Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an Borverbindungen, XIII. ₃₅ Cl‐Kernresonanzdaten von Chlorboranen und Carbonsäurechloriden

Abstract

Chemische Verschiebungen SJ5Cl fur Chlorborane des Typs CI,-.BX, (n = 0, 1, 2; X = Alkyl, Vinyl, Phenyl, NR,, OR, SR) sowie fur B, CI, und [(CH,),N],B,CI, lassen sich im Sinne einer Bindungsordnung > 1 zwischen Bor und Chlor interpretieren. Ein Vergleich mit 63sC1 von Carbonsaurechloriden Cl-C(Y)X (Y = 0, s, NR, X = CI, Alkyl, NR,, OR, C(0)Cl) 1aRt auch Wr diese Verbindungen den SchluB auf (pp)-r-Wechselwirkungen zu. Es besteht eine lineare Beziehung zwischen 6j5CI von Chlorboranen und der berechneten (CNDO/S) p-Elektronendichte 48,. S3%I und 6I9F in analogen Verbindungen werden miteinander verglichen. Nuclear Magnetic Resonance Studies on Boron Compounds, XIII" "Cl N M R Data of Chloroboranes and Carboxylic Acid ChloridesChemical shifts tj3'CI of chloroboranes of the type C13 -.BX, (n = 0, 1,2; X = alkyl, vinyl, phenyl, NR,, OR, SR) as well as of BzCl4 and [(CH3)2N]2B2C12 can be interpreted by assuming a bond order > 1 between boron and chlorine. A comparison with P 5 C l of carboxylic acid chlorides C1-C(Y)X (Y = 0, S, NR; X = C1, alkyl, NRZ, OR, C(0)CI) also indicates (pp)-x-interactions lor these compounds. There exists a linear relationship between 63sCl of chloroboranes and the calculated (CNDO/S) p-electron density ye,. P5Cl-and 6I9F data of corresponding compounds are compared.

14N-NMR-Untersuchungen an Aminophosphinen / 14N NMR Studies on Aminophosphines

“…Aus dem Vergleich der <5 14 N-Daten der Aminophosphine 1-4 mit den <5 14 N-Werten von Silylaminen kann man eine stärkere n-Akzeptorfähigkeit des Phosphinylrestes verglichen mit dem Silylrest ableiten, wobei natürlich die Frage nicht beantwortet ist, ob es sich um eine (dp)jr-oder eine (cr*p) ^-Wechselwirkung handelt oder <5 14 …”