Iridium‐katalysierte Hydrochlorierung und Hydrobromierung von Alkinen durch Shuttlekatalyse

Abstract

Hier beschreiben wir zwei verschiedene Methoden zur Synthese von Vinylhalogeniden über eine Shuttlekatalysebasierte Iridium-katalysierte Transfer-Hydrohalogenierung nichtaktivierter Alkine.Die Verwendung von 4-Chlorbutan-2on oder tert-Butylhalogenid als Donoren von Halogenwasserstoffen hat es ermçglicht, diese Umwandlung in Abwesenheit korrosiver Reagenzien wie Halogenwasserstoff oder Säurechloriden durchzuführen. Daher verbessern diese Reaktionen die Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen sowie Sicherheitsaspekte verglichen zum aktuellen Stand der Forschung. Dies hat den Zugang zu Alkenylhalogenidverbindungen mit säureempfindlichen Gruppen wie tertiären Alkoholen, Silylethern und Acetalen ermçglicht. Der synthe-tischeW ert dieser Methoden wurded urch eine Synthese im Gramm-Maßstab,d ie mit einer geringen Katalysatorbeladung durchgeführt werden konnte,gezeigt. Schema 1. Kontext dieser Arbeit.