Insuficiencia medular. Anemia aplásica

López, Joaquín Martínez; Diaz, Rosa Ayala

doi:10.1016/s0304-5412(01)70496-9

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“…Son pocos los síntomas y signos oftalmológicos reportados en estos casos, se mencionan visión borrosa y hemorragias retinales periféricas (6). La paciente refirió escotoma central en el ojo derecho casi simultáneamente al diagnóstico de su enfermedad, sin embargo antes de la nuestra no tuvo ninguna evaluación oftalmológica, pudiendo haber sido éste uno de los primeros signos de sangrado.…”

Section: Discussionunclassified

Hemorragia macular en anemia aplásica. Reporte de un caso.

Merino¹,

Silmi²,

Zavala³

2012

Rev Med Hered

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Se presenta el caso de una paciente mujer de 31 años, con diagnóstico de anemia aplásica, quién refería disminución de agudeza visual central en el ojo derecho. Al examen del segmento anterior no había signos de sangrado. A la fundoscopía se encontraron hemorragias retinales en mancha en distinto cuadrante en cada ojo; hemorragia macular que comprometía la fovea en el ojo derecho y hemorragia preretinal con nivel en el cuadrante temporal inferior en el ojo izquierdo. Su evolución fue desfavorable, a la semana, presentó gran compromiso del sensorio, malestar general y al examen oftalmológico se encontraron hematomas subconjuntivales en ambos ojos como signo evolutivo de la severa plaquetopenia.

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Section: Discussionunclassified

Hemorragia macular en anemia aplásica. Reporte de un caso.

Merino¹,

Silmi²,

Zavala³

2012

Rev Med Hered

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“…La alteración provoca una disminución celular importante, pero no de forma uniforme de todos los linajes hematopoyéticos porque depende del grado de hipoplasia medular. 31,32 Su etiología puede ser por varios factores, 80% es adquirido (sustancias químicas, medio ambiente, microorganismos o enfermedades) y 20% es congénito o hereditario. 10 Las manifestaciones orales son palidez de la mucosa yugal, infecciones orales y periodontales graves con gingivorragias espontáneas, petequias, equimosis, candidiasis y úlceras recurrentes como signos tempranos de la enfermedad.…”

Section: Anemia Aplásicaunclassified

Manifestaciones orales de trastornos hematológicos no neoplásicos

Ortega¹,

Ortega²

2020

Revista De La Asociación Dental Mexicana

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Hematological alterations may be the first sign in the oral cavity and symptoms vary depending on the cell line that is affected: Erythrocytes, leukocytes and platelets. The formation of blood cells are held in the bone marrow through a process called hematopoiesis, which is responsible for training, development and specialization in all its functional blood cells, they move from pluripotent stem cell to hematopoietic cells mature emerging to peripheral blood. The dentist must be able to identify the different signs in the oral cavity that could suggest that the patient has a haematological disorder, which could complicate dental treatment. The timely identification of these signs through a thorough physical examination and the complete clinical history prevents complications from occurring in the patient and may put their lives at risk, so when finding any sign suggestive of a hematological disorder should refer to the patient with the hematologist.

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Anemia aplástica adquirida del adulto: Su tratamiento a propósito de dos casos

2003

Rev. méd. Chile

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Acquired aplastic anemia of the adult. Report of two cases Severe aplastic anemia has an elevated mortality if treatment is unsatisfactory. Immunosuppression is the treatment of choice in adults, comparable with allogeneic bone marrow transplant in children. We report two adult patients (both males, aged 59 and 67 years old) who were treated successfully with lymphoglobulin and cyclosporine. The initial response started within 3 months of treatment and was almost complete after 2 years, when cyclosporine was stopped. After three years, both patients have almost normal blood counts, with minor sequels: avascular necrosis of both femoral heads due to the use steroids, that recovered spontaneously in 1 patient and reduced vision due to thrombocytopenic retinal hemorrhages,

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Insuficiencia medular. Anemia aplásica

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Hemorragia macular en anemia aplásica. Reporte de un caso.

Hemorragia macular en anemia aplásica. Reporte de un caso.

Manifestaciones orales de trastornos hematológicos no neoplásicos

Anemia aplástica adquirida del adulto: Su tratamiento a propósito de dos casos

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