Left hemisphere and male sex dominance of cerebral hemiatrophy (Dyke–Davidoff–Masson Syndrome)

Ünal, Özkan; Tombul, Temel; Çırak, Bayram; Anlar, Ömer; İncesu, Lütfi; Kayan, Mustafa

doi:10.1016/s0899-7071(03)00158-x

Cited by 64 publications

(74 citation statements)

References 15 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The study conducted by Albert Zilkha consisting of 5,000 CT studies of the head over a 2-year period found 10 patients with cerebral hemiatrophy (14). Unal et al reported male sex dominance in their study which was the largest series of DDMS in the literature (13). DDMS is characterized by cerebral hemiatrophy with homolateral hypertrophy of the skull and sinuses and elevation of the sphenoid wing and petrous ridge, in association with contralateral hemiplegia, seizures, mental retardation.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 92%

Acquired cerebral hemiatrophy: dyke-davidoff-masson syndrome - a case report.

Shrestha

2011

Turkish Neurosurgery

View full text Add to dashboard Cite

A rare syndrome, Dyke-Davidoff-Masson Syndrome (DDMS), with a diagnostic conundrum, and the way it was solved is presented. A 13-yearold boy presented with recurrent seizures for the past 10 years. He had been treated with anticonvulsant medication which was satisfactory at first but later the seizures recurred. Recently, the frequency of the seizures increased with preictal dizziness and postictal drowsiness. Physical examination revealed mild left hemiparesis and left deviated gait irregularity. He was mentally alert but had not achieved all the developmental milestones as compared to normal child of his age. CT and MRI scan of the head showed hemiatrophic cerebral parenchyma with prominent sulci and encephalomalacia. 24-hour intensive video EEG monitoring revealed suppression of alpha rhythm and local slow wave activity on the side of the atrophic hemisphere. PET-CT showed highly functional left cerebral hemisphere and less functional right cerebral hemisphere. The patient underwent functional hemispherectomy under neurophysiological monitoring and the nonfunctional brain tissues were resected while selectively preserving the functional areas detected by fMRI and PET-CT scan. During follow up, the patient was seizure free as well as without difficulties in performing his daily activities and communications. Functional hemispherectomy for DDMS patient has a good prognosis.KeywOrds: Dyke-Davidoff-Masson syndome, Cerebral hemiatrophy, Seizure, Functional hemispherectomy ÖZ Nadir bir sendrom olan ve tanı koyması güç olan Dyke-Davidoff-Masson Sendromu (DDMS) ve tanı konma şekli sunulmaktadır. 13 yaşında bir erkek son 10 yıldır tekrarlayan havalelerle başvurdu. Antikonvülsan ilaçlarla tedavi başlangıçta tatminkar olmuş ama daha sonra havaleler tekrarlamıştı. Son zamanlarda havale sıklığı artmış ve preiktal başdönmesi ve postiktal uyku hali başlamıştı. Fizik muayene hafif sol hemiparezi ve sola deviasyonlu yürüme bozukluğu gösterdi. Mental olarak uyanıktı ama kendi yaşındaki normal bir çocuğun gelişimsel referans noktalarının tümüne ulaşmamıştı. Baş BT ve MRG taraması belirgin sulkuslar ve ensefalomalasi ile hemiatrofik serebral parankim gösterdi. Yapılan 24 saatlik yoğun video EEG izleme, atrofik hemisfer tarafında alfa ritim baskılanması ve yerel yavaş dalga aktivitesi ortaya çıkardı. PET-BT çok işlevsel bir sol serebral hemisfer ve daha az işlevsel bir sağ serebral hemisfer gösterdi. Hastaya nörofizyolojik izleme altında işlevsel hemisferektomi yapılıp işlevsel olmayan beyin dokuları rezeksiyonu gerçekleştirilirken fMRG ve PET-BT taraması ile saptanan işlevsel bölgeler selektif olarak korundu. Takip sırasında hasta havale geçirmedi ve ayrıca günlük faaliyetleri ve iletişimini devam ettirmekte zorluk çekmedi. DDMS hastası için işlevsel hemisferektominin prognozu iyidir.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 92%

Acquired cerebral hemiatrophy: dyke-davidoff-masson syndrome - a case report.

