Intramolekulare Cl, H‐Komproportionierung eines Oxamidchlorids; ein Weg zu Imidazolderivaten

Abstract

Schlüsselschritt der erschöpfenden Chlorierung von Tetramethyldithiooxamid (1), die überraschenderweise zum neuen Imidazoliumsalz (4) führt, ist die Cl, H‐Komproportionierung der capto‐dativ substituierten Verbindung (2) zu (3). Bei Chlorierung von Me2NCCNMe2 fällt (2) aus, läßt sich aber nicht isolieren.

Intramolecular 1,3‐Cl/H Exchange in F3CCCI2N(CH3)2 and Cl3CCCl2N(CH3)2

“…The rate constants were (I); their scope of application, however, is very limited: 1) Anions of type (3) are indeed selectively y-alkylated to enol ethers (4); however, on addition of carbonyl compounds the a-adducts (5) predominate''.2.41. 2) Because of inadequate acidity only those ally1 ethers (2) which bear at most one alkyl group can be deprotonated (in the absence of stabilizing M-substituents)",". 3) Wittig rearrangements and related reactions often take place, even at low temperature^[^.^^.…”

Συνθεση Νεων Αντιφλεγμονωδων Ενωσεων Με Βασικο Χαρακτηρα: Συσχετιση Δομικων Χαρακτηριστικων Και Δρασης Επι Ελευθερων Ριζων Μεταβολισμου Φαρμακων Και Φλεγμονης

“…Είναι γνωστό ότι καρβοκατιόντα ανεπαρκή σε ηλεκτρόνια σταθεροποιούνται καλύτερα από ομάδες που είναι δότες ηλεκτρονίων, ενώ αντιστρόφως, καρβανιόντα σταθεροποιούνται καλύτερα από ομάδες που είναι δέκτες ηλεκτρονίων. Έτσι έχει βρεθεί ότι ρίζες άνθρακα είναι πολύ σταθερές όταν βρίσκονται ανάμεσα σε 2 ομάδες, μία δέκτη (capto, e) και μία δότη {dative, d) ηλεκτρονίων [115,116,117]. Αυτό ακριβώς συμβαίνει στην περίπτωση της ένωσης 2 (πίνακας 5, σελ.…”