Kurzmitteilungen: Massenspektrometrische Untersuchung an Derivaten der Phenylessigsäure, 5. Mitt.: Verlust o‐ständiger Substituenten aus ionisierten Phenylessigsäuren

Abstract

Als Folgereaktion verlieren alle (M-X)+-Ionen CO. Diese fiihrt zu Signalen geringer Intensitiit bei 70 und 12 eV, sie ist die einzige nachweisbaxe Fragmentiemng unimolekular zerfallender metastabiler (M-X)+-Ionen im 1. und 2. feldfreien h u m (FFR). lag daher nahe, auch die analogen freien Phenylessigsauren ms zu priifen (Schema 2). Die Daten in Tab. 1 und Tab. 2 (s. auch Exp. Teil) belegen, daf3 aus den ionisierten Phenylessigsaurenin &reinstimmung mit ihren Estem und Amidennur die o-stiindigen Halogenatome Cl, Br und J sowie o-NO2-Gruppen eliminiert werden. Ebenso verhalten sich die o-SCH3-Grup