Le rôle du noyau du tractus solitaire dans la détection et l’intégration de multiples signaux métaboliques

Blouet, Clémence

doi:10.1051/medsci/2013295002

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“…The groups of CA cells in which SELENOT would exert its protective role have different anatomical localizations and physiological roles. Among the groups of CA neurons that could be quantified, AP is part of the A2 cell group along with NTS (nucleus of the solitary tract) and DMX (dorsal motor nucleus of the X nerve) [45, 46]. AP noradrenergic nuclei are described as a center for food intake regulation by being the primary relay for the integration of satiety signals coming from the gastrointestinal tract [47, 48].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

SELENOT Deficiency in the Mouse Brain Impacts Catecholaminergic Neuron Density: An Immunohistochemical, in situ Hybridization and 3D Light-Sheet Imaging Study

et al. 2022

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Background: Selenoprotein T (SELENOT), a PACAP-regulated thioredoxin-like protein, plays a role in catecholamine secretion and protects dopaminergic neurons. However, the role of SELENOT in the establishment of the catecholaminergic (CA) neuronal system is not known yet. Methods: We analyzed by immunohistochemistry and RNAscope in situ hybridization the distribution of SELENOT and the expression of its mRNA, respectively. In addition, 3D imaging involving immunostaining in toto, clearing through the iDISCO+ method, acquisitions by light sheet microscopy and processing of 3D images was performed to map the CA neuronal system. A semi-automatic quantification of 3D images was carried out. Results: SELENOT protein and mRNA are widely distributed in the mouse brain, with important local variations. Three-dimensional mapping, through tyrosine hydroxylase (TH) labeling, and semi-automated quantification of CA neurons in brain-specific SELENOT knockout mice showed a significant decrease in the number of TH-positive neurons in the area postrema (AP-A2), the A11 cell group (A11) and the zona incerta (ZI-A13) of SELENOT-deficient females, and in the hypothalamus (Hyp-A12-A14-A15) of SELENOT-deficient females and males. Conclusion: These results showed that SELENOT is diffusely expressed in the mouse brain and that its deficiency impacts CA neuron distribution in different brain areas including Hyp-A12-A14-A15, in both male and female mice.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

SELENOT Deficiency in the Mouse Brain Impacts Catecholaminergic Neuron Density: An Immunohistochemical, in situ Hybridization and 3D Light-Sheet Imaging Study

et al. 2022

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“…Elle est activée notamment en cas de carence en glucose [2]. Au-delà de la détection du glucose et de la régula-tion de la glycémie, le cerveau est impliqué de façon cruciale dans le contrôle de la prise alimentaire et SYNTHÈSE REVUES Régulation du comportement alimentaire par le tronc cérébral La deuxième composante essentielle de ce système homéostatique contrôlant la prise alimentaire et la glycémie est le tronc cérébral [11]. Le tronc cérébral contient de nombreuses voies sensitives et motrices en provenance et à destination des viscères.…”

Section: Intégration Des Signaux De Régulation Par L'hypothalamus Et unclassified

“…Hormis le noyau arqué, le noyau du tractus solitaire est une des seules régions du cerveau à posséder une population de neurones à POMC. Le noyau du tractus solitaire et le noyau dorsal moteur du nerf vague ont les concentrations les plus élevées de MC4R dans l'encéphale [11]. Le complexe dorsal vague exprime également fortement le récepteur à la leptine [11].…”

Section: Intégration Des Signaux De Régulation Par L'hypothalamus Et unclassified

“…Le noyau du tractus solitaire et le noyau dorsal moteur du nerf vague ont les concentrations les plus élevées de MC4R dans l'encéphale [11]. Le complexe dorsal vague exprime également fortement le récepteur à la leptine [11]. Une autre similitude avec l'hypothalamus est la possibilité que l'area postrema (ainsi que certaines parties très vascularisées du noyau du tractus solitaire) puisse détecter des hormones circulantes et d'autres facteurs.…”

