Konformationsuntersuchungen an zwölfgliedrigen Heterocyclen. Kristallstruktur von 5,18‐Dimethyl‐5,18‐diazatribenzo[a,e,i] cyclododecen‐6,17(5H,18H)‐dion
Abstract:Drei nicht‐planare Konformationen mit trans‐Amidbindungen und trans‐Olefinbindung kommen für die Verbindung (1) in Frage. NMR‐Untersuchungen und die Röntgenstrukturanalyse sprechen dafür, daß die Verbindung bevorzugt in einer verzerrten Propeller‐Konformation mit zweizähliger Symmetrieachse vorliegt.
Das Bislactam (IIIa) wurde aus trans‐Stilben‐2,T‐dicarbonsäurechlorid (I) und o‐Phenylendiamin (II) dargestellt und durch MeJ bzw. Ph‐CH2Br in DMSO/NaH zu (IIIb) bzw. (IIIc) alkyliert.
Das Bislactam (IIIa) wurde aus trans‐Stilben‐2,T‐dicarbonsäurechlorid (I) und o‐Phenylendiamin (II) dargestellt und durch MeJ bzw. Ph‐CH2Br in DMSO/NaH zu (IIIb) bzw. (IIIc) alkyliert.
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