Lamin A and lamin-associated polypeptide 2 (LAP-2) in human skin fibroblasts in the process of aging

Golubtsova, N. N.; Filippov, F. N.; Гунин, А. Г.

doi:10.1134/s2079057017010076

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“…Como último marcador de envejecimiento de la cromatina se evaluó la expresión de LAP2α, proteína de unión a la lámina A en el núcleo, cuyos niveles disminuyen con la edad en la piel y su deficiencia hereditaria causa envejecimiento prematuro (Gesson et al, 2014;Golubtsova et al, 2017). En contraposición a lo reportado, aquí hemos encontrado un aumento en los niveles de expresión de LAP2 con la edad.…”

Section: Discussionunclassified

Reprogramación celular para implementar rejuvenecimiento, manipular el reloj epigenético

Chiavellini¹

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El envejecimiento es un proceso natural que conlleva al deterioro de la homeostasis metabólica. En los últimos años han surgido varias estrategias interventivas para atenuar los efectos fisiológicos del mismo. En este contexto, la reprogramación celular mediada por el uso de factores de pluripotencia ha demostrado ser capaz de revertir el fenotipo celular envejecido. Más aún, los protocolos de rejuvenecimiento por reprogramación parcial han logrado revertir la edad biológica, medible por biomarcadores de gran precisión conocidos como relojes epigenéticos. Los alcances de la reprogramación parcial para revertir el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento en humanos y roedores aún están siendo estudiados. Nuestro laboratorio cuenta con vasta experiencia en estudios de terapia génica mediante vectores adenovirales. Así, en este trabajo de tesis se propuso desarrollar y evaluar un sistema adenovectorial adecuado que permita implementar tanto rejuvenecimiento por reprogramación parcial de fibroblastos de ratas viejas y de voluntarios humanos sanos de edad avanzada como rejuvenecimiento in vivo en rata. Para tal fin, se desarrolló un adenovirus dependiente de auxiliar que posee los genes de pluripotencia Oct4, Sox2, Klf4 y cMyc, bajo el control de un promotor bidireccional que también controla la expresión de la GFP. Este vector fue caracterizado para su posterior uso en estudios de reprogramación parcial, demostrando su idoneidad para la realización de experimentos de rejuvenecimiento ex vivo e in vivo. Posteriormente, se evaluó su efecto rejuvenecedor en fibroblastos humanos y de rata. La sobreexpresión de los genes de pluripotencia en fibroblastos de rata hembra Sprague Dawley durante cinco días revirtió cambios epigenéticos asociados a la edad como la disminución de H3K9me3 y el aumento de beta-galactosidasa. Los fibroblastos humanos expuestos a los genes durante siete días aumentaron los niveles de organización de la heterocromatina y disminuyeron su inestabilidad genómica. Sin embargo, ni en los fibroblastos humanos ni en los murinos se lograron revertir todas las marcas de envejecimiento asociadas a factores epigenéticos. En cuanto a los estudios in vivo, los efectos en la cognición de los animales debido a cambios epigenéticos asociados al envejecimiento eran desconocidos. En este trabajo se demostró que los cambios asociados a la edad en la metilación de ciertas CpGs se correlacionan con el deterioro en la memoria de los animales, no así su edad epigenética. Finalmente, se evaluaron los efectos de la terapia génica con el adenovirus OSKM en el giro dentado de la rata hembra envejecida sobre el detrimento observado en la memoria espacial y aprendizaje de los animales. Observamos que los animales expuestos a los genes OSKM no sufrieron una mayor letalidad. Además, aumentaron su desempeño cognitivo, mostrando un aprendizaje acelerado. Sin embargo, el tratamiento no alcanzó a revertir su deterioro en la memoria. Este trabajo de tesis es el primer estudio de rejuvenecimiento in vivo en hipocampo de rata envejecida y sus implicancias cognitivas. De igual manera, los hallazgos en envejecimiento epigenético asociados a la pérdida de la memoria espacial de la rata resultan de gran relevancia para este campo.

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Section: Discussionunclassified

Reprogramación celular para implementar rejuvenecimiento, manipular el reloj epigenético

Chiavellini¹

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Age-Related Changes in the Expression of Lamin B Receptors in Human Dermal Fibroblasts

2017

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Age-Related Changes in Serine-Arginine Protein Kinase 1 (SRPK1) Content in the Human Dermis

2018

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Lamin A and lamin-associated polypeptide 2 (LAP-2) in human skin fibroblasts in the process of aging

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Reprogramación celular para implementar rejuvenecimiento, manipular el reloj epigenético

Reprogramación celular para implementar rejuvenecimiento, manipular el reloj epigenético

Age-Related Changes in the Expression of Lamin B Receptors in Human Dermal Fibroblasts

Age-Related Changes in Serine-Arginine Protein Kinase 1 (SRPK1) Content in the Human Dermis

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