Intraperitoneal Rosai–Dorfman disease associated with clear cell sarcoma: first case report

Hassani, John; Porubsky, Caitlin; Berman, Claudia G.; Zager, Jonathan S.; Messina, Jane L.; Henderson-Jackson, Evita

doi:10.1016/j.pathol.2016.07.015

Cited by 10 publications

(11 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…1,8 A característica mais reconhecida é a frequente presença de células hematolinfoides intactas dentro do citoplasma dos histiócitos, fenômeno conhecido como emperipolese. 2,4,5,8 A etiopatogenia da doença é desconhecida. 4,8 É considerada como um processo benigno e autolimitado, com frequente resolução espontânea.…”

Section: Discussionunclassified

“…2,4,5,8 A etiopatogenia da doença é desconhecida. 4,8 É considerada como um processo benigno e autolimitado, com frequente resolução espontânea. Entretanto, pode tornar-se persistente e progressiva.…”

Section: Discussionunclassified

“…A forma extranodal da patologia ocorre em até 43% dos pacientes, e pode ocorrer em qualquer sítio anatômico. 1,2,4,8 Os locais mais comuns de envolvimento extranodal são pele, cavidade nasal e seios paranasais, tecido conectivo, órbita, ossos, glândulas salivares e sistema nervoso central. 8 O diagnóstico desta patologia requer análise histopatológica e imuno-histoquímica.…”

Section: Discussionunclassified

“…Em adultos, estudo tomográfico de pescoço, tórax, abdome e pelve é recomendado. 3,4,5,11 Apesar de não haver consenso sobre a utilização do método nestes casos, a avaliação com PET/CT com fluorodesoxiglicose (FDG) pode ser usada inicialmente, devido às lesões da SRD apresentarem avidez pelo FDG. Ressonância magnética de órgãos específicos pode ser necessária caso lesões estruturais sejam identificadas, mas pobremente caracterizadas pelos outros métodos citados.…”

Section: Discussionunclassified

“…1,2,3 É uma doença benigna de etiologia desconhecida, em que a linfadenopatia é consequente à proliferação idiopática de histiócitos. 4 Geralmente, tem evolução autolimitada, mas, em alguns casos, pode ser ameaçadora à vida. 5 O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, de etiologia multifatorial -hormonal, ambiental, infecciosa -em indivíduos com predisposição genética, com acometimento multissistêmico, em que há um desequilíbrio do sistema imunológico caracterizado pela presença de autoanticorpos dirigidos, sobretudo contra antígenos nucleares.…”

Section: Introductionunclassified

See 4 more Smart Citations

Síndrome de Rosai-Dormfan associada a Lúpus eritematoso sistêmico

Roballo

Bastos

Sales

et al. 2019

RMRP

View full text Add to dashboard Cite

RESUMOObjetivo: Relatar um caso de associação de Síndrome de Rosai-Dorfman e Lúpus Eritematoso Sistêmico acompanhado no ambulatório de Clínica Médica de nosso Hospital Universitário. Metodologia: O estudo é em formato de relato de caso, realizado a partir de revisão de prontuário e exames complementares.O termo de consentimento livre e esclarecido foi assinado pela paciente. Resultados: Paciente do sexo feminino, 37 anos, com quadro de pneumonia associada a derrame pleural recorrente e linfonodomegalia generalizada. Na investigação clínica, foi realizado diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico. Os exames anatomopatológico e imuno-histoquímico da biópsia linfonodal foi compatível com Síndrome de Rosai-Dorfman. Conclusões: A Síndrome de Rosai-Dorfman é uma doença benigna que pode mimetizar neoplasias. A progressão da doença é variável e não há tratamento efetivo estabelecido atualmente, sendo o seguimento regular importante para avaliar compressão de estruturas vitais. Lúpus eritematoso sistêmico é uma doença inflamatória crônica com acometimento multissistêmico. Seu tratamento adequado costuma resultar em sobrevida longa e com qualidade. Importância do problema e comentários: De acordo com nosso levantamento bibliográfico, este é o quarto artigo relatando a ocorrência concomitante de Síndrome de Rosai-Dorfman e Lúpus Eritematoso Sistêmico em um paciente. Palavras-chave: Doença de Rosai-Dorfman. Histiocitose Sinusal. Lúpus Eritematoso Sistêmico. Pleurite. ABSTRACT Objective: To report a case of association of Rosai-Dorfman syndrome and Systemic Lupus Erythematosus followed at the Internal Medicine ambulatory of our University Hospital. Methodology: This study is in a case report format, carried out from a review of medical records and complementary exams. The consent form was signed by the patient. Results: Female patient, 37 years old, with a history of pneumonia associated with recurrent pleural effusion and generalized lymphadenopathy. In the clinical investigation, Systemic Lupus Erythematosus was diagnosed. The anatomopathological and immunohistochemical exams of lymph node biopsy were compatible with Rosai-Dorfman Syndrome. Medicina (Ribeirão Preto. Online.) 2019;52(1):72-9 73 Síndrome de Rosai-Dormfan associada a Lúpus eritematoso sistêmico Conclusions: Rosai-Dorfman Syndrome is a benign disease that can mimic neoplasms. The disease progression is variable and, currently, there is no effective treatment established. Regular follow-up is important to assess vital structures compression. Systemic Lupus Erythematosus is a chronic inflammatory disease with multisystem affection. The appropriate treatment usually results in long-term and high-quality survival. Problem impact and comments: According to our bibliographic survey, this is the fourth article reporting the concomitant occurrence of Rosai-Dorfman Syndrome and Systemic Lupus Erythematosus in a patient.

show abstract