Initiation of photopolymerization by charge transfer interactions

Tazuke, Shigeo

doi:10.1351/pac197334020329

Cited by 14 publications

(2 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Using this approach, no chemical modification of the organosoluble photoinitiator is required [235][236][237][238][239][240][241][242][243][244][245][246][247][248][249]. This approach, if recently revisited in the context of photopolymerization, is not new since one of the first reports mentioning the use of water-soluble charge transfer complexes in photopolymerization was published as early as 1973 by Shigeho Tazuke [250]. In recent chemistry, triethanolamine (TEOA) is among the most widely used water-soluble amines due to its remarkable water-solubility and its easy availability.…”

Section: Charge Transfer Complexes Based On Benzylidene Ketonesmentioning

confidence: 99%

Recent Advances on Furan-Based Visible Light Photoinitiators of Polymerization

Dumur

2023

Catalysts

View full text Add to dashboard Cite

Photopolymerization is an active research field enabling to polymerize in greener conditions than that performed with traditional thermal polymerization. At present, a great deal of effort is devoted to developing visible light photoinitiating systems. Indeed, the traditional UV photoinitiating systems are currently the focus of numerous safety concerns so alternatives to UV light are being actively researched. However, visible light photons are less energetic than UV photons so the reactivity of the photoinitiating systems should be improved to address this issue. In this field, furane constitutes an interesting candidate for the design of photocatalysts of polymerization due to its low cost and its easy chemical modification. In this review, an overview concerning the design of furane-based photoinitiators is provided. Comparisons with reference systems are also established to demonstrate evidence of the interest of these photoinitiators in innovative structures.

show abstract

Section: Charge Transfer Complexes Based On Benzylidene Ketonesmentioning

confidence: 99%

Recent Advances on Furan-Based Visible Light Photoinitiators of Polymerization

Dumur

2023

Catalysts

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Με ασθενείς όμως δέκτες ηλεκτρονίων, ακόμη και με ισχυρούς αλλά σε μη πολικούς διαλύτες, δεν παρατηρείται καμμιά αντίδραση στη θερμοκρασία δωματίου στο σκοτάδι, αλλά απαιτείται θερμική ενεργοποίηση. Σε πολλά από τα συστήματα αυτά, όπου δέκτης ηλεκτρονίων είναι ο μηλεϊνικός ανυδρίτης, ο πυρομελλιτικός ανυδρίτης, το φουμαρονιτρίλιο ή ο τερεφθαλικός διμεθυλεστέρας μπορεί εύκολα να παρατηρηθεί πολυμερισμός με την επίδραση ακτινοβολίας [46,53].…”

Section: 'Oqooûounclassified

Συνθεση Και Χαρακτηρισμος Συμπολυμερων Του Ν-Βινυλοκαρβαζολιου Και (Μεθ) Ακρυλικων Αλκυλαμινοεστερων

Σερετουδη¹

View full text Add to dashboard Cite

Υπολογισμός στατιστικών παραμέτρων των συμπολυμερών 78 7.4. Υπολογισμός μέσου μοριακού βάρους σε αριθμό 78 ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ-ΣΥΖΗΤΗΣΗ 81 8. ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΗ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΑΖΟΛΙΟΥ/ΜΕΘΑΚΡΥΛΙΚΟΥ 2-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝθΑΙΘΥΛΕΣΤΕΡΑ(ΝνθΙ)ΜΑΕΜΑ) 8.1. Συμπολυμερισμός διαλύματος σετολουόλιο 8.1.1. Παρασκευή συμπολυμερών και προσδιορισμός της σύστασης αυτών 81 8.1.2. Λόγοι δραστικότητας και στατιστικές παράμετροι 8.1.3. Σταθερές Q και e 93 8.1.4. Φάσματα υπερύθρου 8.1.5. Φάσματα υπεριώδους 96 8.1.6. Φάσματα πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού 99 8.1.7. Ιξώδες-Μέσο μοριακό βάρος σε αριθμό 103 8.1.8. Θερμοκρασία υαλώδους μετάβασης 8.1.9. Διαλυτότητα συμπολυμερών 8.2. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε διοξάνιο, μεθυλοαιθυλοκετόνη και διμεθυλοφορμαμίδιο 113 8.2.1. Παρασκευή συμπολυμερών και προσδιορισμός της σύστασης αυτών 8.2.2. Λόγοι δραστικότητας και στατιστικές παράμετροι 8.3. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε μεθυλοαιθυλοκετόνη στους 70°C 126 9. ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΗ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΑΖΟΛΙΟΥ/ΑΚΡΥΛΙΚΟΥ 2-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟΑΙΘΥΛΕΣΤΕΡΑ (NVC/DMAEA) 128 9.1. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε τολουόλιο 128 9.1.1. Παρασκευή συμπολυμερών και προσδιορισμός της σύστασης αυτών 128 9.1.2. Λόγοι δραστικότητας και στατιστικές παράμετροι 9.1.3. Φάσματα υπερύθρου 137 9.1.4. Φάσματα υπεριώδους 9.1.5. Φάσματα πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού 9.1.6. Ιξώδες-Μέσο μοριακό βάρος σε αριθμό IV 9.1.7. Θερμοκρασία υαλώδους μετάβασης 144 9.1.8. Διαλυτότητα συμπολυμερών 9.2. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε διμεθυλοφορμαμίδιο 149

