« Le traumatisme de la mort annoncée » : transmissions entre soignants et parents face à la maladie grave d'un enfant

Lambotte, Isabelle; Coster, Lotta De; Gheest, Françoise De

doi:10.3917/ctf.038.0099

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“…Generally speaking, it is thought that the emotional impact caused by the revelation of a diagnosis of serious illness can be divided into three main phases: the initial collapse, the development of defence mechanisms and finally acceptance of the diagnosis. These stages appear to parallel the experience of a bereavement process [31].…”

Section: The Mother's Psychological and Social Experiencementioning

confidence: 90%

Psychological Experience of Mothers of Children with Sickle Cell Disease Followed at the Pediatric Department of Bouaké University Teaching Hospital

Alamun,

Hélène,

Christian

et al. 2024

OJPed

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Introduction: Sickle cell disease has physical and emotional repercussions on the child and his family. The aim of this study was to describe the psychosocial experiences of mothers of children with sickle cell disease in order to improve the overall care of the child. Methods: This was a descriptive crosssectional study carried out in the pediatrics department of Bouaké University Teaching Hospital from June to September 2023. It focused on mothers of major sickle-cell-affected children followed up in the pediatrics department of the Bouaké University Teaching Hospital. The variables studied were sociodemographic, psychological, social and economic. Results: Of the 40 mothers surveyed, 15% were not in school and 32.5% were unemployed. For them, sickle cell disease was of natural (genetic) origin in 90% and supernatural in 10%. They stated that the child had an average age of 36 months (extremes 7 and 108 months) when the disease was discovered. And 52% of them were satisfied with the way the disease was clearly and completely announced. Following the announcement, the questioned mothers said they had felt shock (35%), sadness (31.7%), guilt (23.3%) and discouragement (10%). Anxiety and depression were experienced by 77.5% and 22.5% respectively. In 60% of cases, they stated that the disease was incurable, and the outcome was fatal in 2.5% of cases. The child's illness was a source of problems in the home in 25% of cases, represented by arguments in 92% and divorce in 8%. In 97.5% of cases, the mother told her family and friends about the child's illness. In 90% of cases, the mother and child benefited from psychological support from family and friends. Conclusion: Sickle cell disease is a serious illness with a

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Section: The Mother's Psychological and Social Experiencementioning

confidence: 90%

Psychological Experience of Mothers of Children with Sickle Cell Disease Followed at the Pediatric Department of Bouaké University Teaching Hospital

Alamun,

Hélène,

Christian

et al. 2024

OJPed

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“…Ce vécu suscite de l'agressivité, des sentiments de dévalorisation et de vide (Karpel et al, 2007). Le sujet passe par différentes étapes durant ce processus de deuil : refus, rage, dépression et acceptation (Lambotte et al, 2007).…”

Section: Adoption Et éMergence Des Liens De Filiation La Parentalité ...unclassified

Adoption et émergence des liens de filiation

Dewinter¹,

Delvenne²,

Lambotte³

2014

Le Journal Des Psychologues

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“…Qu'ils l'acceptent ou non, ils partagent ce savoir insoutenable, et les paroles, les silences, les réactions des uns et des autres influencent les ressentis individuels. La forte implication émotionnelle de tous les acteurs de la relation de soin, leur intrication affective inévitable justifient le fait que certains auteurs parlent d'un traumatisme « par contagion » chez les soignants, des sentiments négatifs intensifiés par l'angoisse parentale à l'approche de la mort de l'enfant [21].…”

Section: Intersubjectivitéunclassified

L’enfant en fin de vie: enjeux de l’intersubjectivité

Albarracin

2009

Psycho Oncologie

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Les recherches portant sur le vécu de l'enfant en fin de vie sont peu nombreuses. Plusieurs raisons expliquent ce fait : une clinique extrême sur laquelle il n'est pas aisé de théoriser, la difficulté de saisir par la seule parole les éprouvés de l'enfant mourant, l'inefficacité des approches quantitatives. Aucune méthode descriptive ne peut appré-hender la subjectivité complexe de son positionnement, lequel se construit dans l'interaction directe avec les autres, famille, soignants, institution de soin. Restitués dans le contexte relationnel qui est le sien, les paroles et les actes de l'enfant en fin de vie dévoilent les enjeux de l'intersubjectivité, comprise comme une réalité psychique commune au sein de laquelle se déploie toute la complexité des liens conscients et inconscients qui unissent adultes et enfants. Seule l'étude approfondie du cas individuel permet de saisir l'incidence de l'intersubjectivité dans cette situation limite : ainsi du petit François, âgé de cinq ans et atteint d'une leucémie aiguë en phase terminale, dont l'attitude en fin de vie a été influencée par les pratiques de l'équipe soignante, ainsi que par l'absence de sa mère lors des derniers mois de sa vie. Mots clés Enfant · Famille · Fin de vie · Intersubjectivité · SoignantsAbstract Research relating to feelings of the dying children is very few. No descriptive method can apprehend the complex subjectivity of its positioning, which is built in the direct interaction between the children, the family, and the care givers. The words and the acts of the dying children reveal the stakes of the intersubjectivity, understood as a common psychical reality within which spreads all the complexity of the conscious and unconscious bonds linking adults and children. Only the study of the individual case permits to seize the incidence of the intersubjectivity in this situation: thus the attitudes of dying Francois, 5 years old, were influenced not only by the practices of the medical team, but also by the absence of his mother during the last months of its life.

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« Le traumatisme de la mort annoncée » : transmissions entre soignants et parents face à la maladie grave d'un enfant

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