Isobaric vapor-liquid equilibria for methanol + ethanol + water and the three constituent binary systems

Kurihara, Kiyofumi; Nakamichi, Mikiyoshi; Kojima, K.

doi:10.1021/je00011a031

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“…Vapor-liquid equilibrium was experimentally investigated at isobaric conditions (101.3 kPa) in [17]. In this work except for the quaternary system in a state of chemical equilibrium (352-357 K), vapor-liquid equilibrium was studied in non-reactive binary systems ethyl acetate-ethanol (347-351 K), ethyl acetate-acetic acid (351-389 K), water-acetic acid (373-387 K), data from [18][19][20] were used for system ethanol-water. The correlation of binary data was carried out on the base of the equations of Wilson, NRTL and UNIQUAC.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Solubility, liquid–liquid equilibrium and critical states for the quaternary system acetic acid–ethanol–ethyl acetate–water at 293.15K

Trofimova

Toikka

Тойкка

2012

Fluid Phase Equilibria

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a b s t r a c t Solubility, critical states and liquid-liquid equilibrium (LLE) data for the quaternary system acetic acid-ethanol-ethyl acetate-water and for the ternary sub-systems acetic acid-ethyl acetate-water and ethanol-ethyl acetate-water were obtained at 293.15 K and atmospheric pressure. Binodal curves, tielines and compositions of critical points were determined. In order to construct the binodal surface and critical curve of the quaternary system, three quaternary sectional planes with several ratios of acetic acid and ethanol were studied. Experimental LLE data were compared with the values calculated by UNIFAC model and it was found that the experimental and calculated data are in a good agreement.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Solubility, liquid–liquid equilibrium and critical states for the quaternary system acetic acid–ethanol–ethyl acetate–water at 293.15K

Trofimova

Toikka

Тойкка

2012

Fluid Phase Equilibria

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“…Estes desvios indicam a consistência dos dados experimentais e, também, a qualidade dos parâmetros que reunem muitos pontos experimentais e de diferentes fontes. (Niesen et al, 1986;Kurihara et al, 1993). a Parâmetros estimados dos dados de ELV metanol+água (Soujanya et al, 2010;Yao et al, 1999;Kurihara et al, 1993).…”

Section: Resultsunclassified

“…c Parâmetros estimados dos dados de ELV etanol+ água (Pemberton e Mash, 1978;Niesen et al, 1986;Kurihara et al, 1993Kurihara et al, , 1995Arce et al, 1996;Navarro-Espinosa et al, 2010;Lai et al 2014). d Parâmetros estimados dos dados de ELV água+NaCl, metanol+água+NaCl e etanol+água+NaCl (Clarke e Glew, 1985;Gmehling, 1997;Yang e Chul et al, 1998;Jödecke et al, 2005), fixando os parâmetros MeOH+EtOH, MeOH+H2O e EtOH+H2O, determinados previamente a partir dos binários a,b,c .…”

Section: Resultsunclassified

Correlação De Dados De Equilíbrio Líquido-Vapor Para Sistemas Aquosos Com Álcool E Sal Usando O Modelo Uniquac Original

