Iridium and lead as vehicle emission pollutants: Their sequential voltammetric determination in vegetable environmental bio-monitors

Voltammetric determination of iridium(IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one

“…Проте вольтамперометричним методикам визначення Ir(IV) з використанням сучасних різновидів вольтамперометричного аналізу характерна висока чутливість визначення, а використання каталітичних електродних реакцій дає змогу значно покращити метрологічні характеристики вольтамперометричних методик. Для вольтамперометрії Ir(IV) сьогодні найбільш поширеним є попереднє концентрування на поверхні електрода [1][2][3][4][5][6]. Автори [3] запропонували використовувати цетилтриметиламоній бромід як модифікатор поверхні карбон-пастового електрода з метою адсорбційного концентрування йона [IrCl6] 3у вигляді йонного асоціату.…”

“…Варто зазначити, що розроблена методика не характеризується високою чутливістю визначення (LOD ~ 10 -6 M), оскільки в її основі є просто реакція електрохімічного відновлення сконцентрованого іридію(ІІІ). Натомість у працях [4][5][6] використано аналогічний спосіб концентрування Ir(IІІ) у вигляді йонного асоціату на поверхні силіційкарбонового електрода, проте величину аналітичного сигналу визначала реакція електрокаталітичного відновлення бромат-аніона на попередньо сформованому каталізаторі (так званий каталітичний струм окисника). Це, в свою чергу, дало змогу покращити чутливість визначення іридію на 3-4 концентраційні порядки [4].…”

Screen‐printed Electrodes for the Determination of Iridium in Drugs

“…However, the number of works devoted to the determination of elements of platinum group and in particular to iridium was very scarce. Locatelli [17][18][19] proposes a voltammetric determination method for iridium in natural samples by square wave adsorptive-catalytic stripping voltammetry (SWAdCSV) in a glassy carbon electrode at pH 4.8 media containing NaBrO 3 and L-1-cetyltrimethylammonium 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 bromide (CTAB) allowing very favorable detection limits. Svancara et al [20] consider a carbon paste electrode modified with a surfactant for the determination of platinum group elements both in model solution and in real industrial wastewaters.…”

Spectrophotometric determination of iridium after complexation and membrane filtration

“…Therefore, highly selective, sensitive, rapid and economical methods are needed for its trace and ultra trace determination. Neutron activation analysis (NAA) [11], atomic absorption spectrometer (AAS) [12], graphite furnace AAS [13], individual catalytic [14], imprinted polymer-based [15], sequential voltammetric [16] and flow injection analysis [17] may be used for the trace determination of iridium in complex materials, however, these instruments are highly expensive, day to day maintenance is high and not free from various types of interferences [18][19][20]. A survey of the literature reveals that iridium may be determined by zero order spectrophotometry using phenanthrenequinone monoxime [21] (e = 2.3 Â 10 4 L mol À1 cm À1 ) perazine dimalonate [22] (e = 9.93 Â l0 3 L mol À1 cm À1 ), tetrahydrofurfuryl xanthate [23] (e = 5.02 Â l0 3 L mol À1 cm À1 ), 1-phenyl-4,4-6-trimethyl-(1H,4H)-pyrimidine-2-thiol [24].…”