La maladie de Kawasaki de l’adulte

Sève, P.; Bui‐Xuan, C.; Charhon, A.; Broussolle, C.

doi:10.1016/s0248-8663(03)00069-9

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“…This rare case is informative for several reasons. First, Kawasaki disease in adults has often been described as a "oneshot disease", only lasting for several months [1,2]. Our patient died seven years after contracting Kawasaki disease; the symptoms were ongoing during this period and required more than fifty IVIG infusions.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 78%

“…However, clinical features (including severe inflammatory back pain) relapsed one month after each immunoglobulin infusion, throughout the five-year period. This is an unusual phenomenon in Kawasaki disease, which is most often a shortlived disorder [1,2]. Thus, this case should perhaps be classified as a Kawasaki-like disorder.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 85%

“…It rarely occurs in adults. Indeed, less than a hundred cases have been reported [1,2]. Moreover, Kawasaki disease usually evolves as an acute disorder, and has not been associated thus far with clinical or imaging features suggestive of spondylarthropathy.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Chronic, eventually fatal, Kawasaki-like disease in an adult with spondylarthropathy responding to IVIG therapy

et al. 2009

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We report on an unusual case of a 40-year-old Caucasian male displaying severe Kawasaki-like symptoms. The disease lasted for seven years before diffuse coronary aneurysms occurred, leading to the patient's death, despite ongoing treatment by intravenous immunoglobulins (IVIGs). The patient had also been suffering from a disabling inflammation of the spine, which was reported to have started at the onset of the disorder. Whereas neither NSAIDS, nor high doses corticosteroids, or anti-TNF drugs had a clear effect, the clinical features of spinal inflammation were highly sensitive to IVIGs, and were attributed definitively to HLA-B27-negative axial spondylarthropathy after bone scan and magnetic resonance imaging disclosed typical enthesitis of both heels and bilateral sacroiliitis.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 78%

Section: Discussionmentioning

confidence: 85%

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Chronic, eventually fatal, Kawasaki-like disease in an adult with spondylarthropathy responding to IVIG therapy

et al. 2009

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“…Cette observation est instructive pour plusieurs raisons. En premier lieu, la maladie de Kawasaki survenant chez l'adulte a souvent été décrite comme une maladie comportant une seule poussée évoluant pendant plusieurs mois [1,2]. Or, notre patient est décédé sept années après le début de la maladie de Kawasaki alors que cette pathologie était restée active, nécessitant plus de 50 perfusions d'IgIV.…”

Section: Discussionunclassified

“…La maladie de Kawasaki est une forme rare de vascularite systémique qui touche principalement les jeunes enfants et atteint rarement les adultes. Moins de 100 cas survenant à l'âge adulte ont été rapportés dans la littérature médicale [1,2]. La malade de Kawasaki évolue habituellement comme une maladie aiguë et ଝ Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine (doi: 10…”

Section: Introductionunclassified

Maladie de Kawasaki de l’adulte : un cas d’évolution chronique et d’issue fatale avec une spondylarthropathie sensible au traitement par immunoglobulines intraveineuses

Soltner

Néel

Tiab

et al. 2009

Revue du Rhumatisme

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publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. Revue du Rhumatisme 76 (2009) 908-911 Fait clinique Maladie de Kawasaki de l'adulte : un cas d'évolution chronique et d'issue fatale avec une spondylarthropathie sensible au traitement par immunoglobulines intraveineuses ଝ Chronic, eventually fatal, Kawasaki-like disease in an adult with spondylarthropathy responding to IVIg therapy RésuméNous rapportons l'observation inhabituelle d'un homme âgé de 40 ans, d'origine caucasienne, qui présentait une atteinte clinique sévère évocatrice de maladie de Kawasaki. La maladie évoluait depuis sept années avant que n'apparaissent des anévrismes coronariens multiples qui ont entraîné le décès malgré un traitement par immunoglobulines intraveineuses polyvalentes (IgIV). Le patient souffrait aussi d'une atteinte invalidante du rachis qui avait débuté en même temps que la maladie de Kawasaki. Alors que ni les anti-inflammatoires non stéroïdiens, ni la corticothérapie à forte dose, ni les agents anti-TNF n'avaient eu d'efficacité probante, les signes cliniques d'inflammation rachidienne ont été très sensibles au traitement par IgIV et ont été attribués de manière certaine à une spondylarthrite axiale HLA B27 négative sur les données de la scintigraphie osseuse et de l'imagerie par résonance magnétique qui avaient mis en évidence des enthésites des deux talons et une sacro-iliite bilatérale.

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Maladie de Kawasaki

Sève¹,

Broussolle²

Manifestations Dermatologiques Des Connectivites, Vasculites Et Affections Systémiques Apparentées

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La maladie de Kawasaki de l’adulte

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Chronic, eventually fatal, Kawasaki-like disease in an adult with spondylarthropathy responding to IVIG therapy

Chronic, eventually fatal, Kawasaki-like disease in an adult with spondylarthropathy responding to IVIG therapy

Maladie de Kawasaki de l’adulte : un cas d’évolution chronique et d’issue fatale avec une spondylarthropathie sensible au traitement par immunoglobulines intraveineuses

Maladie de Kawasaki

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