Kovalent gebundene, ineinander verkettete Cyclohexa‐m‐phenylene und ihre Selbstorganisation: Auf dem Weg zu supramolekularen 3D‐Kohlenstoffnanostrukturen

Abstract

Durch den Versuch, so viele Phenylen-Einheiten wie mçglich auf kleinstem Raum zu gruppieren, betreten wir die dreidimensionale Welt der benzolbasierten Moleküle.Indieser Arbeit ermçglichen wir dies durch das einzigartige,s chaufelradfçrmige Polyphenylen 10,w elches aus zwei kovalent gebundenen, ineinander verketteten Cyclohexa-m-phenylenen besteht. Es wurde ein Vorläufermolekülk onzipiert, welches frei rotierende m-Chlorphenylen-Einheiten trägt, die gleichermaßen eine ausreichende Lçslichkeit und die bençtigte räum-licheN ähe fürd ie finalen Ringschlüsse zu Struktur 10 ermçglichen. Die Selbstorganisation der lçslichen Derivate zu supramolekularen Kohlenstoffnanostrukturen wird nacheinander mittels dynamischer Lichtstreuung (DLS) und Brillouin-Lichtstreuung (BLS) untersucht, um die Dimensionen der im Anfangsstadium gebildeten Aggregate in Lçsung, sowie den amorphen Charakter im Festkçrper zu bestimmen.