Insertion of ethyl diazoacetate into the platinum–carbon bond of Pt(diphosphine)(halide)(aryl) complexes. X-ray structure of the Pt{(2S,4S)-bdpp)}I(Ph) complex

Jánosi, László; Kollár, László; Macchi, Piero; Sironi, Angelo

doi:10.1007/s11243-007-0236-0

Cited by 6 publications

(2 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Model reactions reported for the mixed Pt-alkyl-halide [93][94][95] or Pt-aryl-halide 96 complexes provide additional hints in this direction. Reaction of [(chiral diphosphine)Pt II X(Me)] with different diazo carbonyl compounds in polar solvents generally results in formation of Pt-C insertion products [(S,S-diop)Pt II (X)(CH(Me)R)] (R = CO 2 Et, X = Cl or Br) (39, Scheme 20, X = halide, Y = Me) with rather low diastereoselectivities.…”

Section: Mechanistic Information From Synthetic Model Reactions Relev...mentioning

confidence: 93%

C1 polymerisation and related C–C bond forming ‘carbeneinsertion’ reactions

et al. 2010

View full text Add to dashboard Cite

In this critical review we summarise the currently available 'C1 polymerisation' techniques as valuable alternatives for 'C2 polymerisation' in the preparation of saturated main-chain carbon-based polymers. C1 polymerisation involves the growth of polymers from monomers delivering only one functionalised carbon unit (C1 monomers; typically 'carbene precursors') in each chain-growth step, which contrasts with common polymerisation of C=C bond containing substrates (C2 monomers). In the general introduction (section 1) we comment on the availability of C1 monomers and the most important differences between C1 and C2 polymerisation techniques, highlighting the opportunities provided by C1 polymerisation to prepare new polymer structures. In section 2 we describe several Lewis acid mediated C1 polymerisation reactions based on diazocompounds and sulfur ylides as C1 monomers. Some of these are 'living polymerisation' reactions which allow the synthesis of functional telechelic block-copolymers and polymethylenic homo-polymers with a wide variety of different functional end-groups at both polymer chain-ends in a controlled fashion. Miscellaneous related reactions of other C1 monomers are described in section 3. Transition metal mediated C1 polymerisation methods in section 4 allow the polymerisation of polar functionalised C1 monomers. Several homogeneous and heterogeneous catalysts are capable of producing polymers from a variety of diazo compounds, some of which even allow the formation of stereoregular polar functionalised polymers (which is a major challenge in traditional olefin polymerisation). An overview of the current state-of-the art, challenges and opportunities, as well as an overview of the available mechanistic information (sections 4 and 5) is provided. Some related C-C bond forming reactions proceeding via (migratory) carbene insertion (section 6) are also discussed (106 references).

show abstract

Section: Mechanistic Information From Synthetic Model Reactions Relev...mentioning

confidence: 93%

C1 polymerisation and related C–C bond forming ‘carbeneinsertion’ reactions

et al. 2010

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ábra) mellett megjelennek az axiális-ekvatoriális metilcsoport elrendezõdést mutató konformerek is. A fenti difoszfin ligandummal izolált, egykristály röntgenszerkezeti vizsgálatokból kiderült, hogy többféle ligandum-környezetben -így a platina-fenil komplexek esetében is 5 -megtalálható a platina-központi fématomot, a két foszforatomot és a három szénatomot tartalmazó hattagú kelátgyûrû szék konformere is (6. Ábra).…”

Section: áBra a Heterogén éS Homogén Katalizátorok öSszehasonlításaunclassified

Modellvegyületektől a gyakorlati fontosságú származékokig: barangolásaim a szervetlen és szerves kémia határterületein

Kollár¹

2017

MKF

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Tisztelt Elnök Úr, Osztályelnök Úr! Kedves Kollégáim! Hölgyeim és Uraim! Az elsõ szó természetesen a köszöneté. Õszinte hálával tartozom mindazoknak, akik több fordulón keresztül nevüket adták ahhoz, hogy támogatásukkal az Osztály jelöltjei között szerepelhessek.A homogén katalízis területén dolgozó kutatóként szeretném hangsúlyozni, hogy a szervetlen és a szerves kémia határterületén mozogva mind a hagyományosan szervetlen kémia területéhez sorolt koordinációs kémiában, mind a szerves szintetikus kémiában némi jártasságra van szükség. A különbözõ átmenetifém-komplexeket -gyakran mint eszközöket -alkalmazzuk egyszerûbb modellvegyületek átalakulásának vizsgálatára vagy éppen nagy bonyolultságú, biológiai fontosságú alapvázak új funkciós csoportjának kiépítésére (1. Ábra). Kutatásaim egy másik vonulata is felvázolható: bár munkám egyik sarokeleme az egyszerû, néhány atomos kismolekulák aktiválása, különbözõ bonyolultságú struktúrákba történõ beépítése, megjelennek a nagy kemo-, sztereo-és esetenként enantioszelektivitású reakciókban felépített gyakorlati fontosságú vegyületek (szteroidok, terpének, kavitandok) is. Ábra A homogén katalízis mint határterületi kutatásA fenti átalakítások döntõen homogén katalitikus reakciókban történnek. Ez azt jelenti, hogy az átmenetifémek nem szilárd katalizátorként (mint pl. autóinkban) szerepelnek ezen reakciókban, hanem oldott állapotban levõ komplexek formájában. Ezt úgy érjük el, hogy a fématomok vagy fémionok ligandumokkal körülvéve fejtik ki hatásukat. Míg a heterogén fém-katalizátorok esetében a katalitikus aktivitás a fém felületének kitüntetett pontjaihoz (aktív helyeihez) köthetõ, addig a homogén katalizátorok esetében -legalábbis potenciálisan -minden fématom katalitikusan aktív centrumként jelentkezik (2. Ábra). Ábra

show abstract

The chemistry of the carbon-transition metal double and triple bond: Annual survey covering the Year 2007

Herndon

2009

Coordination Chemistry Reviews

View full text Add to dashboard Cite

Insertion of ethyl diazoacetate into the platinum–carbon bond of Pt(diphosphine)(halide)(aryl) complexes. X-ray structure of the Pt{(2S,4S)-bdpp)}I(Ph) complex

Cited by 6 publications

References 13 publications

C1 polymerisation and related C–C bond forming ‘carbeneinsertion’ reactions

C1 polymerisation and related C–C bond forming ‘carbeneinsertion’ reactions

Modellvegyületektől a gyakorlati fontosságú származékokig: barangolásaim a szervetlen és szerves kémia határterületein

The chemistry of the carbon-transition metal double and triple bond: Annual survey covering the Year 2007

Contact Info

Product

Resources

About