Insidensi dan Karakteristik Hepatotoksisitas Obat Antituberkulosis pada Penderita Tuberkulosis dengan dan tanpa Infeksi HIV

Sumantri, Agung Firmansyah; Djumhana, Ali; Wisaksana, Rudi; Sumantri, Rachmat

doi:10.29313/gmhc.v3i2.1548

Cited by 1 publication

(2 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Kejadian hepatotoksik pada populasi yang mendapatkan terapi anti tuberkulosis di Indonesia berkisar antara 22,5 -43% [1]- [4]. Berdasarkan data tersebut, maka resiko hepatotoksik populasi nasional lebih tinggi daripada rata-rata populasi negara berkembang (8 -39%) dan negara maju (3 -4%).…”

Section: Pendahuluanunclassified

“…Berdasarkan data tersebut, maka resiko hepatotoksik populasi nasional lebih tinggi daripada rata-rata populasi negara berkembang (8 -39%) dan negara maju (3 -4%). Sehingga hepatotoksik menjadi salah satu masalah bagi pasien tuberkulosis dalam menjalani protokol terapi [1]. Kelompok enzim N-acetyltransferase 2 (NAT2) dengan kemampuan asetilasi lambat, menyebabkan kejadian hepatotoksik pada banyak populasi yang mengonsumsi isoniazid [5], [6].…”

Section: Pendahuluanunclassified

See 1 more Smart Citation

Resiko Hepatotoksik Populasi Indonesia Akibat Polimorfisme Enzim NAT2 dan CYP2E1 dalam Metabolisme Isoniazid

Santoso

Chabibah

Pribadi

2021

UJAS

View full text Add to dashboard Cite

Artikel ini menyajikan data profil resiko kejadian hepatotoksik akibat polimorfisme NAT2 dan CYP2E1 dalam metabolisme isoniazid pada populasi Indonesia di antara berbagai populasi sejumlah negara. Penelitian berlangsung melalui telaah pustaka yang diperoleh dari google schoolar. Pencarian pustaka menggunakan tiga varian kata kunci; (1) “pharmacogenomic dan tuberculosis dan INH dan NAT2 dan CYP2E1 dan polymorphism”, (2) “isoniazid dan hepatotoxicity dan polymorphism dan N-acetyltransferase”, (3) “isoniazid dan hepatotoxicity dan polymorphism dan CYP2E1”. Analisis resiko hepatotoksik berdasarkan nilai odd ratio (confidence interval) menggunakan software Stata MP edisi 14. Telaah resiko hepatotoksik berdasarkan ragam kecepatan asetilasi NAT2 melibatkan 2.140 populasi dari 8 negara, sedangkan telaah resiko berdasarkan ragam alel CYP2E1 melibatkan 1.530 populasi dari 5 negara. Hasil telaah pustaka menunjukkan bahwa resiko hepatotoksik akibat induksi isoniazid pada populasi Indonesia yang memiliki enzim NAT2 asetilator lambat dan orang dengan CYP2E1*c1/c2, tiga kali lebih tinggi dari populasi lain di berbagai negara. Potensi resiko akan meningkat pada orang yang memiliki kombinasi NAT2 asetilator lambat dan CYP2E1*c1/c2.

show abstract

Section: Pendahuluanunclassified