Shrestha

2011

Turkish Neurosurgery

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Kazanılmış DDMS'de ise klinik tablonun ortaya çıkması etyolojik faktörün zamanına ve niteliğine göre ileri çocukluk ya da ergenlik dönemine kadar uzayabilir (6)(7)(8). Olgunun, dört yaşında geçirmiş olduğu ateşli hastalık ve vücudun sol yarısında küvet kaybı öyküsü edinsel nedenleri düşündürmektedir.…”

Section: Olguunclassified

“…Olgumuzun nöbet semiyolojosi ve EEG bulguları kompleks parsiyel epilepsi-sekonder jeneralize tonik-klonik nöbet ile uyumlu olduğu için okskarbamazepin (20 mg/kg/gün) tedavisi başlandı ve nöbetleri kontrol altına alındı. DDMS ayırıcı tanıda daha çok unilateral serebral hemiatrofinin görüldüğü Sturge Weber ve lineer sebase nevüs sendromları, lökodistrofilerin atrofik dönemleri ve hemimegalensefali düşünülmelidir (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10). Sturge Weber sendromunda fasial nevüs ayırt edici özellik olup, mental retardasyon ve hemipleji görülebilir.…”

Section: Olguunclassified

“…Tüm bu nedenlerle oluşan anormallikler, serebral maturasyon tamamlanmadan önce oluşmaktadır (1)(2)(3)(4)(5). DDMS'de en sık adolesan dönemde sıklıkla absans nöbetlere benzer epileptik nöbetler, fasial asimetri, mental retardasyon, sinüzit ve hemiparezi veya hemipleji görülmektedir (6)(7)(8). Ayrıca ekstremitelerde ve yüzde unilateral hipoplazi ve kalvaryumda düzleşme olabilir.…”

Section: Introductionunclassified

“…Beyin zedelenmesinin derecesine göre klinik bulguların derecesi de değişebilir. Görüntüleme yöntemleri tek taraflı serebral hemisferal atrofi ile birlikte aynı taraf ventrikülünde şift olduğunu gösterir (5)(6)(7)(8)(9)(10). Bu sunumda konvülsiyon ile başvuran, hemiparezi, hemiatrofi bulguları olan olgularda DDMS'nin de düşünülmesi gerektiği vurgulanmak istendi.…”

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome

Canpolat¹,

Poyrazoğlu²,

Yıkılmaz³

et al. 2012

Gaziantep Med J

View full text Add to dashboard Cite

Dyke–Davidoff–Masson syndrome in the Late Bronze and Early Iron Ages Armenia—a cause of trepanation?

Khudaverdyan

Hovhanesyan²,

Engibaryan

et al. 2018

Intl J of Osteoarchaeology

View full text Add to dashboard Cite

Intentionally opened skulls are considered to be the most fascinating of palaeopathological findings. This paper regards the discovery of a new trepanated skull dating from the Late Bronze and Early Iron Ages (1500–1400 BC) found at a burial site of Bardzryal, Armenia. Attention was first paid to trepanation technique, second—the description of methods of trepanations, third—to surgical procedures, and finally, to the cause of trepanation. The remains were examined by standard macromorphological and X‐ray methods of bioarchaeology. Bone nodules resulting from Dyke–Davidoff–Masson syndrome (DDMS) were observed on the endocranial surface of the frontal bone of a female. Regardless of provenance DDMS, which seems to be a possible cause of trepanation in women, is rarely seen in historic populations. Along with DDMS, porotic hyperostosis and osteomas were also observed. This observation constituted the first evidence of DDMS in the Late Bronze and Early Iron Age Armenia.

show abstract

Left hemisphere and male sex dominance of cerebral hemiatrophy (Dyke–Davidoff–Masson Syndrome)

Cited by 64 publications

References 15 publications

Acquired cerebral hemiatrophy: dyke-davidoff-masson syndrome - a case report.

Acquired cerebral hemiatrophy: dyke-davidoff-masson syndrome - a case report.

A case of Dyke-Davidoff-Masson syndrome

Dyke–Davidoff–Masson syndrome in the Late Bronze and Early Iron Ages Armenia—a cause of trepanation?

Contact Info

Product

Resources

About