Is a 12-week trial sufficient to evaluate clinical responses to etanercept or MTX treatment in early RA?

Kavanaugh, Arthur; Keystone, Edward; Feng, JingYuan; Hooper, Michele

doi:10.1093/rheumatology/keq036

Cited by 5 publications

(4 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Some patients require longer than 12 weeks to respond or achieve their target disease state, with 35–40% of patients requiring up to 24 weeks (category C evidence 335). …”

Section: Tnf Blocking Agents (Tnfi)mentioning

confidence: 99%

Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2012: Table 1

Fürst

Keystone

So³

et al. 2013

Ann Rheum Dis

118

View full text Add to dashboard Cite

“…Some patients require longer than 12 weeks to respond or achieve their target disease state, with 35–40% of patients requiring up to 24 weeks (category C evidence 335). …”

Section: Tnf Blocking Agents (Tnfi)mentioning

confidence: 99%

Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2012: Table 1

Fürst

Keystone

So³

et al. 2013

Ann Rheum Dis

118

View full text Add to dashboard Cite

“…В то же время в исследовании PRESERVE (A Prospective, Randomized Etanercept Study to Evaluate Reduced dose Etanercept + MTX Vs full dose Etanercept + MTX v MTX alone for efficacy and radiographic endpoints in a moderate RA population) эффективность комбинированной терапии ЭТЦ и МТ была выше, чем в нашем исследовании. Низкая активность/ремиссия по DAS28 имела место у 85,9 и 67,4% пациентов соответственно, а по SDAIу 84,9 и 25,4% соответственно [21]. Нормализация HAQ отмечена у 65,7% пациентов.…”

Section: Discussionunclassified

EFFICACY OF ETANERCEPT IN PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS (results of the Russian multicenter ETALON study)

Pchelintseva¹,

Панасюк²,

Ryabitseva³

et al. 2014

rsp

View full text Add to dashboard Cite

Цель-оценить эффективность и переносимость терапии этанерцептом (ЭТЦ) у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Материал и методы. 188 взрослых больных РА высокой и умеренной активности (среднее значение DAS28 составляло 6,26±0,89) получали ЭТЦ 50 мг/нед подкожно в течение 24 нед на фоне продолжающейся терапии базисными противовоспалительными препаратами (БПВП). Оценка эффективности проводилась с использованием критериев EULAR, ACR20/50/70, динамики HAQ, SDAI, CDAI, СОЭ и уровня С-реактивного белка. Результаты. К окончанию исследования низкая активность болезни по EULAR (DAS28≤3,2) была достигнута у 31,9%, ремиссия (DAS28≤2,6)-у 17% больных; ответ по ACR20/50/70 получен соответственно у 72,3; 47,8 и 20,2% пациентов. Снижение индекса HAQ на 0,25 и более достигнуто у 67,5% больных. Суммарный ответ по EULAR (умеренный и хороший) имел место у 79,3% пациентов, ремиссия/низкая активность по SDAI-у 52,3%, по CDAI-у 51,7% больных. Часть пациентов достигли клинического ответа лишь к 25-й неделе лечения. Исходная умеренная активность РА, прием метотрексата-факторы, определяющие более высокую эффективность ЭТЦ при РА. Переносимость ЭТЦ в целом была удовлетворительной, не было зарегистрировано необычных нежелательных реакций. Выводы. Анализ результатов лечения ЭТЦ в течение 6 мес свидетельствует о его высокой эффективности. К преимуществам препарата можно отнести быстрое наступление клинического эффекта у большинства пациентов и хорошую переносимость. ЭТЦ может быть рекомендован для лечения пациентов с РА умеренной и высокой активности и недостаточной неэффективностью стандартных БПВП. Ключевые слова: ревматоидный артрит; этанерцепт; DAS28; ACR20/50/70; SDAI; CDAI. Для ссылки: Пчелинцева АО, Панасюк ЕЮ, Рябицева ОФ и др. Эффективность этанерцепта у больных ревматоидным артритом (результаты российского многоцентрового исследования ЭТАЛОН). Научно-практическая ревматология. 2013;51(6):639-45. EFFICACY OF ETANERCEPT IN PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS (results of the Russian multicenter ETALON study) A

show abstract

“…Эти данные свидетельствуют о том, что эффективность МТ нарастает по мере увеличения продолжительности лечения. Сход-ные результаты получены другими авторами [26][27][28]. На-пример, по данным исследования EMPIRE (Etanercept and Methotrexate in Patients to Induce Remission in Early Arthritis), в котором сравнили эффективность комбини-рованной терапии этанерцептом (ЭТЦ) и МТ и моноте-рапии МТ у пациентов с очень ранним РА [28], через 2 нед частота развития ремиссии (DAS28 <2,6) имела место только у 9,3% пациентов, получавших монотерапию МТ, и у 38,9% пациентов на комбинированной терапии ЭТЦ и МТ (p=0,001).…”

Section: таблицаunclassified

The First Russian Strategic Study of Pharmacotherapy for Rheumatoid Arthritis (Remarca Trial): Results of 12-Month Treatment in 130 Patients

Каратеев¹,

Лучихина²,

Демидова³

et al. 2014

rsp

View full text Add to dashboard Cite

Is a 12-week trial sufficient to evaluate clinical responses to etanercept or MTX treatment in early RA?

Cited by 5 publications

References 8 publications

Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2012: Table 1

Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2012: Table 1

EFFICACY OF ETANERCEPT IN PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS (results of the Russian multicenter ETALON study)

The First Russian Strategic Study of Pharmacotherapy for Rheumatoid Arthritis (Remarca Trial): Results of 12-Month Treatment in 130 Patients

Contact Info

Product

Resources

About