show abstract

Untersuchungen zur Kinetik der photoinitiierten Copolymerisation von Styrol mit Maleinsäureanhydrid

Rätzsch

Schicht

1980

Acta Polymerica

View full text Add to dashboard Cite

Carl Schorlemmer" Leuna-Merseburg, Sektion Chemie, DDR -42 Merseburg Der Einflull der Wellenlange auf die photoinitiierte Copolymerisation von Styrol mit Maleinsaureanhydrid wurde in den Losungsmitteln Tetrahydrofuran und Acetonitril untersucht. Es scheint, dall die Anregung der Ladungsubertragungsbande verantwortlich fur die Initiierung der Photocopolymerisation ist. Die Gleichgewichtskonstante und die Komplexkonzentration der EDA-Komplexe wurden bestimmt. Die Losungsmittel haben einen starken Einflull auf den vBr-Verlauf. Die Bruttocopolymerisationsgeschwindigkeit wurde rnit der Komplexkonzentration korreliert. Nccneaoeanu no xunemuxe $onwunuyuupoeaxnoii c o n o n~p u a a y u u cmupona c anzuapuao& .ua.wunoeoii xucmmM llccnenosanocb B n m m e ~J X S~H L J BOJIHLJ H a peaxqam @oTommqmpoBanHo& cononmepuaaqm cTwpona c Manew HOBLJM aHruapwnom B reTparnnpo@ypaHe EI aqeToHwpane. ~O -B H A H M O M Y , OTBeTcTBeHHbrM aa maqmrpoaarikie @OTOCOIlO~IiMepHaaqUH RBJIReTCR. BOa6y?KJ(eHHe IIOnOCbI ~OHOpHO-aK~eIITOpHOrO KOMIIJleKCa. OIIpe~enRnliCb KOHCTaHTa paBHOBeCkiR EI HOHqeHTpaqHR. aOHOpHO-aKqenTOpHhIX KOMlIJleKCOB. nOKaaaH0, YTO paCTBOpHTeJX&i OKaabIBtUOT CAnbHOe BJIllRHWe H a 0 6 4~~1 CKOPOCTb COIIOJIliMepHaaqEfli, KOTOParl COIIOCTaBnHXaCb C KOHqeHTpaQne& KOMllJIeKCOB. Znvestigationa on the kinetic of photo-initiated copolymerization of styrene with maleic anhydrideThe effect of the wavelenght of irradiated light on the photoinduced copolymerization of styrene with maleic anhydride in the solvents tetrahydrofurane and acetonitrile was investigated. Apparently, the excitation of the charge transfer band is responsible for the initiation of copolymerization. The equilibrium constant and the complex concentrations were determined. The two solvents affect strongly the reactions course. The overall rate of copolymerization was correlated with complex concentration in the system.

show abstract

Initiation of photopolymerization by charge transfer interactions

Abstract: (v) Interaction of excited monomers with a metal complex. A peculiarity of photoinduced charge transfer polymerization is to initiate ionic and/or radical polymerization.

Cited by 14 publications

References 5 publications

Recent Advances on Furan-Based Visible Light Photoinitiators of Polymerization

Recent Advances on Furan-Based Visible Light Photoinitiators of Polymerization

Συνθεση Και Χαρακτηρισμος Συμπολυμερων Του Ν-Βινυλοκαρβαζολιου Και (Μεθ) Ακρυλικων Αλκυλαμινοεστερων

Untersuchungen zur Kinetik der photoinitiierten Copolymerisation von Styrol mit Maleinsäureanhydrid

Contact Info

Product

Resources

About