Interferenzmikroskopische Trockenmassebestimmungen an primären Strumazellen in Gewebekultur I. Methode

Seeber, C; Klagge, E; Beyer, H. G.

doi:10.1002/jobm.3630120108

Cited by 4 publications

(1 citation statement)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Herstellung der Strumazellkultur, Praparation, Messung der Gangunterschiede und Berechnung der Trockenmasse wurden nach den von SEEBER et al ( ) und BEYER (1973 beschriebenen Methoden durchgefuhrt. Strumazellen wurden in der ersten Passage als Deckglaskulturen angelegt und fruhestens nach 3tagigem Wachstum bei Ausbildung eines geschlossenen Zellrasens mit Typ 5 des Adeno-Virus lo2 TCID,,/ml infiziert.…”

Section: Materials Und Methodenunclassified

Interferenzmikroskopische Trockenmassebestimmungen an primären Strumazellen in Gewebekultur. III. Effekt der Infektion mit Adeno‐Virus Typ 5

Seeber

Beyer

Körting

1973

J of Basic Microbiology

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Die Zellparameter Trockenmasse, Volumen und relative Trockenmasse von Plasma, Kern und Nucleolus wurden bei Adeno-Virus Typ 5 infizierten (n = 76) und nicht infizierten (n = 33) Strumazellen bestimmt. Bei Virusreplikation lieD sich eine signifikante Abnahme der Trockenmasse (Kern und Nucleolus), eine Volumenverminderung (Plasma, Kern iind Nucleolus) und ein Anstieg der relativen Trockenmasse registrieren. 24 Stunden nach Infektion waren Trockenmasse (Kern und Nucleolus), Volumen (Kern und Plasma) und relative Trockenmasse (Kern und Plasma) gegeniiber Kontrollzellen signifikant veriindert. Signifikante Korrelationen bestanden zwischen den Wertepaaren Trockenmasse/Volumen (Plasma, Kern und Nucleolus) sowie bei den relativen Trockenmassen von Kern/Plasma und auBerdem von Kern/Nucleolus bei Virus infizierten und Kontrollzellen. Der Kern als Ort der Virusreplikation wies signifikante Korrelationen von Trockenmasse/Volumen auf, wenn die Korrelationskoeffizienten verschiedener Zeitpunkte p.i. (den Zeitraum von 24 bis 97 Std. p.i. umfassend) miteinander verglichen wurden. Diese Veranderung der Korrelationskoeffizienten lokalisierte den Kern als dynamisches Zentrum wahrend der Replikation. Die Anwendung der Interferenzmikroskopie fur die Virusschnell-Diagnostik wurde diskutiert . I m 1. Teil dieser Arbeit berichteten SEEBER et al. (1972) iiber das angewandte interferenzmikroskopische MeRverfahren, die Arbeitsbedingungen und die Priiparation. Die Ergebnisse bei der Bestimmung der Trockenmasse und des Volumens von 200 Strumazellen wurden in Teil 2 mitgeteilt. An fibroblastenartigen Miiuseembroyonalzellen (Me-Zellen) konnten SEEBER u. BEYER (1973a) nachweisen, daB sich mit Adeno-Virus Typ 5 infizierte Zellen signifikant in ihrer Trockenmasse (Plasma und Nucleolus), im Volumen und der relativen Trockenmasse von Plasma, Kern und Nucleolus gegeniiber Kontrollzellen unterschieden. Signifikante Korrelationen lie5en sich fur Trockenmasse, Volumen und relative Trockenmasse von Plasma, Kern und Nucleolus (bei 3 Ausnahmen) feststellen.I m vorliegenden Falle interessierte, ob sich die mit Adeno-Virus Typ 5 infizierte Strumazelle in ihrer Trockenmasse, im Volumen und in der relativen Trokkenmasse verandert, sich auI3erdem signifikante Korrelationen aufzeigen lassen und die Anwendung der Interferenzmikroskopie in der Virusschnelldiagnostik gerechtfertigt ist.

show abstract

Section: Materials Und Methodenunclassified