Les systèmes alternatifs de production d’anticorps monoclonaux thérapeutiques

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“…Les acides neuraminiques peuvent être associés au motif N-glycosyle comme c'est le cas des protéines sécrétées dans le lait de chèvre mais pas dans les protéines humaines natives. Ces motifs glucidiques peuvent induire des réactions de rejet chez les patients (Lubon, 1998 ;Olivier & Mehtali, 2009). D'autres événements doivent souvent avoir lieu pour qu'une protéine soit pleinement active.…”

“…La plupart des modifications posttraductionnelles des protéines souhaitées sont effectuées par ces cellules. Des modifications génétiques ont permis d'améliorer leurs capacités à ajouter les glucides aux protéines (Houdebine, 2009 ;Olivier & Mehtali, 2009). Les limites des cellules CHO sont leur incapacité à synthétiser de grandes quantités de protéines et le coût élevé de leur production.…”

“…Toutefois, ces protéines ne sont pas complètement glycosylées, ce qui réduit leur demi-vie in vivo et oblige à en administrer des quantités relativement élevées aux patients. Par ailleurs, les anticorps monoclonaux produits dans le blanc d'oeuf ne contiennent pas de fucose (Figure 2), ce qui les rend plus aptes à stimuler les cellules tueuses des patients et à induire une involution des tumeurs ciblées (Olivier & Mehtali, 2009).…”

“…L'hormone de croissance bovine, connue sous le nom de BST (bovine somatotropine), est utilisée dans certains élevages, notamment en Amérique du Nord, mais pas dans l'Union européenne. D'autres tentatives pour produire des (Olivier et Mehtali, 2009).…”

“…L'acide neuraminique terminal est indispensable pour augmenter la durée de vie des protéines dans le sang. L'absence de fucose augmente fortement la réaction ADCC (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity) des anticorps(Olivier et Mehtali, 2009).…”