2013
DOI: 10.3109/00365513.2012.755738
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Ischaemia modified albumin in patients with acute coronary syndrome and negative cardiac troponin I

Abstract: IMA may be a useful biomarker for the identification of ACS patients presenting with typical acute chest pain and/or abnormal electrocardiograms but negative cTnI.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2013
2013
2019
2019

Publication Types

Select...
4

Relationship

0
4

Authors

Journals

citations
Cited by 4 publications
(1 citation statement)
references
References 22 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…A plakkmarkerek (visfatin, galectin-3, oldható lectinszerű oxidált LDL-receptor-1, lipoproteinasszociált foszfolipáz-A2, leukotrién-B4, extracelluláris mátrixmetalloproteináz, triptáz, oldható LR11 fehérje, oldható amyloid prekurzor fehérje 770, apelin, chitotriosidas, tenascin-C) az instabilitást, a sérülés bekövetkeztét, mértékét mutatják, így utalva az AMI lehetőségére [19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30]. Ígéretes korai markernek tűnik az ischaemiamodifi kált albumin, a hősokkfehérje-27, a katepszin-K, a C1q-kötő adiponectin, a sejtmentes keringő DNS, a májsejt-növekedési faktor, a glikogén foszforiláz BB izoenzim és a növekedést elkülönítő faktor 15 [31,32,33,34,35,36,37,38,39]. A tanulmányok szerint az újonnan vizsgált necrosismarkerek (szívmio-zinkötő fehérje C és sarcoplasmás reticulum Ca 2+ -ATPáz) sokkal szívfajlagosabbak, mint a jelenleg használatosak [40,41,42].…”
Section: Statisztikai Elemzésunclassified
“…A plakkmarkerek (visfatin, galectin-3, oldható lectinszerű oxidált LDL-receptor-1, lipoproteinasszociált foszfolipáz-A2, leukotrién-B4, extracelluláris mátrixmetalloproteináz, triptáz, oldható LR11 fehérje, oldható amyloid prekurzor fehérje 770, apelin, chitotriosidas, tenascin-C) az instabilitást, a sérülés bekövetkeztét, mértékét mutatják, így utalva az AMI lehetőségére [19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30]. Ígéretes korai markernek tűnik az ischaemiamodifi kált albumin, a hősokkfehérje-27, a katepszin-K, a C1q-kötő adiponectin, a sejtmentes keringő DNS, a májsejt-növekedési faktor, a glikogén foszforiláz BB izoenzim és a növekedést elkülönítő faktor 15 [31,32,33,34,35,36,37,38,39]. A tanulmányok szerint az újonnan vizsgált necrosismarkerek (szívmio-zinkötő fehérje C és sarcoplasmás reticulum Ca 2+ -ATPáz) sokkal szívfajlagosabbak, mint a jelenleg használatosak [40,41,42].…”
Section: Statisztikai Elemzésunclassified