, 6]. Notre cas rentre dans cette catégorie de patients.…”

Section: Discussionunclassified

“…L'amaigrissement a été également retrouvé par Moran et Suster dans 6% des cas [2]. La moitié de ces tumeurs seraient associées à des endocrinopathies [4, 6, 7]. Ce qui n'a pas été le cas pour notre patient.…”

Section: Discussionunclassified

“…Les tumeurs neuro-endocrines thymiques sont décrites à l'histologie comme des tumeurs épithéliales, faites de cellules rondes à noyaux ronds ou ovalaires [4]. Dans notre cas, elles étaient cohésives, sans lymphocytes.…”

Section: Discussionunclassified

“…Dans notre cas, elles étaient cohésives, sans lymphocytes. L'aspect histologique des tumeurs neuroendocrines thymiques peuvent avoir une similarité avec les autres masses médiastinales notamment les thymomes, le lymphome, le paragangliome, le carcinome médullaire de la thyroïde etc [2, 4]. Pour notre cas, trois diagnostics ont été évoqués à l'histologie : carcinome thymique, lymphome B à grandes cellules et un thymome type B3.…”

Section: Discussionunclassified

“…Le terme TNET a été introduit par Moran et Suster dans leur description de 80 cas au début des années 2000 [2]. Ce sont des tumeurs rares représentant environ 0,4 à 2 % de l'ensemble des tumeurs neuroendocrines et 2 à 4 % des tumeurs du médiastin antérieur [2–4]. De nombreux cas et petites séries ont été publiés partout dans le monde.…”

Section: Introductionunclassified

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Carcinome neuroendocrine thymique: à propos d’un cas et revue de la littérature

Ramahandrisoa¹,

Hasiniatsy²,

Refeno³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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Les tumeurs neuroendocrines thymiques (TNET) sont rares, de pronostic mal connu. L'objectif est de rapporter un cas de TNET et discuter la difficulté diagnostique et thérapeutique en milieu à faibles ressources. Un homme de 60 ans présentait une douleur thoracique, une toux grasse et un amaigrissement récent. Le scanner thoracique révélait une masse tissulaire médiastinale antérieure. L'histologie définitive obtenue quatre mois après la biopsie par médiastinotomie antérieure montrait une TNET bien différenciée, avec marquage intense à la chromogranine et à la synaptophysine. La recherche d'autres tumeurs neuroendocrines et le bilan d'extension étaient négatifs. La tumeur était inextirpable d'emblée et la radiothérapie indisponible. Le patient a reçu deux lignes de chimiothérapie première. Avec un recul de 16 mois, le patient était asymptomatique, mais en progression tumorale. Le diagnostic de TNET peut être retardé quand l'examen immunohistochimique n'est pas réalisé en routine. La chimiothérapie apporte une amélioration des symptômes en situation palliative.

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

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Carcinome neuroendocrine thymique: à propos d’un cas et revue de la littérature

Ramahandrisoa¹,

Hasiniatsy²,

Refeno³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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A 35‐year retrospective study of carcinoid tumors in Taiwan

Hsu

Li³

et al. 2007

Cancer

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Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering multiple myeloma (SMM) represent useful models for studying multiple myeloma precursor disease, and for developing early intervention strategies. Administering a 4g dose of curcumin, we performed a randomised, double‐blind placebo‐controlled cross‐over study, followed by an open‐label extension study using an 8g dose to assess the effect of curcumin on FLC response and bone turnover in patients with MGUS and SMM. 36 patients (19 MGUS and 17 SMM) were randomised into two groups: one received 4g curcumin and the other 4g placebo, crossing over at 3 months. At completion of the 4g arm, all patients were given the option of entering an open‐label, 8g dose extension study. Blood and urine samples were collected at specified intervals for specific marker analyses. Group values are expressed as mean ± 1 SD. Data from different time intervals within groups were compared using Student's paired t‐test. 25 patients completed the 4g cross‐over study and 18 the 8g extension study. Curcumin therapy decreased the free light‐chain ratio (rFLC), reduced the difference between clonal and nonclonal light‐chain (dFLC) and involved free light‐chain (iFLC). uDPYD, a marker of bone resorption, decreased in the curcumin arm and increased on the placebo arm. Serum creatinine levels tended to diminish on curcumin therapy. These findings suggest that curcumin might have the potential to slow the disease process in patients with MGUS and SMM. Am. J. Hematol. 87:455–460, 2012. © 2012 Wiley Periodicals, Inc.

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Review of the literature about Thymic Carcinomas

Mlika¹,

Mezni²

2017

Arch Pulmonol Respir Care

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Background: Thymic carcinomas (TC) are rare tumors with challenging diagnosis and management. We aimed to describe the clinical and microscopic characteristics of TC through a literature review.Results: 82 articles and abstracts were retained about 2913 TC. Our study contained 1760 men and 1153 women with a mean age of 55.32 years. The delay of diagnosis was specifi ed in 10 cases and varied between 8 months and 2 years. Symptoms consisted mainly in chest pain and dyspnea. The Computed Tomography-scan (CT-scan) fi ndings were specifi ed in 63 cases. Microscopic fi ndings were noticed in 1766 cases. They consisted mainly in squamous cell carcinoma in 1297 cases and undifferentiated carcinoma in 239 cases. The patients presented stage 1 tumors in 165 cases, stage II in 362 cases, stage III in 1011 cases and stage IV in 1166 cases. The treatment modalities were noticed in 2803 cases. There was no consensus of the regimen of chemotherapy or the place of the radiation therapy but all studies highlighted the key role of the complete surgical resection when possible. Conclusion:Our results highlight the lack of consensual management of TC. The chemotherapy regimen, the second-line chemotherapy and the indications of radiation therapy seem non-consensual and need further studies. Many interrogations remain concerning the management of these tumors according to their histologic grade. The real place of targeted therapy remains to assess and the rare opinions published are based on rare and non-representative cases.

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Les tumeurs neuroendocrines du thymus

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Carcinome neuroendocrine thymique: à propos d’un cas et revue de la littérature

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A 35‐year retrospective study of carcinoid tumors in Taiwan

Review of the literature about Thymic Carcinomas

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