Isomer-selective carbon-paste electrodes for the determination of nitrophenol, nitroaniline, and nitrobenzoic acid by adsorption-stripping voltammetry

Maistrenko, V. N.; Sapelnikova, Svetlana; Kudasheva, F. Kh.; Amirkhanova, F. A.

doi:10.1007/bf02757819

Cited by 13 publications

(7 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…1) corresponding to the reduction of the nitro-group up to amine, similar to reduction of these compounds on a mercury electrode [8,9]. The supporting electrolyte (HCl) is reduced on the CPE under more positive potentials (E=-0.8 V) in contrast to the mercury electrode, so the next peak currents are not seen.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Influence of the nature of the pasting liquid on the accumulation of nitroanilines at carbon paste electrode during determination by absorptive stripping voltammetry

et al. 2003

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRACT. The accumulation of ortho-, para-nitroanilines, 2,4-dimetyl-6-nitroaniline, and meta-nitrobenzoic acid at carbon paste electrode (CPE) has been studied. For the preparation of CPE different pasting liquids have been used: esters, aromatic hydrocarbons, saturated hydrocarbons, and polymethylsiloxane. Distribution ratios of o- and p-nitroanilines between the pasting liquid and water have been determined. Correlation between peak current constants and distribution ratios has been found. It has been demonstrated that during the determination of analyte on the CPE with aromatic hydrocarbons, the main influence on nitro-compound accumulation is executed by the extraction into the pasting liquids, and on the CPE with saturated hydrocarbons - by the process of depolarizer sorption onto the graphite. The selective determination of nitroanilines in the presence of hindering compounds with adsorptive stripping voltammetry has been carried out.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Influence of the nature of the pasting liquid on the accumulation of nitroanilines at carbon paste electrode during determination by absorptive stripping voltammetry

et al. 2003

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…This study reveals that the range of the reduction potential of substituted nitro aromatic compounds in acid pH is from 0.48 to 0.52 V, depending of the nature of the substituents. The sensibility of detection of para isomers with CPE is lower than for meta and ortho isomers in all cases studied [14]. Lin, Ni, and Kokot made a simultaneous determination of the noxious nitroaniline isomers, by cyclic voltammetry (CV) and DPV, with the electro-polymerization of 7-[(2,4-dihydroxy-5-carboxybenzene)azo]-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (DHCBAQS) at a graphene-nafion-modified GCE, denoted at this work as, DHCBAQS/graphenenafion/GCE.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 80%

Differential pulse voltammetric determination of 4-nitroaniline using a glassy carbon electrode: comparative study between cathodic and anodic quantification

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Differential pulse voltammetry with a glassy carbon electrode was used for the determination of trace amounts of 4-nitroaniline in Britton-Robinson buffer at pH 2.0 as an optimal base electrolyte. 4-Nitroaniline can be determined by differential pulse voltammetry directly using either its electrochemical oxidation or reduction. The calibration curve was measured for both reactions in the same concentration range from 2 to 100 lmol dm -3 . The calculated limits of detection and quantification are 0.2 and 0.7 lmol dm -3 (RSD 6.62 % and R 2 = 0.9906 for n = 5) for cathodic reduction and 0.3 and 1.0 lmol dm -3 (RSD 7.62 % and R 2 = 0.9995 for n = 5) for anodic oxidation. Graphical abstract

show abstract

“…Iншим класом об'єктiв, що є активними в THz областi спектра, є квантовi точки [10][11][12][13], молекули та деякi молекулярнi сполуки [14][15][16], мiлкi домiшковi центри [17][18][19] тощо. Для стислостi, такi "нульвимiрнi" об'єкти далi будемо називати наночастинками (NP).…”

Section: вступunclassified

Взаємодія Ізотропної Наночастинки З Дрейфуючими Електронами У Квантовій Ямі

Кочелап¹,

Kukhtaruk²

2012

Ukr. J. Phys.

View full text Add to dashboard Cite

Розглянуто гібридні системи, що складаються з наночастинки та напівпровідникової гетероструктури з квантовою ямою. Наночастинка є такою, що поляризується у сторонньому електричному полі. Обґрунтовано та сформульовано модель гібридної системи. Отримано точні розв'язки рівнянь. Знайдені частоти коливань зарядів гібридної системи та їх додаткове загасання, що зумовлено взаємодією диполя з плазмонами. Природа додаткового загасання подібна до загасання Ландау. Проаналізовано поведінку в часі та просторі збурень концентрації двовимірних електронів. Досліджено поляризаційні коливання наночастинки. Знайдено, що при ненульових дрейфових швидкостях наведена поляризація характеризується складною динамікою. Зокрема, для двох із трьох гілок частотної дисперсії вектор поляризації обертається по еліптичних траєкторіях. У випадку, коли до квантової ями прикладене поле та тече струм, загасання змінюється на наростання коливань гібридної системи у часі, що відповідає електричній нестійкості гібридної системи. Нові явища в гібридних системах можуть бути застосовані для збудження випромінювання наночастинок струмом та для електричної генерації випромінювання в терагерцовій області спектра.

show abstract

Isomer-selective carbon-paste electrodes for the determination of nitrophenol, nitroaniline, and nitrobenzoic acid by adsorption-stripping voltammetry

Cited by 13 publications

References 0 publications

Influence of the nature of the pasting liquid on the accumulation of nitroanilines at carbon paste electrode during determination by absorptive stripping voltammetry

Influence of the nature of the pasting liquid on the accumulation of nitroanilines at carbon paste electrode during determination by absorptive stripping voltammetry

Differential pulse voltammetric determination of 4-nitroaniline using a glassy carbon electrode: comparative study between cathodic and anodic quantification

Взаємодія Ізотропної Наночастинки З Дрейфуючими Електронами У Квантовій Ямі

Contact Info

Product

Resources

About