IR absorption spectroscopic identification of electroactive and electroinactive polyaniline films prepared by the electrochemical polymerization of aniline

Ohsaka, Takeo; Ohnuki, Yoshio; Oyama, Noboru; Katagiri, Gen; Kamisako, K.

doi:10.1016/s0022-0728(84)80198-9

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“…Bands at 1174 and 613 cm À1 derive from the presence of sulphate ions in the ®lm [30], which have a high intensity since the polymerisation was carried out in sulphuric acid. It is dif®cult to estimate the extent to which sulphonic groups incorporated in the polymer contribute to the bands found in the spectra, since the position and number of the characteristic bands for benzenesulphonic acids [29,30] changes from monomer to polymer and may overlap those typically found for sulphate anions.…”

Section: Ir Spectroscopymentioning

confidence: 99%

“…It is dif®cult to estimate the extent to which sulphonic groups incorporated in the polymer contribute to the bands found in the spectra, since the position and number of the characteristic bands for benzenesulphonic acids [29,30] changes from monomer to polymer and may overlap those typically found for sulphate anions. This is demonstrated by the fact that n(SO 3 ±) is at 1113 and 617 cm À1 for 4,4-diaminodiphenylamine sulphate [31] and n(SO 3 ±) is at 1230, 1206, 1064, 1027 and 558 cm À1 for 2-aminobenzenesulphonic acid and at 1157, 1124, 1034, 682 and 558 cm À1 for 4-aminobenzenesulphonic acid [32].…”

Section: Ir Spectroscopymentioning

confidence: 99%

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Electropolymerisation and properties of conducting polymers derived from aminobenzenesulphonic acids and from mixtures with aniline

Thiemann

Brett

2001

Synthetic Metals

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The electrochemical polymerisation of 2-and 4-aminobenzenesulphonic acids (orthanilic acid and sulphanilic acid) in sulphuric acid solution and co-polymerisation of mixtures of aniline and acid monomers, have been systematically investigated. The polymers formed have been characterised voltammetrically. Further evidence concerning the polymer structure and chemical composition has been obtained by IR spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). #

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Section: Ir Spectroscopymentioning

confidence: 99%

Section: Ir Spectroscopymentioning

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Electropolymerisation and properties of conducting polymers derived from aminobenzenesulphonic acids and from mixtures with aniline

Thiemann

Brett

2001

Synthetic Metals

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“…Segundo alguns autores, a primeira etapa de polimerização envolve a oxidação da anilina formando o cátion radical, sendo as etapas pos-teriores, de acoplamento, fortemente dependentes do pH 12 . Em condições ácidas prevalece o acoplamento cabeça-cauda, que favorece a formação do dímero predominante no processo de polimerização da PAni condutora, p-aminodifenilamina (ADPA) 22,23 . À medida que o pH do sistema aumenta, tornando-se neutro, observam-se evidên-cias da formação de ligações N-N, sugerindo o acoplamento cabeça-cabeça 23 .…”

Section: Introductionunclassified

“…Em condições ácidas prevalece o acoplamento cabeça-cauda, que favorece a formação do dímero predominante no processo de polimerização da PAni condutora, p-aminodifenilamina (ADPA) 22,23 . À medida que o pH do sistema aumenta, tornando-se neutro, observam-se evidên-cias da formação de ligações N-N, sugerindo o acoplamento cabeça-cabeça 23 . De fato, compostos do tipo hidrazobenzeno e azobenzeno podem ser obtidos da oxidação da anilina em meio básico 24 .…”

