L'atteinte pleuropulmonaire de la spondylarthrite ankylosante

Maghraoui, A. El

doi:10.1016/j.rhum.2004.05.015

Cited by 3 publications

(3 citation statements)

References 35 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“… 46 The SpA patient with pulmonary damage should benefit from close monitoring to watch for possible complications. 46 – 47 …”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Recommendations of the Moroccan Society of Rheumatology (SMR) for Diagnostic Management of Spondyloarthritis (SpA) and Psoriatic Arthritis (PsA)

Bentaleb,

Oulkadi,

Jaouad

et al. 2023

MJR

View full text Add to dashboard Cite

In 2017, the Moroccan Society of Rheumatology (SMR) issued guidelines for the treatment of severe ankylosing spondylitis. The emergence of new therapeutic classes, the update of international guidelines for axial SpA and psoriatic arthritis, and the diagnostic and therapeutic challenges encountered by rheumatologists has led to the development of recent SMR guidelines for the management of SpA patients. A group-work included rheumatologists, specialists in physical medicine and rehabilitation, and epidemiologists from various sectors was tasked with writing these recommendations based on a literature review, then adapting them to the national context. Thus, 33 recommendations were selected and organized into two sections: diagnostic and therapeutic. The diagnostic section included three general principles and fourteen recommendations. The first, second, and third recommendations concerned the definition and diagnostic criteria for psoriatic arthritis and psoriatic arthritis. In the management of SpA, Recommendation 4 prioritized the importance of opportunity windows. The recommendation5 concerned the diagnostic and prognostic significance of HLAB27. The sixth and seventh recommendations related to imaging of the sacroiliac joints and the spine. The eighth recommendation focuses on the diagnosis and evaluation of perivascular thrombosis activity. The ninth and tenth recommendations concerned the evaluation of SpA activity and psoriatic arthritis. The eleventh and twelfth recommendations concern the evaluation of function and structural progression. The recommendation number thirteen concerned the diagnosis and treatment of coxitis. Recommendation 14 focuses on the most common co-morbidities and extra-rhinitological manifestations observed in SpA.

show abstract

“… 46 The SpA patient with pulmonary damage should benefit from close monitoring to watch for possible complications. 46 – 47 …”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…A standard renal assessment at the time of diagnosis and during the follow-up of SpA will allow early management of renal damage and consequently an improvement of the prognosis of the disease. 47 – 48 …”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Recommendations of the Moroccan Society of Rheumatology (SMR) for Diagnostic Management of Spondyloarthritis (SpA) and Psoriatic Arthritis (PsA)

Bentaleb,

Oulkadi,

Jaouad

et al. 2023

MJR

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Cela s'explique par le fait que l'uvéite avait été l'un des modes de révélation de la maladie. En effet, l'uvéite constitue l'atteinte extra-articulaire la plus fréquente au cours des spondyloarthrites[17]. La moyenne de l'échelle visuelle analogique (EVA) des patients était de 7 ± 1,1 avec des extrêmes allant de 5 à 8.…”

unclassified

Formes familiales de la spondylarthrite ankylosante en Guinée

Barry,

Kamissoko,

Condé

et al. 2024

Rhum Afr Franc

View full text Add to dashboard Cite

Objectif : déterminer le profil épidémiologique des formes familiales de la spondylarthrite ankylosante (SA) dans le service de rhumatologie du CHU Ignace Deen (Conakry). Patients et Méthodes : Il s’agissait d’une étude prospective de type descriptif d’une durée de 18 mois allant du 01 Mai 2018 au 31 octobre 2019. Ont été inclus dans cette étude, tous les membres de familles multiplex de spondylarthrite ankylosante de sexes différents dont l’âge étaient ≥18ans répondant aux critères diagnostiques de New-York modifiés. Résultats : Huit familles multiplex ont été colligées à partir de 8 cas-index composés de 7 hommes et 1 femme pour un sex-ratio égale à 7, d’âge moyen de 34 ± 8 ans au moment du diagnostic (extrêmes : 19-43 ans). Le délai moyen de diagnostic chez les propositus était de 11,9 ans ± 6,9 (extrêmes : 3-19ans). Le nombre total de spondylarthrite ankylosante dont les propositus était de quarante-deux. La SA était axiale chez tous les patients ; L’antigène HLA-B27 avait été réalisé chez 15 patients sur 42, dont 13 étaient positifs soit 86,7%. Les familles totalisaient 1105 membres. La famille la plus petite comprenait 4 générations et était composée de 44 membres et la plus grande de 5 générations composée de 216 membres. Soixante-seize mariages consanguins étaient répertoriés sur un total de 131 soit 58%. Conclusion : La rareté de ces formes familiales de SA rend donc difficile l’approche des théories pouvant expliquer cette prédisposition familiale. Toutefois, la poursuite des études génétiques de la maladie sur un échantillon plus important est cependant indispensable pour permettre non seulement sa meilleure compréhension, mais également sa meilleure prise en charge.

show abstract