Oliveira¹,

Foletto²,

Chiavone‐Filho³

2015

Anais Do XX Congresso Brasileiro De Engenharia Química

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RESUMO -Neste trabalho é aplicada a correlação de dados de equilíbrio líquido-vapor de sistemas aquosos contendo NaCl e um álcool (metanol ou etanol), usando o modelo UNIQUAC e na sua forma original. Uma coleção dos dados experimentais da literatura foi levantada, permitindo uma avaliação de consistência termodinâmica e estimação de parâmetros com informações selecionadas para os dois sistemas ternários estudados a baixas pressões. O método da pressão total de Barker foi aplicado e a pressão de vapor do NaCl foi desprezada. A linguagem Python foi aplicada com as bibliotecas matemáticas de regressão não-linear, recursos de interface gráfica com diagramas e opções que viabilizam a estimativa de parâmetros. Os resultados para as correlações para os dois sistemas com metanol e etanol demonstraram ajustes com desvios próximos às incertezas experimentais. INTRODUÇÃOOs fenômenos e propriedades envolvidas nos processos químicos atuais geralmente são comportamentos não-lineares. Portanto, é necessário um método robusto de regressão não-linear para proporcionar uma correlação exigida para os dados experimentais coletados, quer a partir do laboratório ou da indústria. Bard (1974) apontou três métodos de estimativa de parâmetros, ou seja, mínimos quadrados, máxima verossimilhança e Bayesiana. O método dos mínimos quadrados é o procedimento de estimação mais antigo e mais usado. Este pode ser aplicado diretamente a um modelo determinístico, sem qualquer conhecimento em consideração à distribuição de probabilidade das observações. Esta função satisfaz muito bem à proposta de correlacionar a maioria das propriedades termodinâmicas desejadas e variáveis de processo. Para resolver estes problemas sem restrições, o método de Levenberg-Maquardt provou resultados muito confiáveis. Este método de estimativa de parâmetros tem sido reproduzido e devidamente testado para a correlação de dados de equilíbrio líquido-vapor de substâncias puras e misturas. Para o último caso, uma avaliação da consistência termodinâmica dos dados pode ser fornecida, uma vez que os modelos de coeficiente de atividade aplicados correspondem à definição exata da energia de Gibbs parcial molar em excesso. Dados de equilíbrio líquido-vapor para sistemas de solventes de eletrólitos mistos também foram considerados para a correlação. Neste trabalho, foi proposta uma nova forma para determinar os parâmetros estruturais UNIQUAC dos íons, que é compatível com os parâmetros de espécies de solventes. Kikic et al. (1991)

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“…VLE of (a) methanol (1) -water (2) and (b) ethanol (1) -water (2) with sodium chloride at 1.01 bar with various NaCl molar fractions x NaCl . (a): ( ), ( ), ( ) x NaCl =0.00 [53][54][55], ( ), ( ) x NaCl =0.03 [56,57], x NaCl =0.09 [56] ( ). (b): ( ) x NaCl =0.00 [58], ( ) x NaCl =0.01 [56], ( ), ( ) x NaCl =0.03 [56,57].…”

Section: List Of Tablesmentioning

confidence: 99%

Extension of the group contribution NRTL-PRA EoS for the modeling of mixtures containing light gases and alcohols with water and salts

Neau

Nicolas

Avaullée

2018

Fluid Phase Equilibria

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. Extension of the group contribution NRTL-PRA EoS for the modeling of mixtures containing light gases and alcohols with water and salts. Fluid Phase Equilibria, Elsevier, 2018, 458, pp.194-210. 10 AbstractThe offshore exploitation of petroleum fluids in normal conditions of pressure and temperature of transport and in presence of salt water is concerned with the prevention of gas hydrate formation, generally thanks to continuous injection of inhibitors, or punctual injection of methanol in start-up and shut-down operations. Hence, models of interest should provide both, satisfactory phase equilibrium estimations of hydrocarbon and alcohol mixtures with water and reliable predictions of their behavior in presence of salts.In this work, the NRTL-PRA EoS is extended to the prediction of phase equilibria in mixtures containing strong electrolytes. The proposed model assumes that the a and b parameters of the cubic EoS only depend on the solvent mole fractions (salt-free), while the E EoS g excess Gibbs energy describes all the interactions between solvents and ions with only two contributions: the SMR term, specific of "Short and Middle Range" interactions between solvents and salts, and the LR relation proposed by Pitzer-Debye-Hückel, for the description of "Long Range" electrostatic interactions. The proposed electrolyte version of the NRTL-PRA model was successfully extended to the modeling of phase behavior of mixtures of light gases at high pressures (methane, carbon dioxide, nitrogen and hydrogen sulfide) and alcohols (methanol, ethanol and 1-propanol) with water and salts (mainly, ternary mixtures containing sodium chloride). As far as possible, results were compared with those provided, for the same systems, by other literature models (cubic Eos, SAFT and CPA equations).

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Isobaric vapor-liquid equilibria for methanol + ethanol + water and the three constituent binary systems

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Solubility, liquid–liquid equilibrium and critical states for the quaternary system acetic acid–ethanol–ethyl acetate–water at 293.15K

Solubility, liquid–liquid equilibrium and critical states for the quaternary system acetic acid–ethanol–ethyl acetate–water at 293.15K

Correlação De Dados De Equilíbrio Líquido-Vapor Para Sistemas Aquosos Com Álcool E Sal Usando O Modelo Uniquac Original

Extension of the group contribution NRTL-PRA EoS for the modeling of mixtures containing light gases and alcohols with water and salts

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