Section: Intégration Des Signaux De Régulation Par L'hypothalamus Et unclassified

“…Ainsi, l'information transmise par les hormones gastro-intestinales accède directement au noyau du tractus solitaire par l'intermédiaire de récepteurs dans l'area postrema et des nombreuses projections de celle-ci au noyau du tractus solitaire (Figure 1). De plus, comme l'hypothalamus, le noyau du tractus solitaire possède des neurones sensibles au glucose [11]. C'est après avoir intégré tous ces signaux que l'hypothalamus et le tronc cérébral sont en mesure de réguler la glycémie, finement et rapidement, en mobilisant les systèmes nerveux efférents sympathique et parasympathique portés par le nerf vague et les nerfs sympathiques.…”

Section: Intégration Des Signaux De Régulation Par L'hypothalamus Et unclassified

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Contrôle de la glycémie par l’axe nerveux intestin-cerveau

Vadder

Mithieux

2015

Med Sci (Paris)

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> Le cerveau, via la régulation de la sensation de faim, contrôle la prise alimentaire et l'homéostasie du glucose. Il possède en particulier deux structures spécifiques, l'hypothalamus et le tronc cérébral, sensibles à des informations provenant des organes périphériques ou de l'intestin (par l'intermédiaire d'hormones ou de substances nutritives circulantes), qui le renseignent sur l'état nutritionnel de l'organisme. Récemment, un nouvel axe nerveux intestin-cerveau a été identifié. Certains nutriments contrôlent la fonction homéostatique hypothalamique par cet axe. Nous décrivons dans cet article les connexions nerveuses entre l'intestin et le cerveau, et leur rôle dans l'homéostasie énergétique. < de la balance énergétique. Les résultats de la dernière décennie ont d'ailleurs conduit à l'idée selon laquelle ce sont les mêmes processus centraux qui régulent l'apport de glucose dans le sang depuis l'exté-rieur (via la prise alimentaire, modulée par la sensation de faim) et l'intérieur du corps (via la production endogène de glucose [PEG], modulée par la balance sympathique). La découverte de la leptine, une hormone sécrétée par le tissu adipeux, qui diminue la sensation de faim en se liant à des récepteurs présents dans l'hypothalamus, en est une parfaite illustration. La leptine est en effet capable également de réguler la production endogène de glucose par des mécanismes dépendants et indépendants de l'hypothalamus [3,4]. L'hypothalamus et le tronc cérébral, où se connectent la moelle épinière et le système nerveux périphérique (nerfs vagues), occupent une place centrale dans ces régulations [5]. Cette revue portera, d'une part, sur les mécanismes centraux impliqués dans la régulation de la glycémie et, d'autre part, sur les signaux provenant de l'intestin qui interviennent dans cette modulation. Intégration des signaux de régulation par l'hypothalamus et le tronc cérébralL'hypothalamus et le tronc cérébral sont les régions historiquement les plus étudiées pour le contrôle de la prise alimentaire et du métabo-lisme énergétique en général. Ces deux régions contiennent des organes circumventriculaires (éminence médiane et area postrema [AP]) qui possèdent des capillaires fenestrés et une perméabilité plus grande aux métabolites circulants que les autres structures cérébrales, qui, elles, sont isolées de la circulation par la barrière hémato-encéphalique [6,31]. Le tronc cérébral, quant à lui, est le siège de l'intégration des informations nerveuses issues du système nerveux périphérique, notamment Inserm U855, 7-11 rue Paradin,

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Le discours polyphonique des manuels de Biologie en Tunisie : exemple de la régulation de la glycémie

Dhouibi¹,

Schneeberger²

2020

educationdidactique

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Le rôle du noyau du tractus solitaire dans la détection et l’intégration de multiples signaux métaboliques

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SELENOT Deficiency in the Mouse Brain Impacts Catecholaminergic Neuron Density: An Immunohistochemical, in situ Hybridization and 3D Light-Sheet Imaging Study

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