Inhalation anesthesia and shielding devices to allow accurate preclinical irradiation of mice with clinical linac-based systems: Design and dosimetric characteristics

Lagerweij, Tonny; Sewing, Charlotte; Battum, L. van; Koken, Phil W.; Heukelom, S.

doi:10.1016/j.ctro.2020.11.012

Cited by 3 publications

(3 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…injection by tail vein. Radiotherapy was applied 1h after PD0325901 injection as previously described by Lagerweij et al (32). In short, the mice were anesthetized before irradiation via 2% iso urane.…”

Section: Lc-ms/msmentioning

confidence: 99%

“…E-H) Weight development of GBM8 orthotopic xenograft bearing mice over time treated with vehicle (black), PD0325901 (light red), 3x 2 Gy radiotherapy (blue), or PD0325901 combined with 3x 2 Gy radiotherapy (dark red). Radiotherapy was applied 1h after PD0325901 injection as previously described by Lagerweij et al (32). Signi cance was determined with the log-rank (Mantel-Cox) test corrected for multiple testing (*P<0.05)…”

Section: Supplementary Filesmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Radio-sensitizing effect of MEK inhibition in glioblastoma in vitro and in vivo

Houweling

Abdul

Brahm

et al. 2022

J Cancer Res Clin Oncol

View full text Add to dashboard Cite

Glioblastoma (GBM) is an incurable cancer type. New therapeutic options are investigated, including targeting the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway using MEK-inhibitors as radiosensitizers.In this study, we investigated whether MEK-inhibition via PD0325901 leads to radiosensitization in experimental in vitro and in vivo models of GBM. In vitro, GBM8 multicellular spheroids were irradiated with 3 fractions of 2 Gy, during 5 consecutive days of incubation with either PD0325901 or MEK-162.Regrowth and viability of spheroids monitored until day 18, showed that both MEK-inhibitors had an in vitro radiosensitizing effect. In vivo, PD0325901 concentrations were relatively constant throughout multiple brain areas. We combined PD0325901 with radiotherapy in the GBM8 orthotopic mouse model.Tumor growth was measured weekly by bioluminescence imaging and overall survival and toxicity were assessed, showing temporal PD0325901-related adverse events such as dermatitis in 4 out of 14 mice (29%). Mice that were treated with radiation alone or combined with PD0325901 had signi cantly better survival compared to vehicle (both P<0.005), however, no signi cant interaction between PD0325901 MEK-inhibition and irradiation was observed. The difference between the radiotherapy-enhancing effect of PD0325901 in vitro and in vivo urges further pharmacodynamic/pharmacokinetic investigation of PD0325901 and possibly other candidate MEK inhibitors.

show abstract

Section: Lc-ms/msmentioning

confidence: 99%

Section: Supplementary Filesmentioning

confidence: 99%

Radio-sensitizing effect of MEK inhibition in glioblastoma in vitro and in vivo

Houweling

Abdul

Brahm

et al. 2022

J Cancer Res Clin Oncol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Он менее растворим, чем «Изофлуран», это означает, что индукция и выздоровление происходят еще быстрее. «Севофлуран» лучше переносится при индукции через лицевую маску и камеру, поскольку он обладает низкой остротой и низким раздражающим действием на дыхательные пути [40]. «Севофлуран», в зависимости от дозы, вызывает обратимую потерю сознания и болевой чувствительности, подавление произвольной двигательной активности, снижение вегетативных рефлексов, а также седацию дыхательной и сердечно-сосудистой систем.…”

Section: ингаляционный наркозunclassified

Modern Aspects in Anesthesia of Small Laboratory Animals

Gurova¹,

Mindar²,

Khodakova³

2022

jour

View full text Add to dashboard Cite

Эксперименты с использованием лабораторных животных необходимы для лучшего понимания течения той или иной патологии, изучения механизмов ее развития и разработки новых терапевтических стратегий. Значительная часть экспериментальных исследований требует выполнения процедуры анестезии. В связи с этим выбор оптимального протокола по анестезии является важным пунктом исследований, так как недостаточная глубина наркоза и влияние нежелательных факторов на организм объекта могут привести к летальному исходу. Для нас представляло интерес выяснить, что поменялось в области анестезии лабораторных животных за последнее время, какие препараты актуальны на данный момент и в чем причина их популярности. Анестезия мышей является сложной задачей по нескольким причинам: размер животного, скорость метаболизма и высокий риск гипотермии и гипогликемии. Кроме того, анестетики действуют на физиологические параметры, что еще больше влияет на результаты экспериментов. На данный момент существует большой перечень препаратов, применяемых на лабораторных животных. Поскольку они подразделяются на группы в зависимости от путей введения, из ряда статей мы отобрали следующие препарата: инъекционные -«Медетомидин», «Дексмедетомидин», «Золетил-100», «Кетамин», «Ксила», «Пропофол» и ингаляционные -«Изофлуран», «Севофлуран». Изучили и описали преимущества и недостатки препаратов и их сочетаний. Согласно анализу литературных источников, инъекционная анестезия считается основным методом наркоза для экспериментальных животных и сравнительно хорошо переносится животными, так же не требует дополнительной громоздкой аппаратуры, дополнительной квалификации сотрудников, на ряд препаратов существуют антагонисты, имеет доступную стоимость. При длительных сложных манипуляциях/операциях в большинстве литературы использовали ингаляционный наркоз, так как он более управляем, агенты требуют минимального метаболизма, в ряде случаев не требует дополнительной седации.

show abstract

Radiosensitizing effect of MEK-inhibition in glioblastoma in vitro and in vivo

Houweling

Abdul

Brahm

et al. 2022

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

Glioblastoma (GBM) is an incurable cancer type. New therapeutic options are investigated, including targeting the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway using MEK-inhibitors as radiosensitizers. In this study, we investigated whether MEK-inhibition via PD0325901 leads to radiosensitization in experimental in vitro and in vivo models of GBM. In vitro, GBM8 multicellular spheroids were irradiated with 3 fractions of 2 Gy, during 5 consecutive days of incubation with either PD0325901 or MEK-162. Regrowth and viability of spheroids monitored until day 18, showed that both MEK-inhibitors had an in vitro radiosensitizing effect. In vivo, PD0325901 concentrations were relatively constant throughout multiple brain areas. We combined PD0325901 with radiotherapy in the GBM8 orthotopic mouse model. Tumor growth was measured weekly by bioluminescence imaging and overall survival and toxicity were assessed, showing temporal PD0325901-related adverse events such as dermatitis in 4 out of 14 mice (29%). Mice that were treated with radiation alone or combined with PD0325901 had significantly better survival compared to vehicle (both P<0.005), however, no significant interaction between PD0325901 MEK-inhibition and irradiation was observed. The difference between the radiotherapy-enhancing effect of PD0325901 in vitro and in vivo urges further pharmacodynamic/pharmacokinetic investigation of PD0325901 and possibly other candidate MEK inhibitors.

show abstract

Inhalation anesthesia and shielding devices to allow accurate preclinical irradiation of mice with clinical linac-based systems: Design and dosimetric characteristics

Cited by 3 publications

References 16 publications

Radio-sensitizing effect of MEK inhibition in glioblastoma in vitro and in vivo

Radio-sensitizing effect of MEK inhibition in glioblastoma in vitro and in vivo

Modern Aspects in Anesthesia of Small Laboratory Animals

Radiosensitizing effect of MEK-inhibition in glioblastoma in vitro and in vivo

Contact Info

Product

Resources

About