Larval development of the subantarctic squat lobster Munida subrugosa (White, 1847) (Anomura: Galatheidae), reared in the laboratory

Pérez-Barros, Patricia; Thatje, Sven; Calcagno, Javier Á.; Lovrich, Gustavo A.

doi:10.1016/j.jembe.2007.06.035

Cited by 11 publications

(8 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Several studies have demonstrated that wild crustaceans can be fed with TetraColor ® . For example, the squat lobster fed exclusively with TetraColor ® can develop its ovary in a 4-month experiment [ 7 ] and successfully incubate embryos during their whole development [ 54 ]. Palaemon argentinus shrimp feeding on these commercial pellets can grow its midgut gland ( Fig 1 ), and molt regularly (pers.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Energy reserves mobilization: Strategies of three decapod species

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

In food deprivation assays, several different responses have been observed in crustaceans. However, studying energy reserves utilization among more than one species during the same starvation period has not yet been performed, particularly to discern whether the responses are due to intrinsic and/or environmental factors. We hypothesize that decapod species with similar feeding habits have the same strategies in the use of energetic reserves during starvation, even though they inhabit different environments. The aim of this study was to compare the energy reserves mobilization of three decapods species (Cherax quadricarinatus, Palaemon argentinus and Munida gregaria) with similar feeding habits, exposed to similar food deprivation conditions. The crayfish, shrimp and squat-lobster were experimentally kept at continuous feeding or continuous starvation throughout 15 days. Every 3rd day, the midgut gland index (MGI), and the glycogen, lipid and protein contents were measured in the midgut gland (MG) and pleon muscle. Palaemon argentinus mobilized more reserves during starvation, followed by C. quadricarinatus, and the last M. gregaria. The starved shrimps presented low MGI, whereas MG showed a reduction in glycogen (from day 6 to 15), lipid (from day 3 to 15), and protein levels (at day 9 and 15) while in their muscle, lipid reserves decreased at days 3 and 6. In C. quadricarinatus, the most affected parameters in the MG were MGI, glycogen (from day 6 to 15), and lipids (at day 12 and 15). In the MG of M. gregaria only the glycogen was reduced during fasting from 3 to 15 days. Even though the three studied species have similar feeding habitats, we found that their energetic profile utilization is different and it could be explained by the habitat, life span, temperature, organ/tissue, and metabolism of the species. Our results may be useful to understand the several different responses of crustaceans during starvation.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Energy reserves mobilization: Strategies of three decapod species

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Larval dispersal is crucial for connectivity and colonisation through migration in deep-sea environments. Specific larval development characteristics are unknown for M. isos, M. endeavourae and M. gracilis but based on egg size, a 'regular' (not abbreviated) planktotrophic larva is inferred as in other Munida species (Baba et al, 2011), The only complete larval development study was conducted for a congeneric species, M. gregaria, with a PLD that may reach 83 days at a rearing temperature of 8 • C in the laboratory (Pérez-Barros et al, 2007). The potentially long PLD of the three Munida species that lasts for perhaps several months is but one of various possible explanations for the panmixia observed in the study region.…”

Section: Genetic Differentiation and Connectivitymentioning

confidence: 99%

Population Structure and Genetic Connectivity of Squat Lobsters (Munida Leach, 1820) Associated With Vulnerable Marine Ecosystems in the Southwest Pacific Ocean

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

“…En el Golfo San Jorge, desde la aparición de las primeras zoeas en el plancton hasta la aparición de decapoditos transcurren unos 80 días. Si bien no fueron realizados experimentos tendientes a determinar la duración del desarrollo larval, la aproximación obtenida de la distribución temporal de los estadios sugiere que los tiempos de desarrollo no serían muy diferentes de los observados en experiencias de laboratorio conducidas a 8°C (± 0,5°C) (Pérez- Barros et al 2007). Esta temperatura es similar a la que se registra en el área central del Golfo San Jorge en los meses de agosto y septiembre, según registros locales e información suministrada por el Servicio de Hidrografía Naval.…”

Section: Discussionunclassified

“…El número de zoeas identificadas es igual al informado por Rayner (1935), Roberts (1973) y Lovrich (1999. Sin embargo, difiere de los cuatro estadios identificados en muestras de plancton por Thatje et al (2003) e incluso de los seis estadios obtenidos en laboratorio por Pérez- Barros et al (2007). Dado que las identificaciones de los estadios se basaron en los trabajos de Rayner (1935) y Roberts (1973), resulta difícil identificar un sexto estadio, cuyas características diferenciales son desconocidas.…”

Section: Discussionunclassified

“…Dado que las identificaciones de los estadios se basaron en los trabajos de Rayner (1935) y Roberts (1973), resulta difícil identificar un sexto estadio, cuyas características diferenciales son desconocidas. Se debe tener en cuenta también que en los cultivos de laboratorio efectuados por Pérez- Barros et al (2007) Roberts (1973). En cada muda el animal pierde la conexión entre los tejidos vivos y la cutícula extracelular y luego absorbe agua para expandir el nuevo caparazón flexible.…”

Section: Discussionunclassified

See 1 more Smart Citation

Biología de <i>Munida gregaria</i> (Crustacea: Anomura): bases para su aprovechamiento pesquero en el Golfo San Jorge, Argentina

