Inteligibilidade de fala em pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Neto, Lavoisier Leite; Júnior, Marcondes Cavalcante França; Chun, Regina Yu Shon

doi:10.1590/2317-1782/20202019214

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“…In addition to the aforementioned assessments, the studies used the Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale -Revised (ALSFRS-R), which was correlated with the results of perceptual-auditory, movement, and acoustic analyses (21)(22)(23)27,(38)(39)(40)47,49,50,52) . The ALSFRS-R is a questionnaire consisting of 12 questions that encompass the bulbar domain, motor coordination of minor and major muscles, and respiratory function (21)(22)(23)27,(38)(39)(40)47,49,50,52) .…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Parameters and types of dysarthria assessment in amyotrophic lateral sclerosis

Rodrigues,

Lima,

Dourado Júnior

et al. 2023

Audiol., Commun. Res.

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Purpose to identify studies regarding the parameters and types of assessment used to evaluate dysarthria in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Research strategy an integrative literature review study was conducted on the LILACS, SciELO, PubMed, Web of Science, CINAHL, Scopus, and Cochrane databases using the descriptors “Assessment AND Dysarthria AND Amyotrophic Lateral Sclerosis” in both Portuguese and English. Selection criteria the inclusion criteria consisted of articles that addressed studies on dysarthria assessment in ALS, written in English, Spanish, and Portuguese, which should be available in full, and published from 2015 to 2022. Results: out of the total of 38 studies, only 3 used a single type of dysarthria assessment. Most studies employed more than one type of assessment, ranging from 2 to 4 types. Three assessment types were predominantly used to assess the degree of speech intelligibility: auditoryperceptual assessment (31 studies), acoustic assessment (18 studies), and movement assessment (27 studies). Conclusion dysarthria assessment in ALS is conducted through various procedures and with multiple analysis parameters, notably through auditory-perceptual and movement assessments.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Parameters and types of dysarthria assessment in amyotrophic lateral sclerosis

Rodrigues,

Lima,

Dourado Júnior

et al. 2023

Audiol., Commun. Res.

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“…De acordo com Leite Neto, et al, (2021), incidência de ELA na população mundial está na faixa de 1,5 e 2,5 casos por ano a cada 100.000 habitantes. É mais comum no sexo masculino, após os 40 anos a sobrevida está em torno de 3 a 5 anos tendo como principal causa da morte, a insuficiência respiratória e em alguns casos apresentam sobrevida de mais de 10 anos.…”

Section: Referencial Teórico 21 a Esclerose Lateral Amiotrófica (Ela)unclassified

“…A estimativa é que no Brasil cerca de quinze mil pessoas possuem diagnóstico de ELA (Leite neto, et al, 2021).…”

Section: Referencial Teórico 21 a Esclerose Lateral Amiotrófica (Ela)unclassified

“…Em alguns casos, entretanto não é possível o uso efetivo do dispositivo de comunicação sem as adequações posturais providenciadas, pois somente dessa forma poderá haver uma maior aceitação e utilização do recurso, além de uma melhora na comunicação com familiares, amigos e profissionais de saúde. A perda das habilidades comunicativas gera fragilidade emocional e impactos negativos na socialização e participação social (Leite Neto, et al, 2021).…”

Section: Capesunclassified

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A comunicação alternativa como suporte a indivíduos com esclerose lateral amiotrófica

Ribeiro¹,

Branco²,

Silva³

et al. 2021

RSD

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A Comunicação Alternativa é um sistema de comunicação que proporciona ao indivíduo, em diferentes fases da vida, a possibilidade de se comunicar em diversos contextos sociais. Assim, vários recursos são utilizados para contribuir com o indivíduo com Esclerose Lateral Amiotrófica - ELA, a qual é uma doença caracterizada por deterioração de neurônios motores causa paralisia progressiva de músculos esqueléticos, comprometendo a motricidade dos membros, da deglutição, da respiração e da fala. O comprometimento da fala tem papel fundamental na qualidade de vida do paciente bem como na de seu cuidador. A Comunicação Alternativa Ampliada (CAA) surge como uma oportunidade para amenizar as limitações de comunicação impostas pela doença devido às dificuldades apresentadas pela doença são necessários meios que facilitem a continuidade das atividades cotidianas. O presente trabalho objetiva analisar alternativas, para a expressão do pensamento, a uma pessoa impedida, devido à doença, de estabelecer efetiva comunicação verbal oralizada, escrita ou sinalizada. A metodologia da pesquisa consiste em uma uma pesquisa bibliográfica do tipo integrativa, por meio da análise de teorias, presentes em várias fontes, como por exemplo artigos cientificos, elaborados entre os anos de 2012 a 2021. Além disso, a pesquisa pode ser caracterizada como de cunho qualitativo em que são analisados subjetivamente os resultados de outras produções científicas acerca da temática. Conforme a pesquisa idetificou-se a Comunicação Alternativa Ampliada pode ser considerada uma intervenção facilitadora na interação social e na qualidade de vida de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica.

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“…SLP ratings of percent intelligibility (14), for example, have demonstrated modest reliability at quantifying the severity of dysarthria in ALS (15) and correlate with PALS self-reports of dysarthria and resulting distress (16) (17). These measures have even been used to estimate the time to loss of intelligibility in people living with ALS – approximately 32 months for people with bulbar onset ALS (14).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Listener effort quantifies clinically meaningful progression of dysarthria in people living with amyotrophic lateral sclerosis

Bingham,

Norel,

Roitberg

et al. 2024

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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative motor neuron disease that causes progressive muscle weakness. Progressive bulbar dysfunction causes dysarthria and thus social isolation, reducing quality of life. The Everything ALS Speech Study obtained longitudinal clinical information and speech recordings from 292 participants. In a subset of 120 participants, we measured speaking rate (SR) and listener effort (LE), a measure of dysarthria severity rated by speech pathologists from recordings. LE intra- and inter-rater reliability was very high (ICC 0.88 to 0.92). LE correlated with other measures of dysarthria at baseline. LE changed over time in participants with ALS (slope 0.77 pts/month; p<0.001) but not controls (slope 0.005 pts/month; p=0.807). The slope of LE progression was similar in all participants with ALS who had bulbar dysfunction at baseline, regardless of ALS site of onset. LE could be a remotely collected clinically meaningful clinical outcome assessment for ALS clinical trials.

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Inteligibilidade de fala em pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

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Parameters and types of dysarthria assessment in amyotrophic lateral sclerosis

Parameters and types of dysarthria assessment in amyotrophic lateral sclerosis

A comunicação alternativa como suporte a indivíduos com esclerose lateral amiotrófica

Listener effort quantifies clinically meaningful progression of dysarthria in people living with amyotrophic lateral sclerosis

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