Kardiomyopathien

Abstract

Die dilatative Kardiomyopathie ist durch eine Dilatation und eingeschränkte systolische Funktion eines oder beider Ventrikel gekennzeichnet. Meistens fi nden sich auch dilatierte Vorhöfe. Nach der WHO-Klassifi kation (Richardson et al. 1996) handelt es sich um eine eigene Klasse der Kardiomyopathien, die von den spezifi schen Kardiomyopathien unterschiedlicher Genese sowie den phänotypisch anderen Kardiomyopathieformen wie der hypertrophen und restriktiven Kardiomyopathie abgegrenzt wird. In fortgeschrittenen Stadien kann es zu einer Verdünnung der Herzwände kommen. Die gesamte Herzmuskelmasse ist allerdings oft erhöht. Bei Zunahme der Herzmuskelmasse und nichtveränderter, nur gering verdickter oder sogar verminder-) Kardiomyopathien M. Böhm, H. Kilter 12ter Wanddicke spricht man von einer exzentrischen Myokardhypertrophie. Diese ist nicht spezifi sch für die dilatative Kardiomyopathie, sondern kann auch bei den spezifi schen Kardiomyopathien mit sekundär entstandener Dilatation auftreten wie z. B. der ischämischen Kardiomyopathie als Folge einer koronaren Herzkrankheit.