Investigation of Methylglioxal, Ischemia-Modified Albumin Levels and Prolidase Activity in Behcet's Patients

Abstract

Behçet hastalığı otoimmün, kronik, enflamatuvar, multisistemik bir hastalıktır. Hastalıkta yaygın olarak oral aft, genital ülserler, cilt lezyonları, üveit görülmekle birlikte temel patolojik bulgu vaskülittir. Behçet hastalığının spesifik bir laboratuvar bulgusu yoktur. Behçet hastalığında eritrosit sedimentasyon hızı, C-reaktif protein gibi çeşitli rutin parametrelerin düzeylerinde yükseklikler belirtilmekle birlikte bu parametrelerin düzeylerindeki değişiklikler klinik aktiviteyle her zaman paralellik göstermemektedir. Bizim bu çalışmadaki amacımız Behçet hastalığı ile iskemi modifiye albumin, metilglioksal ve serum prolidaz aktivitesi arasındaki ilişkiyi ortaya koymaktır. Materyal ve metod: Çalışmaya 35 Behçet hastası, 35 kontrol dahil edilmiştir. Tüm bireylerin metilglioksal düzeyleri kromatografik yöntemle Thermo Ultimate 3000 Ultra-Yüksek Performanslı Likit Kromatografisi cihazında, serum iskemi modifiye albumin düzeyleri ve prolidaz aktivitesi spektrofotometrik (Perkin Elmer Lambda 25 UV/Vis, US ) yöntemle ölçülmüştür. Bulgular: Behçet grubunda serum iskemi modifiye albumin (p<0.001), prolidaz, metilglioksal (p<0.001), nötrofil lenfosit oranı (p=0.011), platelet lenfosit oranı (0.015), eritrosit sedimentasyon hızı (p=0.047), eritrosit dağılım genişliği (p=0.021), nötrofil(p=0.007) düzeyleri kontrol grubuna göre istatistiksel olarak belirgin düzeyde yüksek bulunurken, ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu değeri ise kontrol grubuna göre istatistiksel olarak belirgin düzeyde düşük bulunmuştur (p=0.010). Sonuç: Serum iskemi modifiye albumin, metilglioksal düzeyleri ve prolidaz aktivitesi Behçet grubunda kontrol grubuna göre istatistiksel olarak belirgin düzeyde farklı bulunmuştur.