Intervention rates for placental removal following induction abortion with misoprostol

One- and two-day mifepristone-misoprostol intervals for second trimester termination of pregnancy between 13 and 16 weeks of gestation

“…In addition, there was a trend in group 2 for a decrease in the rate of retained products over time, indicating that there was no need for routine curettage [9]. Some studies reported surgical evacuation rates of 2.5%-9.4% [18][19][20], which is lower than in our study; however, gestational age in those studies was more advanced. Evidence shows that complete abortion occurs with increasing gestational age [12].…”

Surgical Complications: Prevention and Management

“…The mean inductionto-abortion interval was 6.7 hours [17]. Finally, in a retrospective analysis, Green et al [18] reported a frequency of retained placenta of 6% in 233 women who received a loading dose of 400 µg of vaginal or buccal misoprostol plus 200 µg every 6 hours. The authors used a lower dose of misoprostol because they had induced fetal demise with intra-amniotic injection of digoxin 1 day prior to induction.…”

Mort fœtale in utero au-delà de 14SA : induction du travail et obtention de la vacuité utérine

“…Les dé lais de ré alisation de l'é vacuation uté rine complé mentaire aprè s l'expulsion foetale sont é galement trè s variables d'une é tude à l'autre, en gé né ral de plus d'une heure. Entre 14 et 28 SA, la dé livrance spontané e se produit dans 60 à 90 % des cas dans l'heure qui suit l'expulsion foetale [30,[44][45][46]. Des dé lais prolongé s de deux à quatre heures ne semblent pas être associé s à une augmentation du risque hé morragique [44,45].…”

“…Entre 14 et 28 SA, la dé livrance spontané e se produit dans 60 à 90 % des cas dans l'heure qui suit l'expulsion foetale [30,[44][45][46]. Des dé lais prolongé s de deux à quatre heures ne semblent pas être associé s à une augmentation du risque hé morragique [44,45]. L'administration d'uté rotoniques aprè s l'expulsion foetale (oxytocine intramusculaire ou misoprostol oral) ne semble pas accé lé rer la dé livrance placentaire mais les quelques essais randomisé s ont certainement une puissance trop faible pour montrer une diffé rence significative [44,46].…”