Intercomparison of methods for the determination of vitamins in foods. Part 2. Water-soluble vitamins

Abstract

An intercomparison of methods involving 18 European laboratories was organized to assess the state-of-the-art of vitamin determination in foods. Each laboratory received identical samples of dry food reference material (homogeneous powders, milk powder, pork muscle and haricot vert beans), which have recently been certified for major dietary components and elements. Each laboratory was requested to perform the analyses by its own routine methods. The results for water-soluble vitamins are reported. The reproducibility for the determination of vitamin B1 in milk powder, pork muscle and haricot vert beans with high-performance liquid chromatography (HPLC), fluorimetric and microbiological methods was good, with the relative standard deviation of reproducibility (RSDReprod) ranging from 11 to 18%. Differences between laboratories for the determination of the vitamin B2 content of milk powder, pork muscle and haricot vert beans determined using HPLC and microbiological methods were very high, with RSDReprod ranging from 28 to 74%. The extraction and hydrolysis procedures were probably the most important sources of variation. For vitamin B6 various HPLC and microbiological methods were used. The variation in the results for vitamin B6 was high, except in milk powder. The RSDReprod ranged from 18 to 51%. A major part of this variability was due to differences in the extraction and hydrolysis procedures and problems with the identification of the vitamin B6 vitamers by HPLC. Variation in the results for niacin obtained with the microbiological methods in milk powder, pork muscle and haricot vert beans, was small; RSDReprod = 9-15%.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Metodologia analítica para determinação de folatos e ácido fólico em alimentos

“…A literatura vem apresentando avanços nos métodos para a determinação de folatos, através de técnicas como a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) [5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] , em função de sua rapidez, alta sensibilidade, precisão e exatidão 2,16 . Pesquisas com CLAE têm sido realizadas para determinação simultânea de folatos, em preparações farmacêuticas multivitamínicas e em alimentos [17][18][19] . Entretanto, a maior parte das determinações de folatos em alimentos envolve a utilização de enzimas (conjugases) no processo de extração, o que dificulta muito a aplicação do método e aumenta o tempo de análise, além de promover a perda de folatos [5][6][7][8][9][10] .…”

Avaliação das condições experimentais de CLAE na determinação de ácido fólico em leites enriquecidos

“…A extração, além de constituir uma das etapas mais importantes na determinação de ácido fólico em alimentos, é também a maior fonte de erro na determinação da vitamina [15]. Precipitação com ácido tricloroacético e técnicas de extração em fase sólida, tem sido utilizadas como procedimentos de limpeza dos extratos para a determinação de folatos [22].…”

“…A detecção do ácido fólico é realizada por absorção na região do ultra-violeta [15,20], enquanto que para os folatos, a preferência é utilizar a fluorescência [12,14,27,28]. Alguns autores utilizaram esses dois detectores em série para a determinação simultânea de AF e folatos [13,16,26,27].…”

Aplicação de métodos de calibração multivariada para a determinação simultânea de riboflavina (VB2), tiamina (VB1), piridoxina (VB6) e nicotinamida (VPP)

“…Dessa forma, métodos que assegurem a qualidade destes produtos são essenciais. A maioria dos métodos descritos na literatura envolve separações químicas e físicas [2][3][4][5] . Dentre esses métodos, incluem-se os de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e os que envolvem titulação.…”