Section: Introductionunclassified

Tratamento dos resíduos gerados na síntese de polianilina em escala pré-piloto

Sousa¹,

Araújo²,

Freitas³

et al. 2003

Quím. Nova

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Recebido em 6/1/03; aceito em 29/4/03 TREATMENT OF THE RESIDUES GENERATED BY POLYANILINE SYNTHESIS IN PRE-PILOT SCALE. Polyaniline (PAni) is one of the most studied conducting polymer. It can be synthesized by two methods: electrochemical or chemical oxidation. The chemical oxidation is more adequate to produce large quantities of polymer. Regardless of the synthesis scale, the treatment of the residues before its final destination is very important and necessary because it contains toxic aniline derivatives (carcinogens in some cases), acids and inorganic salts, both with low toxicity. In this work we discuss the methods used to treat these residues and to eliminate and discard the toxic substances. These were extracted from the reaction residues by using activated coal and the pH of the residue was neutralized.Keywords: polyaniline; residues; coal. INTRODUÇÃOO tratamento de resíduos químicos gerados nos laboratórios das instituições de ensino e pesquisa no Brasil é um assunto cada vez mais discutido entre a comunidade acadêmica 1 . Nas universidades, não são raros os casos em que os alunos de graduação (dos diversos cursos que se utilizam da Química), em suas práticas laboratoriais, não são devidamente instruídos sobre a geração de resíduos e seu devido tratamento antes do descarte. Assim, os resíduos provenientes de sínteses químicas e testes analíticos acabam sendo descartados diretamente no sistema de esgoto sanitário, resultando em contaminação ambiental. Em outros casos, diferentes resíduos são armazenados em um mesmo recipiente sem identificação, o que dificulta sua caracterização 1 , e não são tomadas iniciativas quanto ao seu tratamento e destino final. Felizmente, a crescente preocupação com o meio ambiente tem despertado o interesse de alguns Institutos de Química em criar programas de gerenciamento dos resíduos gerados nos laboratórios de ensino e pesquisa 1-3 , que podem servir de modelo para aqueles que ainda não dispõem destes programas. Dentre as medidas tomadas estão: minimização dos resíduos produzidos, cadastramento e segregação dos diferentes resíduos a serem estocados, tratamento antes da destinação final, e a recuperação daqueles que possam ser reutilizados 1-3 . Tradicionalmente, sempre que se deseja traçar uma estratégia de síntese em laboratório ou em escala piloto, seja nas universidades ou indústrias, a maior parte dos esforços são concentrados em se obter uma rota sintética que vise minimizar os custos e maximizar o rendimento do produto desejado. Assim, os subprodutos das reações, ou resíduos, só recebem a devida atenção depois de constatados os danos ambientais. Portanto, quando se pretende desenvolver um novo experimento, que envolva substâncias químicas, é fundamental que no seu planejamento sejam avaliadas a toxicidade e a reatividade dos reagentes e de todos os possíveis subprodutos da síntese. Deve-se considerar também, se estes reagentes e subprodutos não atuam como precursores de substâncias potencialmente tóxicas quando expostos no meio ambiente. Desta maneira, é desejável ...

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“…[8][9][10][11][12] However, PAN only exhibits electrochemical activity under acidic conditions, normally pH < 4. 13,14 This greatly restricts its applications, especially in bioelectrochemistry, which normally requires a neutral pH environment. In order to enhance the chemical and physical properties of PAN, acidic groups have been introduced into the PAN chain to form self-doped PAN, which can maintain its electrochemical activity in neutral, or even basic solutions.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Electrochemical Synthesis of a Polyaniline Network on a Poly(o-aminophenol) Modified Glassy Carbon Electrode and Its Use for the Simultaneous Determination of Ascorbic Acid and Uric Acid

Zhang

Lin

2012

ANAL. SCI.

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A polyaniline (PAN) network structure was fabricated on a poly(o-aminophenol) (POAP) modified glassy carbon electrode (GCE) by using a three-step electrochemical deposition procedure, and applied to the electro-catalytic oxidation of ascorbic acid (AA) and uric acid (UA). Scanning electron microscopy (SEM), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and cyclic voltammetry (CV) have been employed to investigate the PAN network structure on a POAP modified GCE (PAN-OAP/GCE), which indicated the formation of a 3-dimensional (3D) non-periodic PAN network with good electrical contract and the maintenance of the electro-activity of PAN in neutral and even in alkaline media. Because of its different catalytic effect towards the electro-oxidation of AA and UA, the PAN-OAP/GCE could resolve the overlapped voltammetric response of AA and UA into two sharp and well-defined voltammetric peaks with both CV and differential pulse voltammetry (DPV), which could be applied for the selective and simultaneous determination of AA and UA in their binary mixture. Under the optimum conditions, the calibration curves for AA and UA were in the range of 2.5 -6200 and 0.5 -450 μmol L -1 with correlation coefficients of 0.998 and 0.998, respectively. The detection limits (S/N = 3) are 1.4 and 0.3 μmol L -1 for AA and UA, respectively. Besides good stability and reproducibility, the PAN-OAP/GCE also exhibited good sensitivity and selectivity. The proposed method has been applied to the simultaneous detection of AA and UA in human urine with satisfactory result.

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IR absorption spectroscopic identification of electroactive and electroinactive polyaniline films prepared by the electrochemical polymerization of aniline

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Electropolymerisation and properties of conducting polymers derived from aminobenzenesulphonic acids and from mixtures with aniline

Electropolymerisation and properties of conducting polymers derived from aminobenzenesulphonic acids and from mixtures with aniline

Tratamento dos resíduos gerados na síntese de polianilina em escala pré-piloto

Electrochemical Synthesis of a Polyaniline Network on a Poly(o-aminophenol) Modified Glassy Carbon Electrode and Its Use for the Simultaneous Determination of Ascorbic Acid and Uric Acid

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