2021
DOI: 10.18413/2658-6533-2021-7-3-0-2
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Integrated in-depth bioinformatic analysis suggests RELCH/KIAA1468, LINC02341, and AKAP11 as candidate genes for ages at menarche and menopause

Abstract: Polymorphisms of the TNFRSF11A and TNFSF11 genes were reported for their association with age at menarche (AAM) and age at natural menopause (ANM). However, the biological mechanisms underlying this association remain largely unclear. The aim of the study: This study was to determine biological processes backing the observed genetic associations. Materials and methods: Fortyfour SNPs were analyzed using in silico approach and ten publicly available online databases and tools. Results: TNFRSF11A and TNFSF11 are… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2024
2024
2024
2024

Publication Types

Select...
2

Relationship

0
2

Authors

Journals

citations
Cited by 2 publications
(1 citation statement)
references
References 18 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Также в работе продемонстрированы общие гены (GREB1, FSHB, WNT4/CDC42, ESR1), вовлеченные в формирование эндометриоза и лейомиомы матки, и установлен риск развития лейомиомы матки (RR = 2,17) у женщин с эндометриозом [21]. Однако, несмотря на активное исследование генетических детерминант различных пролиферативных заболеваний матки [22][23][24][25][26][27], данные о генетических факторах, определяющих возникновение сочетанных гиперпластических заболеваний, крайне малочисленны и при этом нередко противоречивы, что определяет важность продолжения исследований, направленных на поиск генетических детерминант, определяющих формирование сочетанного поражения матки.…”
Section: Introductionunclassified
“…Также в работе продемонстрированы общие гены (GREB1, FSHB, WNT4/CDC42, ESR1), вовлеченные в формирование эндометриоза и лейомиомы матки, и установлен риск развития лейомиомы матки (RR = 2,17) у женщин с эндометриозом [21]. Однако, несмотря на активное исследование генетических детерминант различных пролиферативных заболеваний матки [22][23][24][25][26][27], данные о генетических факторах, определяющих возникновение сочетанных гиперпластических заболеваний, крайне малочисленны и при этом нередко противоречивы, что определяет важность продолжения исследований, направленных на поиск генетических детерминант, определяющих формирование сочетанного поражения матки.…”
Section: Introductionunclassified