Inspissated Bile Syndrome in a Neonate Treated With Cefotaxime

Miloh, Tamir; Rosenberg, Henrietta Kotlus; Kochin, Israel; Kerkar, Nanda

doi:10.7863/jum.2009.28.4.541

Cited by 13 publications

(2 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“… 12 Firstly, biliary cholelithiasis and nephrolithiasis are asymptomatic and diagnosed by means of sonographic examination rather than by laboratory tests or clinical signs. 35 , 36 Secondly, it may be impossible to diagnose an adverse event in the neonatal and pediatric setting using the Naranjo adverse drug reaction probability scale despite its usefulness in adults. Some questions included in this paper, ie, those assessing retrospective events related to drugs used previously as well as assessing previous reports of adverse patient–drug reactions remained unanswered.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Adverse reaction to ceftriaxone in a 28-day-old infant undergoing urgent craniotomy due to epidural hematoma: review of neonatal biliary pseudolithiasis

Bartkowska-Śniatkowska¹,

Jończyk‐Potoczna²,

Zielińska³

et al. 2015

TCRM

View full text Add to dashboard Cite

The debate as to whether to administer ceftriaxone to neonates is likely to continue. Ceftriaxone has numerous advantages for critically ill pediatric patients. However, it is also known to contribute substantially to the development of biliary pseudolithiasis. Although pediatric patients rarely develop gallbladder disorders, this complication may lead to adverse events in high-risk patients with predisposing factors, particularly in neonates and infants treated with ceftriaxone. In this paper we present an interesting case report of a 28-day-old neonate with spontaneous severe epidural hematoma who developed biliary pseudolithiasis related to the use of ceftriaxone. We also discuss the efficacy of ceftriaxone in neonates and infants. Neonatologists and pediatric intensivists should be aware of the higher risk of co-existence of hyperbilirubinemia and gallbladder disorders while using ceftriaxone in pediatric settings.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Adverse reaction to ceftriaxone in a 28-day-old infant undergoing urgent craniotomy due to epidural hematoma: review of neonatal biliary pseudolithiasis

Bartkowska-Śniatkowska¹,

Jończyk‐Potoczna²,

Zielińska³

et al. 2015

TCRM

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ведущими факторами риска синдрома сгущения желчи в 47% случаев являются гемолиз, сепсис и недоношенность. Однако, кроме них, играют роль следующие [5,6,[12][13][14][15][16][17][18][19]: ■ Низкая масса при рождении. ■ Парентеральное питание.…”

Section: этиология патогенез факторы риска прогнозunclassified

Bile thickening syndrome in newborns and young children: risk factors, therapy, prognosis. А clinical case study

Горяйнова

Belenovich²,

Худякова³

et al. 2020

Medicinskij sovet

View full text Add to dashboard Cite

Резюме Синдром сгущения желчи, или билиарный сладж, вызывающий обструкцию общего желчного протока и нарушение пассажа желчи в двенадцатиперстную кишку, занимает второе место среди «хирургических желтух» у новорожденных и детей раннего возраста. Ранняя диагностика синдрома необходима для своевременного проведения консервативной терапии, позволяющей избежать оперативного вмешательства и таких осложнений, как острый панкреатит, острый холецистит, желчнокаменная болезнь. К факторам риска синдрома сгущения желчи относятся недоношенность, экстремально низкая масса при рождении, длительное парентеральное питание, назначение диуретиков, цефалоспоринов III поколения. В случае угрозы билиарного сладжа показано проведение УЗИ органов брюшной полости в динамике и выявление характерных для этого синдрома признаков: дилатации общего желчного протока более 3 мм, наличие неоднородного осадка в желчном пузыре и общем желчном протоке. В статье дается клинический разбор случая синдрома сгущения желчи у девочки, родившейся с экстремально низкой массой и гестационным возрастом 29 нед. Состояние новорожденной при рождении очень тяжелое. Тяжесть состояния обусловлена синдромом дыхательных расстройств 1-го типа, сразу же интубирована, начата ИВЛ. В возрасте 1 мес. 10 дней девочка переведена из отделения реанимации и интенсивной терапии в отделение для новорожденных. По данным УЗИ желчный пузырь овальной формы, размерами 26 х 6 мм, объемом 0,5 мл, имеется лабильный перегиб в области тела и шейки, стенки утолщены до 2 мм, слоистые, повышенной эхогенности, в просвете гиперэхогенное содержимое (замазкообразная желчь), что позволило сделать вывод о наличии синдрома сгущения желчи. Сразу же после УЗИ назначена урсодезоксихолевая кислота 20 мг/кг/сут, спустя 10 дней доза препарата была увеличена до 30 мг/кг/сут. Спустя две недели ребенок был выписан домой в удовлетворительном состоянии без признаков синдрома сгущения желчи. Знание факторов риска билиарного сладжа позволяет своевременно назначить инструментальное обследование, обеспечить раннюю диагностику и назначение консервативной терапии, исключить хирургические методы лечения.

show abstract