Isolierung und Charakterisierung von kristallinen, neutralen Diboran(4)‐Radikalen

Abstract

Bei der Umsetzung von Diaryldihalogendiboranen(4) mit Bis(amidinato)‐ und Bis(guanidinato)silylenen wurden die ersten neutralen Diboran‐zentrierten Radikale erhalten. Diese formal nicht‐aromatischen 5π‐Elektronen‐Systeme sind sowohl im Festkörper, als auch in Lösung stabil und wurden mittels Einkristallstrukturanalyse, hochauflösender Massenspektrometrie und ESR‐Spektroskopie charakterisiert. Die Reaktivität eines dieser Radikale mit dem Oxidationsmittel 1,4‐Benzoquinon führte zur Ringöffnung und B‐O‐Bindungsbildung.