Intramolekular koordinierte Organozinntelluride: stabil oder labil?

Abstract

Tschechischen Republik (Projekt-Nr. GA207/10/0130) für die Unterstützung dieser Arbeit. R.J. dankt dem Deutschen Akademischen Austauschdienst (DAAD) für ein Forschungsstipendium. S.H.-P. dankt dem Fonds der Chemischen Industrie für ein Liebig-Stipendium und dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (MoSGrid, 01IG09006) für finanzielle Unterstützung.Hintergrundinformationen zu diesem Beitrag (Schema S1 mit verschiedenen Strukturmotiven, Schema S2 mit dem Austausch des terminalen Telluratoms von 3 und Schema S3 mit dem Zersetzungsprozess von 4; Abbildung S1 mit dem Übergangszustand (3 TS) und Abbildung S2 mit der thermischen Zersetzung von 4 und 6; Details der Rechnungen an 2-6, zusätzliche Daten zur NBO-Analyse und kristallografische Details) sind im WWW unter http:// dx.

Reactivity of a N→Sn Coordinated Distannyne: Reduction and Hydrogen Abstraction

“…The angles C(1)–Sn(1)–O(1) and C(13)–Sn(2)–O(1) have the values of 94.65(9)° and 96.22(9)°. The intramolecular Sn–N distances vary between 2.493(2) Å for Sn(1)–N(1) and 2.671(2) Å for Sn(1)–N(2) and they are comparable with those found in related N→Sn coordinated organotin(II) chalcogens {LSn} 2 E (E = S, Se, Te) [range of 2.526(6)–2.652(3) Å] …”

“…The isolation of 4 can be explained as the adduct of two molecules of {LSn} 2 O with six molecules of SnO. This contrasts with the reactivity of 1 with chalcogens, where the parent organotin(II) chalcogenides {LSn} 2 X (X = S, Se, Te) were obtained, and these complexes could also be oxidized by an excess of the chalcogen to provide the organotin(IV) chalcogenides {LSn} 2 X 3 as the final products . On the other hand, it should be also mentioned that there are few reports on the coordination chemistry of disilylene and digermylene oxides .…”

“…These studies show that complex 1 is a strong two‐electron reducing agent and two separate one‐electron oxidation steps, with potentials at +0.93 V and +1.20 V, have been detected . In this way, complex 1 has been used as a two‐electron reducing agent in reactions with elemental chalcogens (E = S, Se, Te) and these reactions have provided organotin(II) chalcogenides {LSn} 2 E . Analogous organotin(II) oxide {[C 6 H 3 ‐2,6‐(Me 2 NCH 2 ) 2 ]Sn} 2 O is, however, still missing, and there are only a few well‐characterized stannylene oxides , .…”

Terrae Rarae Prize: A. Simon NRW‐Innovation Prize: S. Herres‐Pawlis Albert Einstein World Award of Science: Michael Grätzel

“…Herres‐Pawlis’ research interests focus on the activation of small molecules for oxidation and polymerization with N‐donor transition‐metal complexes. She has reported in Chemistry—A European Journal on living lactide polymerization,2a and her latest Communication in Angewandte Chemie is on intramolecularly coordinated organotin tellurides 2b…”

Terrae‐Rarae‐Preis: A. Simon NRW‐Innovationspreis: S Herres‐Pawlis Albert Einstein World Award of Science: Michael Grätzel

“…Herres‐Pawlis interessiert sich vor allem für die Aktivierung niedermolekularer Moleküle für Oxidation und Polymerisation durch N‐Donor‐Übergangsmetall‐Komplexe. In Chemistry—A European Journal erschien eine Arbeit von ihr über die lebende Lactidpolymerisation,2a und in ihrer jüngsten Zuschrift in der Angewandten Chemie behandelt sie intramolekular koordinierte Organozinntelluride 2b…”