Varisco¹

View full text Add to dashboard Cite

La langostilla Munida gregaria es crustáceo decápodo muy abundante en el Golfo San Jorge y uno de los principales componentes de las capturas incidentales en las distintas pesquerías que allí se desarrollan. Por esto, la especie constituye un potencial recurso pesquero en el Golfo San Jorge y en otras localidades del Mar Argentino. En la presente tesis doctoral se analizan diferentes aspectos de la biología de la langostilla Munida gregaria en el Golfo San Jorge, a efectos de incrementar el conocimiento de la especie y brindar herramientas para el manejo de la misma ante un eventual aprovechamiento. En el Capítulo I se estudia la distribución, abundancia relativa y tamaño de los estadios larvales. Cinco estadios zoeas y un decapodito (megalopa) fueron diferenciados en las muestras de plancton. Larvas de M. gregaria se observan de desde agosto a febrero, con un prolongado período de aporte de zoeas I al plancton. En este período las larvas de langostilla son el principal componente del meroplancton de decápodos en aguas costeras, junto al cangrejo Halicarcinus planatus y al camarón fantasma Notiax brachyophthalma. En general, las curvas de abundancia para los distintos estadios son bimodales con un primer pico de mayor magnitud. No se observa un patrón de deriva de los estadios, siendo los tardíos (zoea IV, zoea V y decapodito) muy abundantes en aguas costeras con profundidades menores a 20 m. Los decapoditos muestran numerosas características morfológicas que permiten la diferenciación de los dos morfotipos descriptos. Los resultados sugieren que la duración del estadio zoea V determinaría la expresión de los morfotipos y que el asentamiento ocurre en aguas costeras. El ciclo de muda y crecimiento de langostilla en el Golfo San Jorge son analizados en el Capítulo II. La frecuencia de muda está relacionada con la talla de los ejemplares. Luego del asentamiento, los animales tienen un período de rápido crecimiento, con sucesivas mudas hasta junio/julio, cuando una fracción de esta cohorte comienza a destinar energía a la reproducción, disminuyendo su frecuencia de muda. Las langostillas con tallas mayores a 11 mm de longitud del caparazón (LC) tienen una frecuencia de muda bianual, ya que los animales comienzan a mudar luego del período reproductivo y vuelven a hacerlo nuevamente hacia finales del verano. Sin embargo, cuando los animales alcanzan aproximadamente los 20 mm de LC mudarían solo una vez al año, durante la primavera. En ambos sexos, el crecimiento relativo en cada evento de muda decrece con la talla, mientras que el incremento bruto es máximo en juveniles próximos a alcanzar la madurez sexual. Combinando la distribución de estadios modales, la frecuencia de muda y los incrementos por muda, se estima una longevidad de 6-8 y de 7-9 años para machos y hembras, respectivamente. En el Capítulo III se analiza la inversión reproductiva de la especie a través de indicadores de uso común en decápodos tales como la fecundidad, el tamaño de los huevos y el aporte teórico de huevos. Las hembras sexualmente maduras pueden realizar dos desoves en la misma temporada reproductiva: el tamaño de los huevos y la fecundidad en ambas puestas es similar. La principal diferencia es que en la segunda de estas puestas (septiembre) intervienen hembras de edad 0+, las cuales presentan una baja fecundidad y tienen una escasa contribución teórica de huevos en la población. No se observaron diferencias significativas en la fecundidad entre 2009 y 2010. La fecundidad media ajustada es mayor en el periodo 2009-2010 que la registrada para el periodo 1999-2000. La prevalencia del bopírido Pseudione galacanthae (Hansen, 1897), su efecto sobre el potencial reproductivo de la langostilla y las tallas de infestación del parásito se analizan en el Capítulo IV. La prevalencia del parásito es baja e independiente de la profundidad, la estación del año y el sexo del hospedador. En el intervalo de tallas 7,0-9,99 mm de LC, la prevalencia del bopírido es significativamente mayor que en el resto de las clases de tallas. La presencia de larvas y estadios inmaduros del parásito en este intervalo sugiere que la infestación de las langostillas se produce en este rango de tallas. El potencial reproductivo de la especie no se ve afectado por la presencia del bopírido, ya que la infestación no determina cambios en los caracteres sexuales ni en la fecundidad de las hembras parasitadas. El diámetro de los huevos es menor en los ejemplares parasitados. En el Capítulo V se analiza la distribución y abundancia relativa de las capturas incidentales de la especie en zona de esfuerzo pesquero restringido. Para ello se emplea información provista por el Programa de Observadores a Bordo de la Provincia de Chubut, la cual es incorporada a un sistema de información geográfica. La langostilla es capturada de manera incidental por la flota costera a lo largo de todo el año. La frecuencia de ocurrencia de la especie a lo largo de todo el periodo es 88,6 %. Una alta abundancia relativa de la especie se registra en los lances de pesca de langostino y en profundidades menores a 50 m. En el Capítulo VI se integran los principales aportes de esta tesis doctoral con la información proveniente de trabajos previos realizados en el área de estudio y se desarrollan consideraciones en relación con el potencial aprovechamiento comercial de la especie en el Golfo San Jorge.

show abstract

Larval development of the subantarctic squat lobster Munida subrugosa (White, 1847) (Anomura: Galatheidae), reared in the laboratory

Cited by 11 publications

References 19 publications

Energy reserves mobilization: Strategies of three decapod species

Energy reserves mobilization: Strategies of three decapod species

Population Structure and Genetic Connectivity of Squat Lobsters (Munida Leach, 1820) Associated With Vulnerable Marine Ecosystems in the Southwest Pacific Ocean

Biología de <i>Munida gregaria</i> (Crustacea: Anomura): bases para su aprovechamiento pesquero en el Golfo San Jorge, Argentina

Contact Info

Product

Resources

About