Le programme national de depistage neonatal de la mucoviscidose mise en place et organisation

Le programme français de dépistage néonatal systématique dans la mucoviscidose : résultats et interrogations sur un million de tests

“…Couplé au dépistage néonatal, le dernier élément spé-cifique de ce dépistage est la prise en charge organisée du malade atteint de mucoviscidose, considéré par l'AFDPHE comme une obligation liée à l'action de dépistage. Ce concept a été concrétisé, sous l'égide du ministère de la santé (circulaire DHOS OPRC/2001 n o 502, 22 octobre 2001), par la créa-tion de centres de ressources et de compétence pour la mucoviscidose (CRCM) permettant d'assurer -avec l'attribution de moyens financiers pérennes -une prise en charge multidisciplinaire de la maladie avec un suivi protocolé des nouveau-nés dépistés et une collaboration en « réseau » régio-nal spécifique [10,11]. Au cours de l'année 2002, toutes les régions de métropole (et l'île de la Réunion) se sont organisées autour des CRCM et les intervenants (maternités, laboratoire de biologie, biologie moléculaire, associations régio-nales ...) ont démarré le programme du dépistage.…”