Kohlenwasserstoffverbrückte Komplexe, XXV[1] C–C‐Kupplung von anionischen Tricarbonylmangan‐Komplexen cyclischer Polyene mit kationischen Tropylium‐Metallverbindungen; Darstellung und Struktur von (OC)3Mn(μ‐η5:η6‐C7H8–C7H7)M(CO)3, (OC)3Mn(μ‐η5:η6‐C8H10–C7H7)M(CO)3 und (OC)3Mn(μ‐η5:η6‐C

Wieser, Michael; Sünkel, Karlheinz; Robl, Christian; Beck, Wolfgang

doi:10.1002/cber.19921250610

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“…119 The reaction of 97, 98, and 94 with [Mn(774-C7H8)(CO)3]- (108), [Mn(j?4-C8H1o)(CO)3]-(109), or [Mn^-CsHsXCOXl (110) results in coupling of the ring ligands, giving the hydrocarbon-bridged complexes 111 (Scheme 49).120 Other nucleophiles, Treatment of 98 with the complexed acetaldehyde anion 117 gives a mixture of products from which 118 and 119 can be isolated. The formation of 118 may arise from the intermediate 120 formed by nucleophilic attack of the anion 117 at the C7 ring of 98.…”

Section: Nucleophilic Attack On Rj-c7h7 Ringmentioning

confidence: 99%

Cycloheptatriene and -enyl Complexes of the Early Transition Metals

Green¹,

Ng²

1995

Chem. Rev.

143

119

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Section: Nucleophilic Attack On Rj-c7h7 Ringmentioning

confidence: 99%

Cycloheptatriene and -enyl Complexes of the Early Transition Metals

Green¹,

Ng²

1995

Chem. Rev.

143

119

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Addition of Stabilized Carbanions to Cationic (η6-Arene)tricarbonylmanganese Complexes: Syntheses of Homo (Mn–Mn) and Hetero (Mn–Cr) Dinuclear Complexes

Rose¹,

Corre-Susanne

Rose‐Munch

et al. 1999

Eur. J. Inorg. Chem.

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The reaction of secondary α‐cyano or α‐sulfonyl carbanions with cationic (η6‐arene)tricarbonylmanganese complexes affords neutral mono‐ and dinuclear tricarbonyl(η5‐cyclohexadienyl)manganese complexes. The X‐ray analyses of three (η5‐cyclohexadienyl)Mn complexes (two mononuclear and one dinuclear) obtained by addition of α‐cyano carbanion to cationic (η6‐arene)manganese complexes are reported. The addition of benzylic carbanions of (η6‐arene)tricarbonylchromium complexes to cationic (η6‐arene)manganese complexes gives rise to the formation of the corresponding heterodinuclear [(η5‐cyclohexadienyl)manganese–(η6‐arene)chromium] complexes.

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Methoden zur Synthese von (μ‐Kohlenwasserstoff)‐Übergangsmetallkomplexen ohne Metall‐Metall‐Bindung

Beck¹,

Niemer²,

Wieser³

1993

Angewandte Chemie

113

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Professor Heinrich Nijth zum 65. Gehurtsfag gewidmetUbergangsmetallkomplexe rnit Kohlenwasserstoffen als o,o-, o,z-oder n,n-gebundene Brukkenliganden sind zur Zeit von grol3em Interesse. In diesem Aufsatz werden effiziente und gezielte Synthesen fur diese Verbindungen, die haufig asthetische Strukturen aufweisen, vorgestellt. Bei diesen Reaktionen begegnen wir den wichtigsten Reaktionstypen in der modernen metallorganischen Chemie. Sie konnen eine nutzliche Hilfe zur Synthese maRgeschneiderter Verbindungen, 2.B. von Modellkomplexen fur katalytische Prozesse, sein, insbesondere auch zum gezielten Aufbau von Heterometallverbindungen. Reaktionen von elektrophilen mit nucleophilen Komplexen, zahlreiche Umsetzungen von (funktionalisierten) Kohlenwasserstoffen rnit Metallkomplexen, die zur Zeit besonders aktuellen Komplexe rnit Acetylid-und Carbidobrucken sowie metallorganische Polymere, von denen man vorteilhafte Materialeigenschaften erwarten kann, werden behandelt. Die Bedeutung dieser Komplexe hat Chisholm['l wie folgt formuliert : ,,Central to the development of polynuclear and cluster chemistry are bridging ligands and central to organometallic chemistry are metal-carbon bonds. Thus, bridging hydrocarbyl ligands hold a pivotal position in the development of dinuclear and polynuclear organometallic chemistry".

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Abstract: Ring-Ketten-Umwandlungen, IX.-Synthese und Ring-Ketten-Tautomerie von 2-(co-Aminoalkyl)-l ,3,4-thiadiazolen Ring-Chain Transformations, IX.-Synthesis and Ring-Chain Tautomerism of 2-(o)-Aminoalkyl)-1,3,4-thiadiazoles

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Cycloheptatriene and -enyl Complexes of the Early Transition Metals

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Addition of Stabilized Carbanions to Cationic (η6-Arene)tricarbonylmanganese Complexes: Syntheses of Homo (Mn–Mn) and Hetero (Mn–Cr) Dinuclear Complexes

Methoden zur Synthese von (μ‐Kohlenwasserstoff)‐Übergangsmetallkomplexen ohne Metall‐Metall‐Bindung

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