Iodine-131-labeled antitenascin monoclonal antibody 81C6 treatment of patients with recurrent malignant gliomas: phase I trial results.

Abstract

The MTD for administration of 131I-labeled 81C6 into the SCRCs of previously irradiated patients with recurrent primary or metastatic brain tumors was 100 mCi. The dose-limiting toxicity was neurologic toxicity. We are encouraged by the minimal toxicity and survival in this phase I trial. Radiolabeled mAbs may improve the current therapy for brain tumor patients.

A role for receptor tyrosine phosphataseζ in glioma cell migration

“…They appear to invade normal brain along the white matter tracts, around nerve cells, and along perivascular spaces. The classical therapeutic triad for malignant brain tumors includes neurosurgery, radiation, and chemotherapy, while novel immunotherapeutic approaches that target antigens involved in angiogenesis, migration, and/or growth factor receptors have recently shown promise in clinical trials (Brown et al, 1996;Bigner et al, 1998). To rapidly identify novel targets for immunotherapeutic approaches, we have employed a strategy that combines subtractive cloning with cDNA array screening for target identification.…”

Inmunoterapia en astrocitomas de alto grado: principios y estado actual

“…Demostraron la seguridad de la administración sistémica del mismo y la respuesta favorable de algunos de los pacientes tratados 70 . Los estudios más recientes 5,6,84,86 se inclinan por la administración local de los anticuerpos como vía de administración empleando como antígeno diana la tenascina (un antígeno relativamente específico de tejido astrocitario). En su estudio, Bigner y colaboradores demostraron una tasa de respuesta inicial del 51% y tres de cinco astrocitomas anaplásicos permanecieron sin resto tumoral a los treinta meses de seguimiento 5,6 .…”

“…Los estudios más recientes 5,6,84,86 se inclinan por la administración local de los anticuerpos como vía de administración empleando como antígeno diana la tenascina (un antígeno relativamente específico de tejido astrocitario). En su estudio, Bigner y colaboradores demostraron una tasa de respuesta inicial del 51% y tres de cinco astrocitomas anaplásicos permanecieron sin resto tumoral a los treinta meses de seguimiento 5,6 . En estos estudios también se habla como posible diana la gp240, habiéndose obtenido resultados similares 5,6 .…”

“…En su estudio, Bigner y colaboradores demostraron una tasa de respuesta inicial del 51% y tres de cinco astrocitomas anaplásicos permanecieron sin resto tumoral a los treinta meses de seguimiento 5,6 . En estos estudios también se habla como posible diana la gp240, habiéndose obtenido resultados similares 5,6 . En la tabla 5 mostramos los resultados de los ensayos clínicos publicados y los resultados obtenidos.…”

“…Así, en 1960, Bloom y colaboradores efectuaron el primer intento de vacunación contra un glioblastoma multiforme al realizar el implante subcutá-neo de células tumorales 7,8 Scheinberg y Taylor, en 1968, llamaron la atención sobre la importancia de la terapia inmunológica en el tratamiento de los tumores de estirpe astrocitaria 93 . A partir de entonces se ha avanzado mucho en el conocimiento del comportamiento biológico e inmunológico de dichas neoplasias y se han abierto numerosos frentes de trabajo que están consiguiendo éxitos aislados 5,6,108 . En esta revisión pretendemos describir las diferentes tendencias de trabajo en inmunoterapia y los resultados obtenidos con ellas así como anticipar algunas de las nuevas estrategias sobre las que se está trabajando.…”